ABSTRACT
Background: Hemolacria or the presence of blood in tears is a rare condition, and there are only a few cases reported in the literature. Hemolacria is associated with multiple underlying diseases, including vicarious menstruation due to extragenital endometriosis. Case report: We present a 26-year-old woman with hemolacria and abdominal pain related to her menstrual cycle. The patient was diagnosed with bilateral ovarian endometriomas. After ruling out other possible causes of hemolacria, a progestin-only treatment was applied, with improvement of the abdominal pain and complete remission of hemolacria. Conclusions: When faced with hemolacria, a thorough anamnesis and physical examination must be performed, sometimes involving more than one specialist to reach a diagnosis. Considering hemolacria is a sign of a subjacent pathology, its treatment should be specific one for the disease in each case.
Antecedentes: La hemolacria o presencia de sangre en las lágrimas es una afección poco frecuente y sólo hay unos pocos casos descritos en la literatura. La hemolacria se asocia a múltiples enfermedades subyacentes, incluida la menstruación vicaria debida a endometriosis extragenital. Caso clínico: Presentamos a una mujer de 26 años con hemolacria y dolor abdominal relacionado con su ciclo menstrual. La paciente fue diagnosticada de endometriomas ováricos bilaterales. Tras descartar otras posibles causas de hemolacria, se aplicó un tratamiento sólo con progestágenos, con mejoría del dolor abdominal y remisión completa de la hemolacria. Conclusiones: Ante una hemolacria se debe realizar una anamnesis y exploración física minuciosa, en la que a veces interviene más de un especialista para llegar al diagnóstico. Teniendo en cuenta que la hemolacria es signo de una patología subyacente, su tratamiento debe ser el específico para la enfermedad en cada caso.
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Endometriosis/diagnosis , Lacrimal Apparatus Diseases/etiology , Progestins/therapeutic use , Tears , Endometriosis/drug therapy , Hemorrhage , Lacrimal Apparatus Diseases/drug therapyABSTRACT
Abstract Swyer syndrome is one of the disorders of sexual differentiation. Previous studies have demonstrated increased sympathetic activity with heart rate variability (HRV) analysis with decreasing estradiol levels. One patient presented a pure 46, XY gonadal dysgenesis with female phenotype. Cardiac autonomic modulation was assessed through HRV analysis while at rest. This research analyzed linear and nonlinear indexes. HRV analysis showed reduced parasympathetic and global modulation with an apparent increase in sympathetic tone and a loss of HR fractal dynamics toward correlated behavior, characterized by low entropy and high determinism of time series.
Subject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Cardiovascular Diseases/complications , Gonadal Dysgenesis, 46,XY/complications , Progestins/therapeutic use , Linear Models , Nonlinear Dynamics , Hormone Replacement Therapy , Estrogens/therapeutic useABSTRACT
O presente trabalho objetivou avaliar os efeitos da administração em dose única de progestágenos em fêmeas caninas hígidas, as quais nunca haviam recebido tais fármacos. Foram selecionadas 20 cadelas, que foram examinadas clinicamente e por meio de exames complementares. Nessas cadelas, foi aplicado medroxiprogesterona por via subcutânea. Noventa dias após, as fêmeas foram esterilizadas cirurgicamente, sendo os tecidos reprodutivos encaminhados para histopatologia. Foi possível verificar que, aos 30 dias, 12 animais (60%) apresentaram hiperplasia mamária. Aos 90 dias, 18 animais (90%) apresentavam sinais de hiperplasia endometrial cística, tendo cinco (27,77%) destes animais apresentado conteúdo purulento no lúmen uterino. No exame microscópico, apenas uma fêmea não demonstrou alterações patológicas, sendo a única que recebeu o contraceptivo na fase correta (anestro). As demais fêmeas apresentaram alterações que variaram entre alterações circulatórias a hiperplasia endometrial cística grave. Assim, foi possível concluir que uma única aplicação de anticoncepcional em fêmeas hígidas pode causar complicações leves a graves.(AU)
Subject(s)
Animals , Female , Dogs , Progestins/therapeutic use , Contraceptive Agents/administration & dosage , Contraceptive Agents/adverse effects , Endometrial Hyperplasia/veterinary , Medroxyprogesterone/administration & dosageABSTRACT
A suspeita clínica de endometriose geralmente envolve a história clínica da paciente e exame físico, abordando sua sintomatologia e história pessoal e familiar. Entretanto, a apresentação clínica da doença varia consideravelmente, sem características clínicas patognomônicas, fato que dificulta o seu diagnóstico. Um diagnóstico presuntivo de endometriose pode ser fortemente sugerido pela ultrassonografia transvaginal e pela ressonância magnética em casos de endometrioma ou endometriose infiltrativa profunda. No entanto, esses exames de imagem não possuem a sensibilidade e a especificidade necessárias quando se trata de endometriose peritoneal superficial. O biomarcador sérico mais utilizado na investigação da endometriose foi o CA-125, que não apresenta sensibilidade (70%-75%) suficiente para sua indicação na prática clínica. Portanto, apesar de seu risco e alto custo, a videolaparoscopia e a análise anatomopatológica subsequente ainda se apresentam como o procedimento padrão-ouro para o diagnóstico definitivo de endometriose. Assim, com o objetivo de demonstrar quais exames seriam necessários para o diagnóstico dessa doença, realizamos uma revisão sistemática da literatura, cujos dados estão descritos a seguir.(AU)
Subject(s)
Humans , Female , Video-Assisted Surgery , Endometriosis/surgery , Endometriosis/etiology , Endometriosis/diagnostic imaging , Progestins/therapeutic use , Contraceptives, Oral, Combined/therapeutic use , Endometriosis/drug therapy , Gonadotropins/agonistsABSTRACT
Evaluar los efectos de la terapia hormonal (TH) con Drospírenona (DRSP)/17 ß -estradiol (E2), sobre los parámetros del Síndrome Metabólico (SM) en pacientes postmenopáusicas. Métodos: Investigación comparativa y aplicada, con diseño cuasi experimental, de casos y controles a simple ciego, prospectivo y de campo; realizada en la Consulta de Ginecología. Hospital "Dr. Manuel Noriega Trigo". San Francisco, Estado Zulia. Venezuela. Participaron 120 mujeres separadas al azar para recibir la combinación DRSP/E2 (Grupo A) o un placebo (Grupo B). Se evaluaron los componentes del SM antes y posterior a 6 meses de haber recibido la TH. Resultados: Se encontró una alta prevalencia de SM en ambos grupos antes de recibir el tratamiento (53,3% y 48%; grupo A y B respectivamente). Posterior al tratamiento, DRSP/E2 al compararse con un placebo, redujo significativamente tanto la prevalencia del SM como el riesgo de padecerlo (21,7% versus 48,3%, OR [IC95%]= 0,29 [0,13-0,65]; p < 0.001), con reducción significativa (p< 0.001) de la hipertensión arterial, glicemia basal alterada, hipertrigliceridemia y obesidad central; además de una reducción significativa de los síntomas vasomotores, síntomas psicológicos e incontinencia urinaria (p< 0.001). En el grupo B la prevalencia del SM se mantuvo sin cambios, salvo para la glicemia basal alterada y los síntomas vasomotores y psicológicos que mostraron una reducción significativa (p< 0.001). Conclusión: DRSP/E2 (2mg/1 mg) demostró ser eficaz luego de 6 meses de tratamiento tanto para el control de los parámetros que definen al SM; con pocos y leves efectos indeseados(AU)
To assess the effects of hormone therapy (HT) with drospirenone (DRSP)/17 ß -estradiol (E2) on the parameters of the metabolic syndrome (MS) in postmenopausal patients. Methods: We performed a comparative and applied research, with quasiexperimental, case-control, single-blind, prospective and field design. The study was realized in the Gynecology consultation. Hospital "Dr. Manuel Noriega Trigo". San Francisco, Estado Zulia. Venezuela. 120 women were included, they were separated to receive either the combination DRSP/E2 (Group A) or placebo (Group B). We assess MS components before and ather 6 months of receiving HT. Results: We found a high prevalence in both groups before receiving treatment (53.3% and 48%, group A and B respectively). A ther treatment, DRSP/E2 when compared to placebo, significantly reduced both the prevalence of MS as the risk of setting it (21.7% versus 48.3%, OR [95%] = 0.29 [0.13-0.65] p <0.001), with a significant reduction (p <0.001) of hypertension, impaired fasting glucose, hypertriglyceridemia, central obesity; and a significant reduction in vasomotor symptoms, psychological symptoms and urinary incontinence (p <0.001). In group B the prevalence of MS was unchanged, except for impaired fasting glycemia and vasomotor and psychological symptoms showed a significant reduction (p <0.001). Conclusion: DRSP/E2 (2mg /1mg), proved to be effective a ther 6 months of treatment both for the control of the parameters that define the SM, with few and mild side effects(AU)
Subject(s)
Humans , Female , Progestins/therapeutic use , Hormone Replacement Therapy , Metabolic Syndrome/physiopathology , Estradiol/therapeutic use , Postmenopause , Endocrinology , GynecologySubject(s)
Humans , Female , Endometriosis/surgery , Endometriosis/physiopathology , Endometriosis/drug therapy , Endometriosis/therapy , Endometriosis/diagnostic imaging , Progestins/therapeutic use , Complementary Therapies , Clinical Protocols , Drug Combinations , Estrogens/therapeutic use , Fertility Agents, Female/therapeutic use , Infertility, Female/surgery , Infertility, Female/drug therapyABSTRACT
A endometriose torácica é uma forma de endometriose extrapélvica encontrada em tecidos pulmonares ou na pleura. Caracteriza- se clinicamente pela presença de pneumotórax catamenial, hemotórax catamenial, hemoptise e nódulos pulmonares. O pneumotórax catamenial é a manifestação mais frequente, sendo caracterizado pelo acúmulo recorrente de ar na cavidade torácica durante o período menstrual. Ocorre, geralmente, no hemitórax direito e possui maior incidência na faixa etária dos 30 aos 40 anos de idade. Nosso objetivo é descrever um caso de derrame pleural hemorrágico recorrente e pneumotórax espontâneo correlacionados ao período menstrual em paciente de 34 anos. (AU)
Thoracic endometriosis is a form of extrapelvic endometriosis found in pulmonary tissue or the pleura. Clinically, it is characterized by the presence of catamenial pneumothorax, catamenial hemothorax, hemoptysis, and pulmonary nodules. The most frequent clinical presentation is catamenial pneumothorax, which is typified by a recurrent collection of air in the thoracic cavity occurring in conjunction with menstrual periods. It occurs more commonly on the right side and its highest incidence is between 30 and 40 years of age. Our objective is to describe a case of recurrent hemorrhagic pleural effusion and spontaneous pneumothorax correlated to the menstrual period in a 34-year-old patient. (AU)
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Endometriosis/diagnosis , Hemopneumothorax/diagnostic imaging , Lung Neoplasms/diagnostic imaging , Pleural Effusion/diagnostic imaging , Progestins/therapeutic use , Thoracoscopy , Uterine Neoplasms/drug therapy , Uterine Neoplasms/diagnostic imaging , Radiography , Tomography, X-Ray Computed , Back Pain , Leiomyomatosis/drug therapy , Leiomyomatosis/diagnostic imaging , Pleurodesis , Contraceptives, Oral, Hormonal/therapeutic use , Cough , Diabetes Mellitus , Dyspnea , Endometriosis/drug therapy , Fever , Thoracentesis , Hemopneumothorax/drug therapy , Lung Neoplasms/drug therapyABSTRACT
ABSTRACT Objective: To evaluate clinical features and complications in patients with bowel endometriosis submitted to hormonal therapy. Methods: Retrospective study based on data extracted from medical records of 238 women with recto-sigmoid endometriosis treated between May 2010 and May 2016. Results: Over the course of follow-up, 143 (60.1%) women remained in medical treatment while 95 (39.9%) presented with worsening of pain symptoms or intestinal lesion growth (failure of medical treatment group), with surgical resection performed in 54 cases. Women in the Medical Treatment Group were older (40.5±5.1 years versus 37.3±5.8 years; p<0.0001) and had smaller recto sigmoid lesions (2.1±1.9 versus 3.1±2.2; p=0.008) compared to those who had failed to respond to medical treatment. Similar significant reduction in pain scores for dysmenorrhea, chronic pelvic pain, cyclic dyschezia and dysuria was observed in both groups; however greater reduction in pain scores for dyspareunia was noted in the Surgical Group. Subjective improvement in pain symptoms was also similar between groups (100% versus 98.2%; p=0.18). Major complications rates were higher in the Surgical Group (9.2% versus 0.6%; p=0.001). Conclusion: Patients with recto-sigmoid endometriosis who failed to respond to medical treatment were younger and had larger intestinal lesions. Hormonal therapy was equally efficient in improving pain symptoms other than dyspareunia compared to surgery, and was associated with lower complication rates in women with recto-sigmoid endometriosis. Medical treatment should be offered as a first-line therapy for patients with bowel endometriosis. Surgical treatment should be reserved for patients with pain symptoms unresponsive to hormonal therapy, lesion growth or suspected intestinal subocclusion.
RESUMO Objetivo: Avaliar características clínicas e complicações em pacientes com endometriose intestinal submetidos ao tratamento hormonal. Métodos: Dados de prontuários de 238 pacientes com endometriose de retossigmoide tratadas entre maio de 2010 e maio de 2016 foram coletados para este estudo retrospectivo. Resultados: Durante o período de acompanhamento, 143 (60,1%) mulheres mantiveram tratamento clínico, enquanto 95 (39,9%) tiveram piora dos sintomas de dor ou aumento da lesão intestinal (grupo falha de tratamento clínico), sendo 54 submetidas ao tratamento cirúrgico. As mulheres no Grupo Tratamento Clínico eram mais velhas (40,5±5,1 anos versus 37,3±5,8 anos; p<0,0001) e tinham lesões intestinais menores (2,1±1,9 versus 3,1±2,2; p=0,008) em comparação ao grupo falha de tratamento clínico. Redução significativa e semelhante do escore de dor na dismenorreia, dor pélvica crônica, disquezia cíclica e disúria cíclica foi observada nos Grupos Tratamento Clínico e Cirúrgico. Dispareunia, no entato, teve uma redução maior no Grupo Cirurgia. A redução subjetiva dos sintomas dolorosos também foi semelhante entre os Grupos Clínico e Cirúrgico (100% versus 98,2%; p=0,18). O Grupo Tratamento Cirúrgico foi relacionado a uma maior taxa de complicações graves (9,2% versus 0,6%; p=0,001) em comparação ao Grupo Tratamento Clínico. Conclusão: Falha no tratamento clínico em pacientes com endometriose de retossigmoide foi observada em mulheres mais jovens que tinham lesões intestinais maiores. O tratamento clínico hormonal foi igualmente eficaz na melhora dos sintomas de dor, exceto dispareunia, em comparação ao tratamento cirúrgico em mulheres com endometriose intestinal, mas com menor taxa de complicações. O tratamento clínico deve ser oferecido como primeira opção em pacientes com endometriose intestinal, enquanto o tratamento cirúrgico deve ser reservado para pacientes sem melhora nos sintomas de dor com tratamento hormonal, progressão das lesões ou suspeita de suboclusão intestinal.
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Progestins/therapeutic use , Rectal Diseases/drug therapy , Sigmoid Diseases/drug therapy , Pelvic Pain/drug therapy , Contraceptives, Oral, Combined/therapeutic use , Endometriosis/drug therapy , Rectal Diseases/surgery , Sigmoid Diseases/surgery , Pain Measurement , Recombinant Fusion Proteins , Medical Records , Retrospective Studies , Follow-Up Studies , Treatment Outcome , Pelvic Pain/surgery , Dysmenorrhea/drug therapy , Dyspareunia/drug therapy , Endometriosis/surgery , Chronic PainSubject(s)
Humans , Female , Middle Aged , Adenomyosis/surgery , Adenomyosis/physiopathology , Adenomyosis/drug therapy , Adenomyosis/diagnostic imaging , Progestins/therapeutic use , Uterine Hemorrhage , Clinical Protocols , Risk Factors , Gonadotropin-Releasing Hormone/therapeutic use , Levonorgestrel/therapeutic use , Pelvic Pain , Contraceptives, Oral, Combined/therapeutic use , Hysterectomy , Intrauterine Devices, MedicatedABSTRACT
The aim of hormonal male contraception is to prevent unintended pregnancies by suppressing spermatogenesis. Hormonal male contraception is based on the principle that exogenous administration of androgens and other hormones such as progestins suppress circulating gonadotropin concentrations, decreasing testicular Leydig cell and Sertoli cell activity and spermatogenesis. In order to achieve more complete suppression of circulating gonadotropins and spermatogenesis, a progestin has been added testosterone to the most recent efficacy trials of hormonal male contraceptives. This review focusses on the potential effects of male hormonal contraceptives on cardiovascular risk factors, lipids and body composition, mainly in the target group of younger to middle-aged men. Present data suggest that hormonal male contraception can be reasonably regarded as safe in terms of cardiovascular risk. However, as all trials have been relatively short (< 3 years), a final statement regarding the cardiovascular safety of hormonal male contraception, especially in long-term use, cannot be made. Older men with at high risk of cardiovascular event might not be good candidates for hormonal male contraception. The potential adverse effects of hormonal contraceptives on cardiovascular risk appear to depend greatly on the choice of the progestin in regimens for hormonal male contraceptives. In the development of prospective hormonal male contraception, data on longer-term cardiovascular safety will be essential.
Subject(s)
Humans , Male , Age Factors , Androgens/therapeutic use , Antispermatogenic Agents , Cardiovascular Diseases/epidemiology , Contraceptive Agents, Male/therapeutic use , Gonadotropins/metabolism , Progestins/therapeutic use , Testosterone/therapeutic useABSTRACT
Sangramento uterino anormal (SUA) é caracterizado por diferentes padrões de sangramento menstrual que variam de alteração no volume, irregularidades na duração e no ciclo menstrual. A condição costuma impactar na qualidade de vida das mulheres, sendo um problema de saúde frequente no atendimento da Atenção Primária à Saúde, acometendo cerca de 10% das mulheres em idade reprodutiva. As principais causas do sangramento uterino anormal são disfunções ovulatórias, gravidez, anormalidades estruturais, distúrbios de coagulação e causas iatrogênicas. Esta guia apresenta informação que orienta a conduta para casos de sangramento uterino anormal no contexto da Atenção Primária à Saúde, incluindo: classificação, etiologias de SUA por faixa etária, avaliação diagnóstica, tratamento, encaminhamento para serviço especializado.
Subject(s)
Humans , Uterine Hemorrhage/diagnosis , Uterine Hemorrhage/therapy , Primary Health Care , Progestins/therapeutic use , Referral and Consultation , Gonadotropin-Releasing Hormone/agonists , Estradiol/therapeutic use , Estrogens/therapeutic use , Uterine Myomectomy/instrumentation , Hysterectomy/instrumentation , Medroxyprogesterone/therapeutic useABSTRACT
Introdução: O tratamento da endometriose permanece em discussão e tem como objetivo primário a redução da dor e melhora da qualidade de vida. Objetivos: analisar quais tratamentos vem sendo utilizados até então para endometriose e qual seu grau de evidência. Métodos: a pesquisa foi realizada na base de dados pubmed, Science direct e medline, seguindo as orientações PRISMA. Resultados: Para dor pélvica, são descritos os tratamentos empíricos baseados em orientações físicas e aconselhamentos, progestágenos, anticoncepcionais, antiinflamatórios e SIU-LNG (dispositivo de liberação hormonal intra-útero). Já os tratamentos citados para infertilidade são, ablação cirúrgica das lesões, cirurgias mais complexas que envolvem outros sistemas além do reprodutor, tratamento hormonal pós cirúrgico e inseminação intra-útero e fertilização in vitro. Conclusão: Atualmente o tratamento padrão é a laparoscopia nos casos mais graves, com dores mais intensas ou infertilidade e a terapia conservadora sobretudo, os tratamentos hormonais em casos considerados mais brandos.
Introduction: The treatment of endometriosis remains under discussion and its primary objective the reduction of pain and improvement in quality of life. Objectives: To analyze which treatment has been previously used for endometriosis and what their level of evidence. Methods: The survey was conducted in Pubmed database, Science direct and medline, following the PRISMA guidelines. Results: For pelvic pain are described empirical treatment based on physical guidance and counseling, progestogen contraceptives, anti-inflammatory and LNG-IUS (intrauterine hormonal release device). Already mentioned treatments for infertility are surgical removal of the lesions, more complex operations involving other systems besides the player, hormone treatment and post surgical intrauterine insemination and IVF. Conclusion: Currently the standard treatment is laparoscopic in severe cases with more severe pain or infertility and conservative therapy especially hormonal treatments in cases considered milder.
Subject(s)
Humans , Female , Pelvic Pain/prevention & control , Contraceptive Agents/therapeutic use , Endometriosis/surgery , Endometriosis/drug therapy , Progestins/therapeutic use , Laparoscopy , Endometriosis/rehabilitation , Conservative TreatmentABSTRACT
SUMMARY Endometriosis is a chronic gynecological disease characterized by sustained painful symptoms that are responsible for a decline in the quality of life of sufferers. Conventional treatment includes surgical and pharmacological therapy aiming at reducing painful symptoms. This study aimed to evaluate pain levels in women with endometriosis, focusing on the influence of conventional treatment in controlling this variable. To do so, a literature search was conducted in the Medline/Pubmed databases, with 119 scientific articles found. After applying the inclusion and exclusion criteria, 27 were selected for reading and elaboration of this review. Thus, 9 studies evaluated the contribution of surgery, 17 the use of drugs to reduce pain levels in patients with endometriosis and one assessed surgical and medical treatment. The main results of these searches are presented and discussed in this revision. Surgery and the use of drugs provided reduced pain scores in patients with endometriosis but nevertheless exhibit disadvantages, such as risk of recurrence and side effects, respectively. Treatment of endometriosis is, therefore, a challenge for gynecologists and patients, as they must select the best therapeutic approach for this disease. However, improved quality of life in these patients has been obtained with the use of conventional treatment.
RESUMO A endometriose é uma doença ginecológica crônica caracterizada por quadros álgicos constantes responsáveis pela redução da qualidade de vida das portadoras. O tratamento convencional, que inclui o cirúrgico e farmacológico, tem por finalidade reduzir os sintomas de dor. Este estudo teve por objetivo avaliar os níveis de dor nas mulheres com endometriose, com enfoque na influência do tratamento convencional no controle dessa variável. Para isso, foi realizada uma pesquisa bibliográfica no Medline/PubMed e foram encontrados 119 artigos científicos, sendo que, após a aplicação dos critérios de inclusão e exclusão, 27 foram selecionados para leitura e elaboração desta revisão. Desse modo, nove estudos avaliaram a contribuição da cirurgia; dezessete, o uso de medicamentos para redução nos níveis de dor em pacientes com endometriose; e um, o tratamento cirúrgico e medicamentoso. Os principais resultados dessas pesquisas estão apresentados e discutidos nesta revisão. A cirurgia e o uso de medicamentos proporcionaram redução nos escores de dor nas pacientes com endometriose, no entanto, exibem desvantagens como risco de recorrência e efeitos colaterais, respectivamente. Assim, o tratamento para endometriose é um desafio para ginecologistas e pacientes, uma vez que é necessário selecionar a melhor abordagem terapêutica para essa doença. Entretanto, melhora na qualidade de vida das pacientes foi obtida com o emprego do tratamento convencional.
Subject(s)
Female , Humans , Endometriosis/drug therapy , Estrogens/therapeutic use , Pain Measurement/methods , Pelvic Pain/drug therapy , Progestins/therapeutic use , Chronic Disease , Drug Therapy, Combination , Endometriosis/complications , Endometriosis/surgery , Laparoscopy/adverse effects , Laparoscopy/standards , Pelvic Pain/etiology , Pelvic Pain/surgery , Quality of LifeABSTRACT
OBJECTIVE: To evaluate the influence of estrogen therapy and estrogen-progestin therapy on homocysteine and C-reactive protein levels in postmenopausal women. METHODS: In total, 99 postmenopausal women were included in this double-blind, randomized clinical trial and divided into three groups: Group A used estrogen therapy alone (2.0 mg of 17β-estradiol), Group B received estrogen-progestin therapy (2.0 mg of 17 β-estradiol +1.0 mg of norethisterone acetate) and Group C received a placebo (control). The length of treatment was six months. Serum measurements of homocysteine and C-reactive protein were carried out prior to the onset of treatment and following six months of therapy. RESULTS: After six months of treatment, there was a 20.7% reduction in homocysteine levels and a 100.5% increase in C-reactive protein levels in the group of women who used estrogen therapy. With respect to the estrogen-progestin group, there was a 12.2% decrease in homocysteine levels and a 93.5% increase in C-reactive protein levels. CONCLUSION: Our data suggested that hormone therapy (unopposed estrogen or estrogen associated with progestin) may have a positive influence on decreasing cardiovascular risk due to a significant reduction in homocysteine levels. .
Subject(s)
Female , Humans , Middle Aged , C-Reactive Protein/metabolism , Estrogen Replacement Therapy/methods , Estrogens/therapeutic use , Homocysteine/blood , Postmenopause/blood , Progestins/therapeutic use , Age Factors , Brazil , Cardiovascular Diseases/prevention & control , Double-Blind Method , Drug Combinations , Estradiol/administration & dosage , Follow-Up Studies , Longitudinal Studies , Norethindrone/administration & dosage , Norethindrone/analogs & derivatives , Patient Dropouts , Prospective StudiesABSTRACT
Objetivo: Evaluar la efectividad de la progesterona natural micronizada administrada vía oral y del fenoterol administrado vía endovenosa, en el tratamiento de las pacientes con diagnóstico de amenaza de parto pretérmino. Métodos: Estudio experimental tipo ensayo terapéutico en pacientes que acudieron al Hospital Universitario de Caracas. Resultados: 15 pacientes del grupo estudio con progesterona presentaron resultados satisfactorios (X² = 155,837, df = 18); del grupo control, 13 pacientes con resultados satisfactorios (X² = 133,093, df = 18). La efectividad absoluta en el grupo de estudio fue de 0,68 contra 0,59 del grupo control (X² = 0,393; df = 1; P < 0,531). Conclusiones: Los tratamientos con progesterona natural micronizada y fenoterol demostraron ser inhibitorios de la dinámica uterina, a partir de la segunda hora de iniciado el tratamiento, evitando su progreso hacia trabajo de parto en un 90 %. La progesterona natural micronizada es efectiva en el tratamiento de la amenaza de parto pretérmino y se debe considerar su uso como alternativa terapéutica.
Objective: To evaluate the effectiveness of micronized natural progesterone administered orally and intravenously administered fenoterol in the treatment of patients with a diagnosis of preterm labor. Method: The type of therapeutic trial in patients attended at the Hospital Universitario de Caracas. Results: 15 patients in the progesterone study showed satisfactory results (X² = 155.837 df = 18); the control group, 13 patients with satisfactory results (X² = 133.093 df = 18). The absolute effectiveness in the study group was 0.68 against 0.59 in the control group (X² = 0.393 df = 1, P < 0.531). Conclusions: Treatment with micronized natural progesterone and fenoterol proved inhibitory uterine dynamics from the second hour of starting treatment preventing its progress toward labor by 90 %. The micronized natural progesterone is effective in the treatment of preterm labor and should be considered as an alternative therapeutic use.
Subject(s)
Humans , Female , Pregnancy , Uterine Contraction , Fenoterol/therapeutic use , Progesterone/therapeutic use , Progestins/therapeutic use , Tocolytic Agents/therapeutic use , Obstetric Labor, Premature/drug therapy , Risk Factors , Fenoterol/administration & dosage , Progesterone/administration & dosage , Progestins/administration & dosage , Treatment Outcome , Tocolytic Agents/administration & dosageABSTRACT
Embora o estrógeno já esteja disponível para venda há mais de seis décadas, as mulheres ainda permanecem confusas quanto ao risco e aos benefícios da terapia hormonal na menopausa (THM), terapia estrogênica isolada ou associada a progestágenos. A publicação de estudos controlados, randomizados, como o Heart and Estrogen/progestin Replacement Study (HERS) e Women’s Health Initiative (WHI), intensificou essa controvérsia risco/benefício. Milhares de mulheres são tratadas com THM para alívio dos sintomas menopausais, incluindo sintomas vasomotores e sudorese, principal indicação da estrogenoterapia. Outras podem persistir no tratamento na esperança de prevenir doenças crônicas. A manutenção da massa óssea e a prevenção de fraturas são efeitos do estrógeno já bem estabelecidos. Estudos observacionais dos efeitos metabólicos e vasculares do estrógeno sugerem um benefício em potencial na redução do risco de doenças vasculares, mas estudos randomizados e controlados não demonstraram nenhuma evidência de que a terapia hormonal pudesse beneficiar as mulheres com doença vascular previamente instalada ou em mulheres aparentemente saudáveis. O aumento do risco de câncer de mama e doença tromboembólica tem se confirmado nesses estudos. A incidência em números absolutos de efeitos adversos é baixa e o risco individual no primeiro ano de tratamento é muito baixo. Os riscos são cumulativos com o tempo de uso. A relação risco/benefício deve ser individualizada.
Although estrogen has been clinically available for more than six decades, women have been confused by different opinions regarding the risks and benefits of menopausal hormone therapy (HT), estrogen therapy (ET), and estrogen-progestin therapy (EPT). The publication of randomized controlled trials (RCTs), notably, the Heart and Estrogen/progestin Replacement Study (HERS) and Women’s Health Initiative (WHI), has intensified the risk vs. benefit controversy. Millions of women are treated with HT for relief of menopausal symptoms, including vasomotor flushes and sweats, for which estrogen is uniquely and highly effective. Others may continue longer-term treatment in the hope that HT will help to prevent chronic disease. The preservation of bone mass with continuing estrogen therapy and reduction of subsequent risk of fracture is well established. Observational studies of the metabolic and vascular effects of estrogens have suggested a potential benefit in reducing the risk of vascular disease, but recently published randomized controlled trials demonstrated no evidence of benefit in women with established vascular disease or in apparently healthy women. The increased risks of breast cancer and thromboembolic disease have been confirmed in these trials, with evidence of increased risk of stroke. The absolute incidence of an adverse event is low, and the risk of stroke in an individual woman in a single year is very small, but with long-term use, the risks are cumulative over time. The risk-benefit balance needs to be individualized for each woman.
Subject(s)
Adult , Female , Humans , Middle Aged , Clinical Trials as Topic , Estrogen Replacement Therapy , Estrogens/therapeutic use , Menopause/drug effects , Bone Density/drug effects , Bone Neoplasms/chemically induced , Estrogen Replacement Therapy/adverse effects , Progestins/therapeutic use , Risk Assessment , Stroke/drug therapy , Stroke/etiologyABSTRACT
Endometriose é uma doença crônica que afeta mulheres jovens em idade reprodutiva provocando dor, dispareunia, infertilidade e que também afeta a qualidade de vida das pacientes. Numerosos tratamentos existem, alguns clínicos e outros cirúrgicos. Entretanto, essa doença deve ser considerada como uma doença crônica que pode exigir muitos anos de tratamento, já que as recidivas são frequentes após as cirurgias ou após qualquer tratamento. Entre os novos tratamentos médicos, embora ainda não disponível no Brasil, está a administração oral de um novo progestagênio, Dienogest (DNG), o qual tem tido grande êxito no tratamento da endometriose, principalmente no tocante aos sintomas de dor associados. Esta revisão mostra os estudos mais relevantes realizados em diversos países com tratamentos em curto prazo - em geral 24 semanas - e em longo prazo - aproximadamente 53 semanas - e que mostraram alta eficácia, poucos eventos adversos e de pouca intensidade e alta satisfação das pacientes. A revisão também discute a relevância do DNG na prática clínica
Endometriosis is a chronic disease which affects young women at reproductive age and provokes pain, dyspareunia, infertility and which impaires patients' quality of life. Several treatments are available including medical and surgical. However, this disease must be considered as a chronic disease which could need many years of treatment because recurrences are common after surgery or any medical treatment. Among the new medical treatments, albeit not available in Brazil at the present time, there is the oral administration of a new progestin, Dienogest (DNG) which was successful in the treatment of endometriosis, mainly regarding pain-associated endometriosis. This review shows the main studies conducted in several countries with short term treatments - up to 24 weeks - as well as long-term treatments - in general up to 53 weeks - that showed high efficacy, few adverse events, and of middle or minimum intensity with high satisfaction of the patients. The review also discusses the relevance of DNG in the clinical practice
Subject(s)
Humans , Female , Endometriosis/therapy , Progestins/administration & dosage , Progestins/therapeutic use , Menstrual Cycle , Pelvic Pain/etiology , Pelvic Pain/drug therapy , Gonadotropin-Releasing Hormone/administration & dosage , Gonadotropin-Releasing Hormone/therapeutic use , Patient Satisfaction , Quality of LifeABSTRACT
PURPOSE: To study the effects of progesterone on an experimental colitis model. METHODS: Wistar albino rats were treated subcutaneously with 2mg/kg once a day during seven days Colitis was induced by intrarectal administration of 5mg trinitrobenzene sulfonic acid (TNBS). Disease activities, macroscopic and microscopic scores were evaluated. To determine the response provoked by progesterone we measured Colonic malondialdehyde (MDA), TNF alfa, IL-6 and Nitric oxide (NO) levels in addition to the MPO (Myeloperoxidase) and caspase-3 activities. RESULTS: Progesterone ameliorated significantly the macroscopic and microscopic scores. TNBS-induced colitis significantly increased the colonic MDA levels and caspase-3 activities in group 2 in comparison to the control group. The results of the study revealed a decline in MDA, NO, IL6 and TNF-α levels in the colon tissue and in blood due to progesterone therapy in group 3 when compared to the group 2, a significant improvement. Progesterone treatment was associated with decreased MDA, MPO, TNF alfa and caspase-3 activity. CONCLUSION: Progesterone therapy decreased oxidative damage in the colonic mucosa.
OBJETIVO: Investigar os efeitos da progesterona em um modelo de colite experimental. MÉTODOS: Ratos albinos Wistar foram tratados subcutaneamente com 2mg/kg por dia durante sete dias. A colite foi induzida por administração intrarretal de 5mg ácido sulfônico trinitrobenzeno (TNBS). Foram avaliadas as atividades da doença, escores macroscópicos e microscópicos Para determinar a resposta provocada pela progesterona foi medida no cólon os níveis de malondialdeído (MDA), TNF alfa, IL-6 e óxido nítrico (NO), além da atividade da MPO (Myeloperoxidase) e caspase-3. RESULTADOS: A progesterone melhorou significantemente os escores macroscópicos e microscópicos. A colite induzida pelo TNBS significantemente aumentou os níveis colônicos de MDA e a atividade da caspase-3 no grupo 2 em comparação com o grupo controle. Os resultados do estudo revelaram um declínio nos níveis de MDA, NO, IL6 e TNF-α no tecido colônico e no sangue devido à terapia com a progesterona no grupo 3 quando comparado ao grupo 2. O tratamento com a progesterona foi associado com decréscimo do MDA, MPO, TNF alfa e atividade da caspase-3. CONCLUSÃO: A terapia com progesterona decresce o dano oxidativo na mucosa do cólon.