Expression of neuronal and non-neuronal markers in the vomeronasal organs of one-humped camel (Camelus dromedarius) and Egyptian water buffalo (Bubalus bubalis) / Expresión de marcadores neuronales y no neuronales en los órganos vomeronasales del camello jorobado y el búfalo egipcio de agua

Fourteen vomeronasal organs (VNOs) of adult males one-humped camels (Camelus dromedarius) and Egyptian water buffaloes (Bubalus bubalis) (n=7/each) were examined immunohistochemically with neuronal markers; synaptophysin (SYP) and glial fibrillary acidic protein (GFAP) to clarify the distribution of the vomeronasal (VN) receptor cells and nerve fibers, in addition to elucidate the existence of non-neuronal elements via S-100 and endothelial nitric oxide synthase (eNOS). In both animals, the VNO was lined medially with VN sensory (olfactory) epithelium and non-sensory (respiratory) epithelium laterally. Immunohistochemically, both animals showed SYP immunolabeling only in the receptor cells of VN sensory epithelium while GFAP labeled the ensheathing cells of the nerve fibers of VNOs. Both S-100 and eNOS labeled non-neuronal elements of the VNO; the supporting cells of sensory epithelium and the VN glands. In view of these observations, we postulate that the VNOs of both animals contain various cells populations that express several neuronal and non-neuronal markers. As well as, SYP and GFAP are suggested as markers for receptor cells and ensheathing cells of nerves of the VNOs respectively. However, no clear differences can be detected in the expressions of neuronal and non-neuronal markers in VNOs of camel and buffalo since they are ruminant species.

En este estudio fueron examinados 14 órganos vomeronasales (OVN) de machos adultos de camellos de una joroba (Camelus dromedarius) y búfalos egipcios de agua (Bubalus bubalis) (n = 7 / cada uno) por inmunohistoquímica con marcadores neuronales, sinaptofisina (SIP) y proteína ácida fibrilar glial (PAFG), para identificar la distribución vomeronasal (VN) del receptor de células y fibras nerviosas, además de dilucidar la existencia de elementos no neuronales a través de S-100 y óxido nítrico sintasa endotelial (ONSe). En ambos animales, el OVN se encuentra alineado en sentido medial con el epitelio sensorial (olfato) y lateralmente con el epitelio no sensorial (respiratorio). En el estudio inmunohistoquímico, ambos animales mostraron marcadores inmunológicos solamente en las células receptoras del epitelio sensorial VN, mientras que la proteína ácida fibrilar glial marcaba las fibras nerviosas de OVN. Tanto el S-100 como la óxido nítrico sintasa endotelial, marcaron elementos no neuronales del OVN, las células de revestimiento del epitelio sensorial y las glándulas VN. En relación a estas observaciones, se postula que los OVN de ambos animales contienen células que expresan varios marcadores neuronales y no neuronales. SIP y la PAFG se sugieren como marcadores para células receptoras y las células gliales de nervios del OVN, respectivamente. Sin embargo, debido a que son especies de rumiantes, no existen diferencias claras que se puedan detectar en las expresiones de los marcadores neuronales y no neuronales en el OVN de camello y búfalo.

Androgen Receptor Distribution, PAS and Alcyan Blue Reaction in the Vomeronasal Organ and the Nasal Septum Mucosa of the Developing Male Rat / Distribución del Receptor de Andrógeno, Positividad a PAS y Alcyan Blue en el Órgano Vomeronasal y la Mucosa del Tabique Nasal Durante el Desarrollo de la Rata Macho

The vomeronasal organ (VNO) is a tubular chemoreceptory organ which detects environmental pheromones and is essential for mammalian normal reproductive activity. A sensitive chemoreceptory neuroepithelium lines the concave VNO wall and the opposite, convex wall is lined by a seudostratified, receptor-free epithelium. The secretion of the Jacobson glands (JG) -tubuloacinary glands lying in the lamina propia of the VNO - is essential for pheromones contacting vomeronasal organ chemoreceptors. Tubuloacinary glands lying in the connective tissue of the nasal septum mucosa (Bowman glands), can be classified as ventral and dorsal, according to their location. Positivity to PAS and Alcyan blue reactions and androgen receptor immunolocalization was evaluated with a semiquantitative system (0,1, 2 or 3 crosses) in JG, ventral Bowman glands (VBG), dorsal Bowman glands (DBG), sensitive chemoreceptory neuroepithelium (Ne), receptor-free epithelium (RFE) and nasal septum respiratory epithelium (RE) histological slides of male rats at 5, 15, 25 and 35 days of age. The VBG and JG were intensely positive to PAS reaction since 5 days of age, and weakly positive to Alcyan blue reaction (AB) since 15 days of age, but not at 5 days of age. Both JG and VBG were strongly positive to androgen receptor immunolocalization at all ages studied (15, 25 and 35 days of age). DBG were always negative to both PAS and AB reactions. The NE and the RFE and nasal mucosa luminar epithelium were negative. To our knowledge, this is the first report of androgen receptor (AR) immunolocalization in the vomeronasal organ and the nasal septum mucosa. The present results also suggest an influence of androgens on the mechanism of pheromones contacting with the Ne of the VNO through regulation of the Jacobson glands secretion.

El órgano vomeronasal (VNO) es un órgano quimioreceptor, tubular, que detecta feromonas ambientales. Es esencial para la actividad reproductiva normal de los mamíferos. El VNO está formado por un neuroepitelio quimiosensible (pared cóncava, Ne) y un epitelio pseudoestratificado (epitelio libre de receptores: RFE) en la pared opuesta, convexa. La secreción de las glándulas tubuloacinares de Jacobson (JG), ubicadas en la lámina propia del VNO, son esenciales para que las feromonas entren en contacto con el Ne. Las glándulas tubuloacinares ubicadas en la mucosa del tabique nasal (glándulas del Bowman), se pueden clasificar como ventrales (VBG) y dorsales (DBG), según su localization. La positividad a las técnicas de PAS, Azul de Alcián (AB) e immunolocalization del receptor de andrógeno (AR), fueron evaluadas con un sistema semicuantitativo (0, 1, 2 o 3 cruces) en láminas histológicas de JG, VBG, DBG, Ne, RFE y del epitelio del tabique nasal (RE) en ratas macho de 5, 15, 25 y 35 días de edad. Las VBG y JG fueron intensamente positivas a la reacción de PAS desde los 5 días de edad y débilmente positivas a la reacción de AB desde los 15 días de edad, pero no a los 5 días de la edad. Las JG y VBG fueron fuertemente positivas a la immunolocalization del AR en las edades estudiadas (15, 25 y 35 días de edad). Las DBG fueron siempre negativas a las reacciones de PAS y AB. El NE, el RFE y el RE fueron negativos. Según nuestro conocimiento, éste es el primer informe de immunolocalization del AR en el VNO y la mucosa del tabique nasal. Los actuales resultados sugieren una influencia de los andrógenos en el mecanismo por el cual entran en contacto las feromonas y el Ne, a través de la regulación por andrógenos de la secreción de las JG.

Histochemical Characterization of the Lectin-binding Sites in the Equine Vomeronasal Organ

The binding specificities of various lectins, such as the Dolichos biflorus agglutinin (DBA), soybean agglutinin (SBA), and the Bandeiraea simplicifolia BS-1 (Isolectin B4), Triticum vulgaris (WGA), Arachis hypogaea (PNA), and Ulex europaeus (UEA-I) lectins, were studied in the vomeronasal organ of the horse. The microvilli of the vomeronasal sensory epithelium were positive for DBA, SBA, Isolectin B4, WGA, PNA, and UEA-I. The receptor cells showed intense reactivity for DBA and WGA. Lectins were not detected in the supporting cells or basal cells. The Jacobson's glands were positive for WGA and UEA-I, but lectins were absent from the nerve bundles. From these results, we postulate that several lectin-binding carbohydrates on the microvilli and neurosensory cells are associated with chemoreception in the horse. In addition, the differential lectin-binding patterns in the horse suggest that the carbohydrates present in this particular sense organ are species-specific.