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Acta méd. colomb ; 18(2): 119-21, mar.-abr. 1993. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-183289

ABSTRACT

Una forma poco común de discrasia de células plasmáticas asociada a polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, proteína monoclonal y cambios de piel ha recibido el nombre de POEMS. Informamos un caso de una paciente con mieloma múltiple asociado a amiloidosis y hallazgos clínicos de polineuropatía, hepatoesplenomegalia, intolerancia a los carbohidratos, pico monoclonal e hiperpigmentación que configuran el diagnóstico del síndrome de POEMS. Es el primer caso descrito en nuestro país y el cuarto en Latinoamérica.


Subject(s)
Humans , Female , Aged , Amyloidosis/complications , Multiple Myeloma/complications , POEMS Syndrome/classification , POEMS Syndrome/complications , POEMS Syndrome/diagnosis , POEMS Syndrome/epidemiology , POEMS Syndrome/etiology , POEMS Syndrome/physiopathology , POEMS Syndrome/drug therapy , POEMS Syndrome , POEMS Syndrome/therapy
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