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1.
ABCS health sci ; 44(2): 147-150, 11 out 2019. tab, ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: biblio-1022408

ABSTRACT

INTRODUÇÃO: O processo de hiperpigmentação cutânea envolve mecanismos bioquímicos e imunológicos que estimulam a melanogênese e apesar da nefrotoxicidade consistir na reação adversa mais relevante da polimixina B, o antimicrobiano também está associado a esta alteração. RELATO DE CASO: Caso 1: paciente masculino diagnosticado com Linfoma de Hodgkin, que desenvolveu hiperpigmentação cutânea após iniciar tratamento com meropenem, anidulafungina e polimixina B devido a um quadro de choque séptico. Caso 2: paciente masculino admitido na UTI por rebaixamento do nível de consciência e suspeita de IAMCSST, diagnosticado com endocardite e pericardite, que também apresentou hiperpigmentação cutânea durante terapia com anfotericina B e polimixina B. CONCLUSÃO: Após criteriosa avaliação da ordem cronológica e medicamentos utilizados pelos pacientes, concluímos que a polimixina B desencadeou a hiperpigmentação em ambos. Por fim, baseado ao mecanismo desta reação e aos achados científicos, estudos clínicos que possam evidenciar um provável efeito farmacológico com o uso de antagonistas H2 são necessários.


INTRODUCTION: The skin hyperpigmentation process involves biochemical and immunological mechanisms that stimulate melanogenesis and although nephrotoxicity consists of the most relevant adverse reaction of polymyxin B, it is also associated with this changes. CASE REPORT: Case 1: male patient, diagnosed with Hodgkin's Lymphoma, who developed skin hyperpigmentation after starting treatment with meropenem, anidulafungin and polymyxin B due to a septic shock. Case 2: male patient, admitted to the ICU for decreased level of consciousness and suspected STEMI, diagnosed with endocarditis and pericarditis, who also presented skin hyperpigmentation during therapy with amphotericin B and polymyxin B. CONCLUSION: After careful evaluation of chronological order and drugs used by patients, we conclude that polymyxin B caused hyperpigmentation in both patients. Finally, based on the mechanism of this reaction and the scientific findings, clinical studies that may evidence a probable pharmacological effect with the use of H2 antagonists are required.


Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Young Adult , Polymyxin B/administration & dosage , Polymyxin B/adverse effects , Polymyxin B/therapeutic use , Hyperpigmentation/pathology , Hyperpigmentation/drug therapy , Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions/drug therapy , Drug-Related Side Effects and Adverse Reactions
2.
Braz. j. infect. dis ; 22(1): 51-54, Jan.-feb. 2018. tab, graf
Article in English | LILACS, SES-SP, SESSP-IDPCPROD, SES-SP | ID: biblio-1039210

ABSTRACT

ABSTRACT A retrospective cohort study, were evaluated: polymyxin B plus aminoglycosides or polymyxin B plus other antibiotics. Any degree of acute kidney injury occurred in 26 (86.6%) patients. The median time to acute kidney injury was 6.0 (95% CI 3-14) days in the polymyxin-aminoglycoside containing regimen group, against 27.0 (95% CI 6-42) days in the polymyxin with other antimicrobial combinations group (p = 0.03). Polymyxin B with aminoglycosides group progressed faster to any degree of renal dysfunction.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Polymyxin B/therapeutic use , Enterobacteriaceae Infections/drug therapy , Kidney/drug effects , Mediastinitis/microbiology , Mediastinitis/drug therapy , Anti-Bacterial Agents/therapeutic use , Microbial Sensitivity Tests , Carbapenems/pharmacology , Retrospective Studies , Treatment Outcome , Statistics, Nonparametric , Risk Assessment , beta-Lactam Resistance/drug effects , Enterobacteriaceae Infections/mortality , Kaplan-Meier Estimate , Acute Kidney Injury/chemically induced , Aminoglycosides/therapeutic use , Mediastinitis/mortality
3.
Brasília; CONITEC; mar. 2017. g, tab.
Non-conventional in Portuguese | LILACS, BRISA | ID: biblio-906981

ABSTRACT

CONTEXTO: Otite externa aguda é uma inflamação que ocorre na orelha externa ­ pavilhão e canal auditivos. Essa condição clínica é caracterizada pelo acometimento da pele e do tecido subcutâneo, sendo a infecção bacteriana a principal causa. O paciente com essa doença tem inflamação no local, acompanhada de intensa dor e secreção. Além disso, experimenta dificuldades de audição, que deixam de existir com a cura da condição clínica. São alternativas terapêuticas para pacientes com otite externa aguda a assepsia (remoção de cerume e limpeza local), aplicação tópica de antibióticos, anti-inflamatórios esteroides e anestésicos, além da administração por via oral de analgésicos e antibióticos. Há no Brasil diversas apresentações farmacêuticas registradas para o tratamento da otite externa aguda. Contudo, nenhuma delas integra a Relação Nacional de Medicamentos Essenciais ­ RENAME. PERGUNTA: Qual alternativa terapêutica é mais eficaz/efetiva e segura para o tratamento de pacientes com otite externa aguda? EVIDÊNCIAS CIENTÍFICAS: Evidências clínicas: foi realizada revisão sistemática para sintetizar as evidências disponíveis sobre eficácia/efetividade e segurança de alternativas terapêuticas para o tratamento de pacientes com otite externa aguda. Foram incluídos dois estudos que avaliam alternativas terapêuticas disponíveis no Brasil. Um dos estudos aponta que a utilização de ciprofloxacino 2 mg/mL se mostrou mais eficaz em curar a doença em menos tempo que a associação entre polimixina B 10.000 UI, neomicina 3,5 mg/mL, hidrocortisona 10 mg/mL. O outro estudo concluiu que tanto ciprofloxacino 2 mg/mL associado a hidrocortisona 10 mg/mL quanto polimixina B 10.000 UI, neomicina 3,5 mg/mL, hidrocortisona 10 mg/mL são semelhantes em resolver o quadro de dor entre seis e sete dias. Para ampliar a análise, nova seleção de estudos foi feita incluindo a avaliação de medicamentos com equivalentes classes farmacêuticas no Brasil. Foram incluídos doze estudos. Foi notada maior eficácia da utilização de quinolona em relação à associação entre não quinolonas e anti-inflamatório esteroide em relação à cura em sete a dez dias de acompanhamento. Avaliação de custo-efetividade: foi realizada avaliação de custo-efetividade em virtude da diferença na eficácia entre quinolona e a associação entre não quinolonas e anti-inflamatório esteroide. Os preços considerados para as alternativas foram os Preços Fabrica definidos pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos ­ CMED. Foi construída árvore de decisão para avaliar o desfecho de cura clínica em sete a dez dias. O custo foi representado pelo valor monetário do medicamento e a efetividade pela cura clínica em sete a dez dias. A razão de custo-efetividade incremental de quinolona em relação à associação entre não quinolonas e anti-inflamatório esteroide foi de R$ 136,25. Esse é o valor necessário para que o tratamento com quinolona proporcione uma cura clínica a mais em relação à associação entre não quinolonas e anti-inflamatório esteroide. Avaliação de Impacto Orçamentário: Compreendendo o período entre os anos de 2017 e 2021, foram consideradas as projeções populacionais calculadas pelo IBGE, as taxas de atendimentos de pacientes com otite externa aguda e a cobertura da atenção básica pelo SUS no Brasil. Considerando a perspectiva de financiamento pelo Componente Básico da Assistência Farmacêutica, além do impacto orçamentário total, foram calculados o impacto orçamentário médio por município e por habitante. O impacto orçamentário total em cinco anos para a potencial incorporação de quinolona foi de R$ 87.362.082,52 e para a da associação entre não quinolonas e anti-inflamatório esteroide foi de R$ 16.373.657,88. Os respectivos valores médios por município foram de R$ 15.684,40 e R$ 2.939,62. O impacto orçamentário médio por habitante foi de R$ 0,4148 para quinolona e R$ 0,0778 para a associação entre não quinolonas e anti-inflamatório esteroide. DISCUSSÃO: São escassos os estudos sobre alternativas terapêuticas disponíveis no Brasil. A avaliação por classes farmacêuticas deve se dar com cautela, haja vista a pequena quantidade de estudos disponíveis e a heterogeneidade entre eles. Por meio da evidência disponível, pouco se sabe sobre os efeitos atribuídos a cada princípio ativo. Para a seleção de medicamentos antimicrobianos, pode ser importante avaliar, em vez de uma infecção isolada, um conjunto de infecções para verificar os potenciais benefícios e riscos de se optar por um determinado medicamento. RECOMENDAÇÃO DA CONITEC: A matéria será disponibilizada em Consulta Pública com recomendação preliminar desfavorável à incorporação de medicamentos tópicos para o tratamento de otite externa aguda. CONSULTA PÚBLICA: Foram recebidas três contribuições técnico-científicas e 2 contribuições de experiência ou opinião. Todas as contribuições técnico-científicas continham argumentação técnico-científica contra a recomendação inicial da Conitec. As contribuições de experiência ou opinião também foram contra a recomendação inicial da Conitec. No geral, houve evidências com potencial de alteração desta recomendação. DELIBERAÇÃO FINAL: Por recomendar a incorporação da associação entre sulfato de polimixina B 10.000 UI, sulfato de neomicina 3,5 mg/mL, fluocinolona acetonida 0,25 mg/mL e cloridrato de lidocaína 20 mg/mL, apresentada em frasco com 5 mL, para otite externa aguda. DECISÃO: Incorporar a associação de sulfato de polimixina B 10.000 UI, sulfato de neomicina 3,5 mg/mL, fluocinolona acetonida 0,25 mg/mL e cloridrato de lidocaína 20 mg/mL, apresentada em frasco com 5 mL, para otite externa aguda no âmbito do Sistema Único de Saúde ­SUS. Decisão dada pela Portaria SCTIE-MS nº 15 publicada no Diário Oficial da União (DOU) nº 58, de 24 de março de 2017, pág. 107.(AU)


Subject(s)
Humans , Fluocinolone Acetonide/therapeutic use , Lidocaine/therapeutic use , Neomycin/therapeutic use , Otitis Externa/drug therapy , Polymyxin B/therapeutic use , Brazil , Cost-Benefit Analysis , Drug Combinations , Technology Assessment, Biomedical , Unified Health System
4.
Rev. chil. infectol ; 34(1): 7-13, feb. 2017. ilus, graf, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-844438

ABSTRACT

Background: The rise of infections caused by multidrug-resistant Gram negative bacilli (MDR-GNB), added to paucity of newer therapy, have led to increase polymyxin B use, despite adverse renal toxicity profile. Aim: To determine the incidence and risk factors associated to acute kidney injury (AKI) and polymyxin B use, in patients with infections caused by MDR-GNB. Methods: A retrospective cohort, with a nested case-control study of adults who received polymyxin B for more than 48 hours at a tertiary university hospital in Colombia (2011-2015) was performed. AKI was defined by AKIN criteria. Results: Of 139 patients included in our study, 102 were male with median age of 49 years (IQR:28-64). Sixty-one patients (44%) developed AKI. Independent risk factors for development of AKI included: total polymyxin B daily dose (OR = 2.19, 95% CI, 1.04-4.64); length of stay at ICU (OR = 1.03, 95% CI, 1.00-1.06); nosocomial infection (OR = 6.43, 95% CI, 2.12, -19.47); and vasopressor use (OR = 5.38, 95% CI, 2.40-12.07). Mortality was higher among AKI-patients (58.6%) compared with non-AKI patients (25.6%) (p = 0.001). Conclusion: In this study, the rate of AKI associated to polymyxin B use was greater than reported in studies from last decade, and associated with increased mortality. AKI associated to polymyxin B use is likely multifactorial and aggravated by the critically ill state of patients suffering nosocomial infections caused by mdr-gnb.


Introducción: El surgimiento de infecciones graves causadas por bacilos gramnegativos multi-resistentes (BGN-MR), sumado a la carencia de nuevas opciones terapéuticas efectivas, ha llevado a retomar el uso de polimixina B, a pesar de su perfil de nefrotoxicidad. Objetivo: Determinar la incidencia y factores relacionados con el desarrollo de nefrotoxicidad asociada al uso de polimixina B, en pacientes adultos con infecciones causadas por BGN-MR. Materiales y Métodos: Estudio observacional, analítico, tipo cohorte histórica, con un análisis de casos y controles anidado, realizado en un hospital universitario de tercer nivel de Colombia entre 2011 y 2015, en pacientes que recibieron polimixina B intravenosa por más de 48 h. Resultados: De 139 pacientes incluidos en el estudio, 61 (44%) desarrollaron falla renal aguda por criterios AKIN. Los factores de riesgo independientes para nefrotoxicidad fueron: dosis diaria de polimixina B (OR 2,19; IC 95% 1,04-4,64), días de estancia en UCI (OR 1,03; IC 95% 1,00-1,06), presencia de infección nosocomial (OR 6,43; IC 95% 2,12-19,47) y requerimiento de fármacos vasopresores (OR 5,38; IC 95%: 2,40-12,07). Conclusión: La tasa de nefrotoxicidad observada en pacientes que recibieron polimixina B es considerable; su origen probablemente multifactorial y agravada por estado crítico de pacientes con infecciones nosocomiales por BGN-MR.


Subject(s)
Humans , Male , Female , Adult , Middle Aged , Polymyxin B/adverse effects , Acute Kidney Injury/chemically induced , Anti-Bacterial Agents/adverse effects , Polymyxin B/therapeutic use , Epidemiologic Methods , Incidence , Gram-Negative Bacterial Infections/drug therapy , Colombia/epidemiology , Acute Kidney Injury/epidemiology , Anti-Bacterial Agents/therapeutic use
5.
Bauru; s.n; 2016. 109 p. graf, tab.
Thesis in Portuguese | LILACS, BBO | ID: biblio-881174

ABSTRACT

O objetivo deste estudo foi avaliar o uso do cetorolaco de trometamina 10mg sublingual 30 minutos antes do procedimento de biopulpectomia em pacientes com pulpite irreversível com relação à dor antes do procedimento e nas 48 horas subsequentes, a quantidade de medicação consumida no pós-operatório e tempo esperado para sua utilização. Também foi avaliada a influência da anestesia intrapulpar, o uso da automedicação analgésica antes da procura pelo atendimento e diferença entre gêneros sobre os níveis de dor pré e pós-operatória. Propôs-se avaliar também a necessidade da presença do antibiótico na medicação intracanal, comparando o Otosporin® com hidrocortisona. Participaram da pesquisa 608 pacientes que procuraram o Setor de Urgência Odontológica da Faculdade de Odontologia de Bauru ou o Setor Odontológico do Pronto Socorro Central da Prefeitura Municipal de Bauru, sendo que 34 completaram de forma adequada o protocolo previsto. Foram divididos em 4 grupos que receberam cetorolaco ou placebo como medicação pré-operatória e Otosporin® ou hidrocortisona como medicação intracanal. Foram anotados os valores de intensidade de dor, em uma escala visual analógica, antes da medicação pré-operatória, antes do atendimento, após o atendimento, 1, 2, 4, 12, 24, 48 horas após e quando houve necessidade de medicação pós-operatória para alívio da dor. Também foi anotado se o paciente havia se automedicado e qual a droga utilizada, se houve necessidade de anestesia intrapulpar, a quantidade de medicação consumida pelo paciente no pós-operatório e o tempo esperado para seu consumo. Dos resultados observou-se que os pacientes que receberam cetorolaco como medicação pré-operatória tiveram uma redução significativa da dor em 30 minutos, quando comparado ao placebo. Foi observado que o tempo necessário para a ingestão de medicamentos pós-operatórios não demonstrou diferença significativa entre os grupos, assim como na quantidade de medicação ingerida. O tempo decorrido entre a primeira e a última dose de medicação pós-operatória também não demonstrou diferença estatística. Com relação a anestesia intrapulpar, 78% dos pacientes necessitaram desta técnica, mas devido ao pequeno tamanho da amostra obtida, não foi possível correlacionar o seu uso com a utilização da medicação pós-operatória. Para os pacientes que se automedicaram previamente, não houve diferença significativa em relação à dor inicial. Quando os gêneros foram comparados, não foi possível observar uma diferença estatística significante entre eles com relação aos parâmetros estudados. Também foram descritos no trabalho os motivos de não inclusão dos 574 pacientes que foram abordados durante a realização deste estudo. Com base nos resultados, conclui-se que o cetorolaco diminuiu expressivamente o nível de dor durante a espera pelo atendimento, porém com relação ao tempo esperado pelo paciente para tomar a primeira dose de medicação pós-operatória, a última dose, a quantidade de comprimidos e a frequência de ingestão não demonstrou a mesma diferença. Também não houve diferença no nível de dor inicial entre os pacientes que se automedicaram e os que não fizeram uso dessa prática. Devido ao pequeno número da amostra, não foi possível encontrar uma correlação entre o uso da técnica anestésica intrapulpar e medicação pós-operatória, sugerindo mais estudos futuros.(AU)


The aim of this study was to evaluate the use of ketorolac tromethamine (10mg sublingual taken 30 minutes before pulpectomy in patients with irreversible pulpitis) in pain reduction immediately before the procedure and the 48 subsequent hours, postoperative consumption of analgesic drugs and time for its use. The influence of intrapulpal anesthesia, the use of analgesic self-medication prior to the demand for care and gender difference on the levels of pre- and postoperative pain was also evaluated. It was also proposed assess the need for antibiotic presence in the intracanal medicament, comparing Otosporin® with hydrocortisone. A total of 608 patients who presented to Dental Urgency Sector from Dental School of Bauru (USP) or Emergency Dental Sector from Bauru City Hall were invited to participate, and 34 completed properly planned protocol. They were distributed in 4 groups that received either ketorolac or placebo as preoperative medication and Otosporin® or hydrocortisone as intracanal medication. The rates of pain intensity were recorded by means of a visual analogue scale before pretreatment medication, immediately before the appointment, 1, 2, 4, 12, 24, 48 hours after the appointment, and when there was taken post medication for postoperative pain relief. It was also recorded if the patient had self medicated and which the drug used and, if there was need intrapulpal anesthesia, amount of ketorolac and rescue medication (paracetamol 750mg) consumed by the patient postoperative time and the waitng time for consumption. The results showed that patients receiving Ketorolac as preoperative medication had a significant reduction of pain in 30 minutes compared to placebo. It was observed that the time required for the intake of postoperative drug showed no significant difference between groups, as well as the amount of medication intake. The time elapsed between the first and last dose of postoperative medication also showed no statistical difference. Concerning intrapulpal anesthesia, 78% of patients required for this technique, but because of the small sample size obtained it was impossible to correlate their use with the use of postoperative medication. For patients who practiced self medication previously, there was no significant difference with respect to initial pain. When genders were compared, it was not possible to observe a statistically significant difference between them regarding the parameters studied. Were also described in the study the reasons of non-inclusion of 574 patients that were addressed during this study. Based on the results, it is concluded that ketorolac significantly decreased the level of pain during the waiting time, but with respect to the time length for the patient to take the first dose of postoperative medication, the last dose, the number of tablets and taken frequency did not show the same difference. There was no difference in the initial level of pain among patients who practiced self medication and those who did not use this practice. Due to the small sample size, it was not possible to find a correlation between the use of the anesthetic technique intrapulpal and postoperative medication, suggesting more future studies.(AU)


Subject(s)
Humans , Male , Female , Anesthesia, Dental/methods , Anti-Bacterial Agents/therapeutic use , Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal/therapeutic use , Hydrocortisone/therapeutic use , Ketorolac Tromethamine/therapeutic use , Pulpectomy/methods , Pulpitis/drug therapy , Root Canal Irrigants/therapeutic use , Toothache/drug therapy , Acute Pain/drug therapy , Drug Combinations , Neomycin/therapeutic use , Pain Measurement , Polymyxin B/therapeutic use , Preoperative Care , Time Factors , Treatment Outcome
6.
Dermatol. pediatr. latinoam. (Impr.) ; 6(2): 97-102, mayo-ago. 2008. graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-605100

ABSTRACT

Los antibióticos tópicos ofrecen varias ventajas sobre los antibióticos sistémicos, tales como una menor capacidad de generar resistencia bacteriana, una concentración alta de la droga en el sitio de la infección, ausencia de efectos adversos y toxicidad sistémica y bajo costo. Los antibióticos locales son útiles en el tratamiento de las infecciones bacterianas superficiales menores, dermatosis o heridas secundariamente infectadas, eliminación del estado de portador nasal de S. aureus y tratamiento adyuvante de la antibiotioterapia sistémica en infecciones bacterianas superficiales más extensas. La dematitis de contacto alérgica y la resistencia bacteriana son los dos problemas principales en la antibioticoterapia tópica. El desarrollo de nuevos antibióticos con mecanismos de acción únicos es de importancia para la práctica diaria dermatológica


Topical antibiotics offer several advantages, such as decreased induction of bacterial resistance, high concentration of the drug in the site of infection, avoidance of systemic adverse effects or toxicity and low cost. Local antibiotics are useful in the treatment of minor superficial bacterial infections, secondarily infected dermatosis or wounds, elimination of S. Aureus from nasal mucosa, and adjuvant therapy when associated with systemic antibiotics for more extensive superficial bacterial infections. Contact allergic dermatitis and bacterial resistance are the two main problems in topical antibacterial treatment. Development of new antibiotics, with unique mode of action is crucial for dermatologists


Subject(s)
Humans , Fusidic Acid/therapeutic use , Anti-Bacterial Agents/therapeutic use , Impetigo , Mupirocin/therapeutic use , Neomycin/therapeutic use , Polymyxin B/therapeutic use , Silver Sulfadiazine/therapeutic use
7.
Article in English | IMSEAR | ID: sea-112527

ABSTRACT

Acanthamoeba keratitis is a potentially devastating infection of the cornea caused by the free-living amoebae, Acanthamoeba species. During the period from 1997 to 2000, a total of 136 corneal scrapings from clinically suspected cases were screened and examined for the presence of the Acanthamoeba. On examination of the direct smear by microscopy, 11 out of 136 cases were positive for Acanthamoeba. Eight patients were males and 3 were females. The age of these patients ranged from 15 to 57 years. All of these cases were agricultural workers who did not use contact lens. Four cases gave a history of injury to the eye and 1 patient gave a history of applying cow dung on the eye after the injury. Rest of the patients did not give any history of trauma or wearing contact lenses. The patients were treated with topical application of neosporin ointment. Many of our cases had complications such as poor vision (all 11 cases had 6/60 or less), scar formation (3 cases), opacity (5 cases) and corneal perforation (2 cases). This report documents for the first time the cases of Acanthamoeba keratitis in Pondicherry.


Subject(s)
Acanthamoeba Keratitis/drug therapy , Adolescent , Adult , Agricultural Workers' Diseases/drug therapy , Anti-Infective Agents, Local/therapeutic use , Bacitracin/therapeutic use , Drug Combinations , Female , Humans , India , Male , Middle Aged , Neomycin/therapeutic use , Polymyxin B/therapeutic use
8.
Rev. microbiol ; 23(4): 250-5, dez. 1992. tab
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-279912

ABSTRACT

resumo: foram analisadas 50 amostras de dez diferentes marcas comerciais de queijo tipo "Minas Frescal", comercializados em supermecados do Rio de Janeiro.Foram pesquisados os microrganismos indicadores de contaminaçäo fecal pelo método do número mais provável.Os coliformes totais variaram de 2, 7*10elevado a terceira/g a 2, 4*10elevado a sexta/g e os coliformes fecais de 2*10/g a 2, 1*10elevado a sexta/g.Das amostras examinadas, 80 por cento mostraram precárias condiçöes higiênico-sanitárias, de acordo com os limites estabelecidos pelos padröes do Ministério da Saúde(DNVS).paralelamente, foram pesquisaas Yersinia spp por três diferentes metodologias.o método do pré-enriquecimento a 26ºC/48 horas e posterior tratamento alcalino sequido de semeadura em agar desoxicolato citrato permitiu a identificaçäo de 11 amostras de Y.frederiksenii-0:16a, 16b-Xo.Pelo método do plaqueamento direto, apenas uma amostra de Y.intermedia-NAG-Xo no meio agar por 7 a 21 dias näo permitiu o isolamento de nenhuma amostra.Essas amostras de yersinia spp foram submetidas aos testes de produçäo de enterotoxina termoestável, autoaglutinaçäo, cálcio-dependência, capacidade de ligaçäo ao cristal violeta, atividade de piraminamidase, atividade enzimática extracelular, com objetivo de avaliar o seu comportamento biológico.Todas se comportam negativamente, com exceçäo de uma amostra de Y.frederiksenii que foi protease positiva.Finalmente, o perfil de sensibilidade das Yersinia spp isoladas, mosxtrou uma multiresistência em relaçäo à vários antimicrobianos.Apresentaram uma melhor sensibilidad ao ácido nalidíxico, amicacina, cloranfenicol, gentamicina, norfloxacina, polimixina B e Tobramicina.Todas as amostras de Yersinia spp isoladas no presente estudo tiveram a capacidade de produzir B-lactamase, através do método de Nitrocefin.


Subject(s)
Yersinia , Carbenicillin/administration & dosage , Cephalothin/therapeutic use , Cheese , Enterobacteriaceae/drug effects , Ampicillin/therapeutic use , Nalidixic Acid/administration & dosage , Anti-Bacterial Agents/therapeutic use , Food Contamination/analysis , Polymyxin B/administration & dosage , Polymyxin B/therapeutic use , Tobramycin/administration & dosage , Amikacin/administration & dosage , Amikacin/therapeutic use , Gentamicins/therapeutic use , Chloramphenicol/administration & dosage , Chloramphenicol/therapeutic use
9.
Biomédica (Bogotá) ; 12(2): 68-79, abr. 1992. graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-278120

ABSTRACT

Se evaluó el efecto de diferentes concentraciones de ácido nalidíxico, ampicilina, kanamicina, penicilina G y polimixina B, sobre la población de promastigotes de Leishmania braziliensis braziliensis, Leishmania donovani chagasi y Leishmania mexicana amazonensis in vitro. La penicilina G y la ampicilina se pueden utilizar hasta concentraciones 1000 ug/ml y 500 ug/ml respectivamente en cultivo de promastigotes de cualquier cepa de Leishmania sin que éstos se afecten. La polimixina B disminuye la población de promastigotes por lo cual es preferible no usarse en cultivos de Leishmania. El ácido nalidíxico y kanamicina pueden ser utilizados in vitro pero teniéndose en cuenta la especie de Leishmania y la concentración de antimicrobiano recomendado para la misma


Subject(s)
In Vitro Techniques , Leishmania/drug effects , Leishmania/isolation & purification , Nalidixic Acid/therapeutic use , Ampicillin/therapeutic use , Polymyxin B/therapeutic use
10.
An. neuropediatr. latinoam ; 1(3): 87-91, jun. 1989. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-235004

ABSTRACT

7 niños con diagnóstico de ventriculitis, en su mayoría menores de 6 meses ingresaron al Instituto de Neurología en un período de 1 año y 2 meses. Cinco pacientes tenían una derivación ventrículo-peritoneal al ingreso, 2 casos la requirieron posteriormente. Se realizó al inicio tratamiento intraventricular con gentamicina y antibioticoterapia endovenosa por períodos prolongados. Al no obtener la curación de la ventriculitis como alternativa de tratamiento se utilizó polimixina B intraventricular, lográndose con ésto la mejoría liquoral. Se presenta este antibiótico como una opción eficaz de tratamiento, abriendo la posibilidad de un estudio prospectivo a largo plazo


Subject(s)
Humans , Male , Female , Infant, Newborn , Infant , Child, Preschool , Cerebral Ventricles , Encephalitis/drug therapy , Polymyxin B/therapeutic use , Encephalitis/cerebrospinal fluid
12.
Folha méd ; 91(5/6): 387-8, jul.-dez. 1985. tab
Article in English | LILACS | ID: lil-28131

ABSTRACT

Cento e cinqüenta pacientes com otites médias agudas foram submetidos a tratamento local com antibióticos (Tobramicina, Gentamicina ou Neomicina + Polimixina B), associados ou näo a anestésico (Lidocaína) ou a corticóide (Dexametasona). Os resultados com o uso de Tobramicina e Gentamicina + Dexametasona foram mais efetivos do que os obtidos com o uso de Neomicina + Polimixina B associados a Lidocaína ou Dexametasona. Por outro lado, 32 casos de otites externas foram tratados com Dexametasona e os resultados foram favoráveis na grande maioria dos casos. Näo foram observados efeitos colaterais e alteraçöes auditivas à audiometria com o uso de todas as substâncias experimentadas


Subject(s)
Humans , Anti-Bacterial Agents/therapeutic use , Otitis Media/drug therapy , Dexamethasone/therapeutic use , Gentamicins/therapeutic use , Lidocaine/therapeutic use , Neomycin/therapeutic use , Polymyxin B/therapeutic use , Tobramycin/therapeutic use
13.
Arq. Centro Estud. Curso Odontol ; 21/22(2/1): 51-65, jul. 1984 - jun. 1985. tab
Article in Portuguese | LILACS, BBO | ID: lil-143429

ABSTRACT

Os autores selecionaram 30 pacientes de ambos os sexos com dentes portadores de necrose pulpar, nas Clínicas Odontológicas da Faculdade de Odontologia da UFMG, numa faixa etária de 15 a 46 anos. Dentes unirradiculares em número de 40 foram utilizadas e divididos aleatoriamente em dois grupos. Destes, 31 apresentavam lesäo periapical radiograficamente visível. Após abertura do dente - sob dique de borracha e antissepsia da coroa com uma soluçäo de iodo-iodeto de potássio, fazia-se colheita de material endodôntico para ser incubado em aerobise e anaerobise, tanto no momento da abertura do canal quanto pouco antes do selamento. Apenas na segunda sessäo é que se utilizou curativo de demora: em um grupo paramonoclorofenol canforado e no outro, uma associaçäo de sulfato de polimixina B, sulfato de neomicina e hidrocortisona. Este trabalho permitiu concluir que: 1) em nossas condiçöes de trabalho, microrganismos estiveram sempre presentes nos canais radiculares de dentes com necrose pulpar; 2) estes microrganismos foram parcialmente eliminados pelo preparo mecânico-químico; 3) o curativo de demora, constituído por uma associaçäo de antibióticos e corticosteróide, mostrou-se ligeiramente superior ao paramonoclorofenol canforado (72,7 por cento contra 66,6 por cento); 4) a presença de área radiolúcida periapical, apresentou uma relaçäo positiva com a persistência de microrganismos no interior dos canais radiculares; 5) a presença de germes anaeróbicos nos canais radiculares em casos de necrose pulpar foi uma constante (100 por cento no primeiro exame microbiológico)


Subject(s)
Humans , Adolescent , Adult , Dental Pulp Necrosis/therapy , Root Canal Therapy/adverse effects , Adrenal Cortex Hormones/therapeutic use , Chlorophenols/therapeutic use , Hydrocortisone/therapeutic use , Neomycin/therapeutic use , Polymyxin B/therapeutic use
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