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1.
Mem. Inst. Oswaldo Cruz ; 111(3): 155-160, Mar. 2016. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-777372

ABSTRACT

Coagulase-negative staphylococci, particularly Staphylococcus epidermidis, can be regarded as potential reservoirs of resistance genes for pathogenic strains, e.g., Staphylococcus aureus. The aim of this study was to assess the prevalence of different resistance phenotypes to macrolide, lincosamide, and streptogramins B (MLSB) antibiotics among erythromycin-resistant S. epidermidis, together with the evaluation of genes promoting the following different types of MLSB resistance:ermA, ermB, ermC,msrA, mphC, and linA/A’. Susceptibility to spiramycin was also examined. Among 75 erythromycin-resistantS. epidermidis isolates, the most frequent phenotypes were macrolides and streptogramins B (MSB) and constitutive MLSB (cMLSB). Moreover, all strains with the cMLSB phenotype and the majority of inducible MLSB (iMLSB) isolates were resistant to spiramycin, whereas strains with the MSB phenotype were sensitive to this antibiotic. The D-shape zone of inhibition around the clindamycin disc near the spiramycin disc was found for some spiramycin-resistant strains with the iMLSB phenotype, suggesting an induction of resistance to clindamycin by this 16-membered macrolide. The most frequently isolated gene was ermC, irrespective of the MLSB resistance phenotype, whereas the most often noted gene combination wasermC, mphC, linA/A’. The results obtained showed that the genes responsible for different mechanisms of MLSB resistance in S. epidermidis generally coexist, often without the phenotypic expression of each of them.


Subject(s)
Humans , Drug Resistance, Multiple, Bacterial/genetics , Genotype , Lincosamides/pharmacology , Macrolides/pharmacology , Staphylococcus epidermidis/drug effects , Staphylococcus epidermidis/genetics , Streptogramin Group B/pharmacology , Clindamycin/pharmacology , Disk Diffusion Antimicrobial Tests , Erythromycin/pharmacology , Genetic Testing/methods , Lincomycin/pharmacology , Phenotype , Polymerase Chain Reaction , Prevalence , Spiramycin/pharmacology , Staphylococcus epidermidis/isolation & purification
2.
Rev. odonto ciênc ; 24(2): 135-139, abr.-jun. 2009. ilus
Article in English | LILACS, BBO | ID: lil-518602

ABSTRACT

Purpose: The purpose of studies on antibiotics used topically on the root surface of avulsed teeth is to evaluate their antiresorptive properties which favor the repair of the periodontal ligament and the reestablishment of the dentoalveolar articulation. The aim of the present study was to determine the effect of lincomycin treatment of the root surface on tooth replantation. Methods: Ten rats were distributed into two groups (I - control; II - experimental). The right maxillary incisor of the animals was extracted and stored in milk for 30 min. The tooth in group I was rinsed with normal saline and replanted; in group II, the incisor was immersed in lincomycin for 5 min before replantation. The animals were euthanized on the 21st day postoperative. The right hemimaxilla was submitted to histological sectioning and stained with H&E for microscopic evaluation. Results: Group I: the periodontal ligament appeared dispersed, with moderate to intense lymphoplasmacytic infiltrate, and dentoalveolar articulation was not reestablished. Group II: complete repair of the ligament was evident, and there were few inflammatory cells and small areas of inflammatory resorption and ankylosis. Conclusion: The use of lincomycin allowed the repair of the periodontal ligament and reduced inflammation. There were still areas of inflammatory resorption and ankylosis.


Objetivo: Estudos sobre antibióticos usados topicamente na superfície radicular de dentes avulsionados buscam avaliar suas propriedades anti-reabsortivas que favoreçam o reparo do ligamento periodontal e o restabelecimento da articulação dentoalveolar. Neste mesmo propósito, esta pesquisa avaliou o efeito da lincomicina na superfície radicular, antes do reimplante. Metodologia: Dez ratos foram distribuídos em dois grupos de 05 animais (I - controle e II - experimental). O incisivo superior direito dos animais foi extraído e estocado em leite por 30 min. Em seguida, no grupo I, os dentes foram irrigados com soro fisiológico e reimplantados; no grupo II, os incisivos foram imersos em lincomicina por 5 min, antes do reimplante. Os animais foram eutanasiados no 21º dia pós-operatório e a hemimaxila direita submetida a cortes histológicos, corados em HE, para avaliação microscópica. Resultados: No grupo I, o ligamento periodontal apresentou-se disperso, com infiltrado linfoplasmocitário moderado a intenso e a articulação dentoalveolar não foi restabelecida; no grupo II, notou-se completo reparo do ligamento, poucas células inflamatórias e pequenas áreas de reabsorção inflamatória e anquilose. Conclusões: O uso tópico da lincomicina no tratamento da superfície radicular promoveu o reparo do ligamento periodontal, reduziu o processo inflamatório, mas ainda foram observadas áreas de reabsorção inflamatória e anquilose.


Subject(s)
Animals , Rats , Administration, Topical , Lincomycin/pharmacology , Tooth Replantation , Case-Control Studies
3.
Rev. cuba. med. gen. integr ; 14(4): 362-73, jul.-ago. 1998.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-274799

ABSTRACT

Se presenta la segunda parte de una revisión bibliográfica sobre los antibacterianos de acción sistémica, la cual incluye grupos de antibióticos tan importantes como aminociclitoles, aminoglucósidos, diaminopirimidinas, estreptograminas, fosfomicinas, fusidanos, glicopéptidos, lincosamidas, macrólidos, nitrofuranos, nitroimidazoles, polipéptios, quinolonas y rifamicinas


Subject(s)
Humans , Fusidic Acid/pharmacology , Anti-Bacterial Agents/pharmacology , Anti-Infective Agents/pharmacology , Fosfomycin/pharmacology , Lincomycin/pharmacology , Nitrofurans/pharmacology , Nitroimidazoles/pharmacology , Peptides/pharmacology , Spectinomycin/pharmacology , Virginiamycin/pharmacology
5.
Rev. bras. patol. clín ; 24(1): 6-9, jan.-mar. 1988. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-61005

ABSTRACT

A sensibilidade de Streptococcus agalactiae frente a 13 antimicrobianos foi verificada pelo teste da difusäo em ágar. As amostras testadas foram sensíveis a ampicilina, cefalotina, cefoxitina, clindamicina, cloranfenicol, eritromicina, lincomicina, penicilina, rifampicina e vancomicina, apresentando sensibilidade variável para a tetra ciclina e resistência a canamicina e tobramicina. Foram também determinadas, para as estirpes, as concentraçöes mínimas inibitórias (CMIs) pelo teste da diluiçäo em ágar para 6 antimicrobianos. Para a ampicilina, cefalotina, clindamicina, lincomicina e penicilina, as CMI50 e CMI90 apresentaram valores similares aos encontrados para a CMI. Para a eritromicina, a CMI90 (0,12 microng/ml) foi duas vezes maior que a CMI50


Subject(s)
Aminoglycosides/pharmacology , Ampicillin/pharmacology , Bacteriological Techniques , Cefoxitin/pharmacology , Cephalothin/pharmacology , Chloramphenicol/pharmacology , Clindamycin/pharmacology , Erythromycin/pharmacology , Lincomycin/pharmacology , Penicillins/pharmacology , Rifampin/pharmacology , Streptococcus agalactiae/drug effects , Tetracyclines/pharmacology , Tobramycin/pharmacology , Vancomycin/pharmacology , Microbial Sensitivity Tests , Drug Resistance, Microbial , Serotyping , Streptococcus agalactiae/isolation & purification
6.
Rev. argent. microbiol ; 19(3): 91-100, jul.-set. 1987. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-61094

ABSTRACT

Se estudió la producción de enterotoxina termolábil (LT) por cepas de Escherichia coli. Se emplearon 4 cepas aisladas de casos de diarrea aguda infantil en nuestro país y una de referencia internacional que sintetizan distintos niveles de LT. Como método de valoración se empleó el GM1-ELISA. Se ensayaron dos medios de cultivo: Evans (Ev) y caldo tripticasa de soja (CTS) con diferentes concentraciones de lincomicina (0; 30; 45 y 90 microng/ml), con y sin glucosa. Se determinó la influencia del pH y de la concentración del inóculo. Los valores medios de producción (X = 233,1 ng/ml para Ev y X = 133,8 ng/ml para CTS) demuestran que Ev permite la síntesis de niveles de LT aunque esa diferencia no resultó significativa (P = 0,22). El agregado de lincomicina estimuló la síntesis y la liberación de la toxina en ambos medios de cultivo y el efecto aumentó al incrementarse la concentración del antibiótico (P < 0,01). El agregado de glucosa aumentó los niveles de LT en el caso de las cepas productoras de bajas concentraciones de toxina (R49045(2) y C28(b). También aumentó la velocidad de crecimiento, el rendimiento celular y los niveles de LT tanto en la cepa 40T como en la CC2e. Los niveles de LT liberados no variaron con las distintas concentraciones del inóculo inicial. Los niveles de LT disminuyeron a la mitad en CTS con pH no regulado respecto al CTS con pH no regulado. Esto no se debió a una acción sobre la liberación de la toxina, pues la LT detectada correspondió tanto a la extracelular como a la intracelular acumulada en el espacio periplásmico y liberada con el tratamiento con Sulfato de Polimixina B. Se demostró una inactivación de la toxina ya sintetizada y liberada por acción del pH


Subject(s)
Rabbits , Animals , Humans , Enterotoxins/biosynthesis , Escherichia coli/metabolism , Culture Media , Enzyme-Linked Immunosorbent Assay , Glucose/pharmacology , Lincomycin/pharmacology , Philippines
7.
Rev. bras. clín. ter ; 16(3): 59-61, mar. 1987. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-39321

ABSTRACT

No presente estudo, analisamos 223 cepas comunitárias e 124 cepas hospitalares de Staphylococcus aureus. Determinamos a CIM (concentraçäo inibitória mínima) e a CBM (concentraçäo bactericida mínima) à oxacilina, lincomicina e clindamicina. Conseguimos demonstrar um número menor de cepas resistentes à clindamicina e lincomicina, quando comparadas à oxacilina, tanto em relaçäo às cepas hospitalares como às comunitárias. Ao analisarmos a tolerância (CBM > = 32 vezes a CIM), 35 (35%) das cepas ditas "sensíveis" à oxacilina mostraram-se tolerantes à oxacilina, näo ocorrendo cepas tolerantes à lincomicina ou clindamicina. Em conclusäo, a lincomicina e, em especial a clindamicina representam importantes drogas alternativas no tratamento de pacientes com infecçöes estafilocócicas produzidas por cepas resistentes e tolerantes à oxacilina


Subject(s)
Clindamycin/pharmacology , Lincomycin/pharmacology , Oxacillin/pharmacology , Staphylococcus aureus/drug effects , Drug Resistance, Microbial
8.
Infectología ; 6(4): 101-8, abr. 1986. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-48062

ABSTRACT

Las lincocinamidas tienen una acción terapéutica definida en infecciones por anaerobios. Tanto la lincomicina como la clindamicina tienen el mismo espectro que las penicilinas; sin embargo, no son hidrolizadas por las beta-lactamasas. Comparten por lo menos el sistema de resistencia MLS (macrólidos, lincocinamidas, streptogramin) con los macrólidos. Por su difusión a tejidos y las concentraciones mínimas inhibitorias a dosis terapéuticas, se presentan como fármacos de elección para patógenos específicos


Subject(s)
Child , Humans , Bacterial Infections/drug therapy , Clindamycin/therapeutic use , In Vitro Techniques , Lincomycin/analogs & derivatives , Bacteria/drug effects , Lincomycin/pharmacology
9.
Arq. bras. med ; 59(6): 473-8, dez. 1985. tab, ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-30317

ABSTRACT

Os autores apresentam os resultados de um estudo multicêntrico, realizado em laboratórios de diversas regiöes do País, comparando a sensibilidade in vitro de 559 cepas bacterianas, isoladas em vários processos patológicos, a um novo antibiótico macrolídio, a midecamicina, e à eritromicina, à lincomicina e à clindamicina. Os testes foram realizados segundo a técnica preconizada por Bauer-Kirby. Os gêneros observados foram Staphylococcus (63,9%), Streptococcus (24,9%), Neisseria (3,9%), Corynebacterium (2,7%) e Haemophilus (4,6%). Os resultados mostraram um desempenho superior da midecamicina em todas as espécies testadas, permitindo concluir que o novo macrolídio deve ser considerado como uma opçäo válida nas infecçöes causadas por germes Grampositivos


Subject(s)
Clindamycin/pharmacology , Erythromycin/pharmacology , Leucomycins/pharmacology , Lincomycin/pharmacology , Microbial Sensitivity Tests
11.
In. Morgenstern, Ricardo. Memórias: IV Jornadas Bolivianas de Medicina Interna y IX Curso Internacional de Medicina Interna American College of Physicians. s.l, s.n, s.d. p.[32-7].
Non-conventional in Spanish | LILACS | ID: lil-139638
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