Analysis on curative effects and safety of 2% liranaftate ointment in treating tinea pedis and tinea corporis and cruris

The paper is intended to analyze and evaluate the specific curative effect and safety of 2% liranaftate ointment in treating patients with tinea pedis and tinea cruris. 1,100 cases of patients with tinea pedis and tinea corporis and cruris were selected as research objects and were divided into two groups according to the random number table method. They were treated with different methods: 550 cases of patients were treated with 2% liranaftate ointment for external use in the observation group and the rest 550 cases of patients were treated with 1% bifonazole cream in the control group. The treatment time was two weeks for patients with tinea corporis and cruris and four weeks for those with tinea pedis respectively. Meanwhile, the one-month follow-up visit was conducted among the patients to compare the curative effects of two groups. After the medication, the curative effectiveness rate was 87.65% [482/550] in the observation group, while that was 84.91% [467/550] in the control group. After the average follow-up visits of [15.5 +/- 2.4], the curative effectiveness rate 96.55% [531/550] in the observation group, while that was 91.45% [503/550] in the control group. Two groups of patients recovered well with a low incidence of adverse reactions in the treatment, and the overall curative effect was good with the inter-group difference at P>0.05, so it was without statistical significance. The curative effect of 2% liranaftate ointment is safe and obvious in treating tinea pedis and tinea corporis and cruris, so it is valuable for clinical popularization and application

Sinergismo del Cis-Diaminodicloro Platino (II) (CIS-DDP) y el M-Tiocarbamal en el tratamiento de la leucemia L-1210 / Synergism of Cis-Platinum Diamminodichloride (II) (CIS-DDP) and M-Thiocarbamol in the treatment of leukemia L-1210

El M-tiocarbamal (morfolinditiocarbamato de sodio) es un producto sintético con el cual en estos momentos se lleva a cabo el ensayo clínico fase I. Experimentalmente se combinó con el Cis-DDP en el tratamiento de la leucemia L-1210. Los resultados obtenidos evidencian la potenciación de la acción antitumoral del Cis-DDP cuando el M-tiocarbamal se administra simultáneo o después de la administración del citostático

Tolciclato en la candidiasis de la zona del pañal / tolciclato in the candidiasis of the diaper zone

Se evaluó la eficacia y tolerancia de tolciclato crema en 42 pacientes con candidiasis de la zona del pañal. Los resultados fueron excelentes en el 100% de los pacientes, en los cuales se obtuvo curación clínica y micológica en un periodo de una a dos semanas de tratamiento. El medicamento eliminó rapidamente la sintomatología y la tolerancia fue buena. Tolciclaro demostró una gran eficacia contra Candida albicans, y la aceptación del tratamiento fue muy buena

Tratamiento de las micosis superficiales del niño con tolciclato / Treatment of skin fungal infections in children with tolciclate

Mediante un estudio abierto, se estudió la eficacia clínica y la tolerancia para tolciclato, en 31 niños con diferentes dermatomicosis, todos menores de 12 años de edad. Las principales dermatomicosis fueron tiñas circinadas (n = 19), tiña cruris (n = 1), tiña palmar (n = 2), pitiriasis versicolor (n = 7) y micosis interortejo (n = 2). En 90% de los casos se demostró desaparición de la evidencia de infección en los exámenes directos y cultivos para hongos y en 94% desaparición de las manifestaciones clínicas. No se observaron síntomas ni signos de reacciones adversas en esta serie

Evaluación de la actividad de tolmicen versus clotrimazol en tratamientos de tiñas de la piel / Evaluation of the activity of tolmicen vs. clotrimazole in the treatment of tineas of the skin

Se efectuó un estudio controlado doble-ciego en 29 pacientes afectados de dermatomicosis, comparando la actividad del nuevo agente Tolmicen versus Clotrimazol. Dieciseis pacientes fueron tratados con Tolmicen al 1% y 13 con Clotrimazol al 1%, en crema, aplicado 3 veces al día durante 4 semanas. Los exámenes clínicos y micológicos fueron realizados durante el tratamiento. Los agentes etiológicos fúngicos más comunmente observados fueron T. mentagrophytes (52%), M. furfur (20%), M. canis (10%), T. rubrum (13%) y E. floccosum (4%). La cura se logró entre la 2ª e 4ª semana para tinea corporis, cruris y pitiriasis versicolor. Para tinea pedis la cura se observó entre las 8 y 20 semanas. Se confirma la eficacia y tolerancia de ambos tratamientos