ABSTRACT
Klippel Trenaunay syndrome is a rare congenital disorder characterised by vascular anomalies and life threatening complications. Clinical recognition, prenatal diagnosis and counselling is important in these cases. Here we present a case of Klippel-Trenaunay syndrome and emphasize upon the clinical significance of such cases.
Subject(s)
Autopsy , Fetal Diseases/pathology , Humans , Klippel-Trenaunay-Weber Syndrome/congenital , MaleABSTRACT
A síndrome de Klippel-Trenaunay é uma tríade de anomalias congênitas caracterizada por nevo vascular, veias varicosas e hipertrofia óssea e dos tecidos moles. Os autores realizaram uma revista de literatura, abordando aspectos gerais e odontológicos desta síndrome e relataram o caso de uma criança de 9 anos de idade apresentando hemi-hipertrofia facial, má posição individual de dentes e má-oclusão. Os achados bucais são suficientemente frequentes para justificar o domínio do conhecimento global desta síndrome por cirurgiões-dentistas, alertando-os às possíveis complicações durante procedimentos odontológicos