ABSTRACT
Com as universidades fechadas e a implementação do Ensino Remoto Emergencial, as atividades curriculares ocorreram através de plataformas digitais. O objetivo do presente trabalho foi avaliar a percepção de aprendizagem on-line na disciplina de Biomateriais da Faculdade de Odontologia da Universidade Federal Fluminense no período da pandemia. O questionário COLLES (Constructivist OnLine Learning Environment Survey) foi enviado individualmente por e-mail aos cinquenta alunos, apresentando 24 declarações divididas em seis quesitos: relevância, reflexão crítica, interatividade, apoio dos tutores, apoio entre os colegas e compreensão; e para cada declaração cinco opções de resposta: quase sempre, frequentemente, algumas vezes, raramente e quase nunca. Quarenta e um alunos responderam. A soma das médias obtidas em quase sempre e frequentemente foi de 87,2% para relevância, 70% para reflexão crítica, 33,9% para interatividade, 47,6% para apoio dos tutores, 44,2% para apoio dos colegas e 89,5% para compreensão. Concluiu-se que a relevância, a reflexão crítica e a compreensão apresentaram melhores resultados, enquanto a interatividade, o apoio entre os colegas e o apoio dos tutores demonstraram necessidade de aprimoramento. E apesar das limitações do ERE, a avaliação positiva dos alunos evidenciou esta modalidade de educação on-line como uma solução plausível.
With universities closed and the implementation of Emergency Remote Teaching, curricular activities took place through digital platforms. The objective of this study was to assess the perception of online learning in the Biomaterials course at the Dental School of the Federal Fluminense University during the pandemic. The COLLES questionnaire (Constructivist OnLine Learning Environment Survey) was individually sent via email to fifty students, presenting 24 statements divided into six aspects: relevance, critical reflection, interactivity, tutor support, peer support, and comprehension. For each statement, there were five response options: almost always, often, sometimes, rarely, and almost never. Forty-one students responded. The sum of the averages obtained for almost always and often was 87.2% for relevance, 70% for critical reflection, 33.9% for interactivity, 47.6% for tutor support, 44.2% for peer support, and 89.5% for comprehension. It was concluded that relevance, critical reflection, and comprehension showed better results, while interactivity, peer support, and tutor support demonstrated a need for improvement. Despite the limitations of Emergency Remote Teaching, the positive evaluation from the students highlighted this mode of online education as a plausible solution.
Subject(s)
Humans , Male , Female , Perception , Biocompatible Materials , Education, Distance , Education, Dental , Learning , Surveys and QuestionnairesABSTRACT
La ingeniería de tejidos es una ciencia inter-disciplinaria que se encuentra en constante búsqueda de materiales que puedan ayudar a reparar el tejido dañado; en nuestro caso, tejido óseo y cartilaginoso. En este trabajo obtuvimos un biomaterial utilizando alginato de sodio (polímero natural) y polielectrolito ca-tiónico sintético (PEC) producido en nuestros laboratorios. La unión de ambos polímeros dada por fuerzas iónicas se vio incrementada gracias a la aplicación de ultrasonido. Cuando evaluamos la toxicidad in vitro de los biomateriales utilizando células macrofágicas RAW 264.7, encontramos que la aplicación de ultrasonido produjo un material menos tóxico con relación a cuando esta tecnología no se aplica, además de una mayor capacidad de fomentar la proliferación de células preosteoblásticas MC3T3-E1 y células condrocíticas crecidas sobre ellos. Si bien hace falta realizar experimentos adicionales, nuestro biomaterial Alginato-PEC tratado con ultrasonido resulta*E-mail: jmfernandez@biol.unlp.edu.arser prometedor para ser utilizado como scaffolds en Ingeniería de Tejidos óseo y cartilaginoso. (AU)
Tissue engineering is an interdisciplinary science that is constantly searching for materials that can help repair damaged tissue, in our case, bone and cartilage. In this work, we obtained a biomaterial using sodium alginate (natural polymer) and synthetic cationic polyelectrolyte (PEC) produced in our laboratories. The union of both polymers, given by ionic forces, was increased thanks to the application of ultrasound. When we evaluated the in vitro toxicity of the biomaterials using RAW 264.7 macrophage cells, we found that the application of ultrasound produced a non-toxic material compared to when this technology is not applied, in addition to a greater capacity to promote the proliferation of MC3T3-E1 preosteoblastic cells and chondrocytic cells grown on them. Although additional experiments are needed, our Alginate-PEC biomaterial with ultrasound is a promising approach that can be used to generate scaffolds for bone and cartilage tissue engineering. (AU)
Subject(s)
Animals , Rats , Polymers/chemical synthesis , Biocompatible Materials/chemistry , Hydrogels/chemistry , Alginates/chemical synthesis , Tissue Scaffolds/chemistry , Methacrylates/chemical synthesis , Polymers/toxicity , Materials Testing , Vinyl Compounds/chemical synthesis , Nuclear Magnetic Resonance, Biomolecular , Hydrogels/toxicity , Tissue Engineering/methods , Tissue Scaffolds/statistics & numerical data , Preliminary DataABSTRACT
La terapéutica endodóntica se apoya básicamente en dos modelos teóricos o paradigmas: el concepto de "tubo hueco" técnico y quirúrgico esencialmente mecanicista, y el modelo terapéutico para conductos radiculares, que busca la restitución ad integrum de los tejidos apicales y el hueso alveolar que los rodea. La instrumentación debe complementarse con la limpieza por irrigación abundante y la obturación con un biomaterial bioactivo, con características reológicas que permitan su adaptación plástica a las paredes del conducto radicular y module la respuesta de los tejidos hacia la regeneración con aposición de tejido calcificado en el foramen apical (AU)
Endodontic therapy is basically based on two theoretical models or paradigms, which are the concept of the technical and surgical "hollow tube", essentially mechanistic, and the therapeutic model of root canals, which seeks the ad integrum restitution of the apical tissues and bone. alveolar that surrounds them. The instrumentation must be complemented with cleaning by abundant irrigation, and with a bioactive biomaterial, with rheological characteristics that allows its plastic adaptation to the walls of the root canal and modulates the response of the tissues towards regeneration with apposition of calcified tissue in the apical foramen (AU)
Subject(s)
Humans , Female , Adult , Biocompatible Materials , Root Canal Preparation/instrumentation , Retreatment , Periapical Diseases/complications , Root Canal Irrigants/therapeutic use , Tooth Apex , MolarABSTRACT
Este estudio aborda la viabilidad y los retos inherentes al uso de barreras de polímeros impresos en 3D para la regeneración ósea guiada (en adelante, ROG) en procedimientos de implantología dental. A través del análisis exhaustivo de investigaciones y aplicaciones clínicas actuales, se evalúa detalladamente la biocompatibilidad, la funcionalidad estructural y las respuestas biológicas inducidas por estas barreras innovadoras en entornos terapéuticos. Este enfoque permite una comprensión más profunda de las interacciones osteointegrativas y las perspectivas de adaptabilidad tisular asociadas con materiales poliméricos avanzados (AU)
This scholarly investigation delineates the efficacy and inherent challenges of utilizing 3D printed polymer barriers for guided bone regeneration (GBR) in dental implantology procedures. An extensive review of current research and clinical implementations provides a critical assessment of biocompatibility, structural functionality, and the biological responses elicited by these innovative barriers within therapeutic contexts. The study delves into the osteointegrative interactions and tissue adaptability prospects facilitated by advanced polymeric materials, offering significant insights into their clinical utility.(AU)
Subject(s)
Polymers , Bone Regeneration , Printing, Three-Dimensional/trends , Biocompatible Materials/therapeutic use , Osseointegration/physiology , Dental Implantation, Endosseous/methodsABSTRACT
Los vidrios bioactivos (VBa) son materiales biocerámicos que tienen una extensa aplicación en medicina y odontología. A causa de su contenido de calcio y fosfato son muy simi- lares a la hidroxiapatita del tejido óseo. Su biocompatibili- dad y bioactividad los hacen materiales muy útiles para ser aplicados en diferentes áreas de la práctica dental, tales como periodoncia, cirugía, odontología restauradora y endodoncia. En endodoncia los VBa están indicados para realizar protec- ciones pulpares directas, pulpotomías, desinfecciones y obtu- raciones del sistema de conductos radiculares. El objetivo del presente trabajo fue realizar una revisión de las propiedades biológicas de los VBa en relación a sus aplicaciones en en- dodoncia (AU)
Bioactive glasses (BGs) are bioceramic materials with extensive clinical applications in medicine and dentistry. Be- cause of their phosphate and calcium contents, they are like the hydroxyapatiteof bone tissue. Their biocompatibility and bioactivity make them very useful biomaterials in different areas of dental practice, such as periodontics, oral surgery, restorative dentistry, and endodontics. In endodontics, bioac- tive glasses are indicated for direct pulp capping, pulpoto- mies, disinfections and fillings of the root canal system. The aim of this work was to carry out a review of the biological properties of BGs in relation to its application in endodontics (AU)
Subject(s)
Humans , Animals , Root Canal Filling Materials/chemistry , Biocompatible Materials/chemistry , Durapatite/chemistry , Narration , Dental Pulp Capping/instrumentation , Chemical Phenomena , Glass/chemistryABSTRACT
Com a perda de um dente após uma exodontia, tem-se início o processo de remodelação óssea de uma cicatrização espontânea que levará a perdas dimensionais desse alvéolo, principalmente em volume, comprometendo o formato original do rebordo. Técnicas de preservação do rebordo alveolar têm sido descritas há muito tempo, porém, sem um consenso sobre qual procedimento escolher e tampouco qual substituto usar. O objetivo desse estudo foi comparar algumas técnicas já citadas na literatura, utilizando substitutos ósseos e membranas para avaliar as alterações dimensionais horizontais. Foram tratados 25 pacientes (n=5) com necessidade de exodontia de dentes da maxila, com exceção dos molares. Os pacientes foram dispostos aleatoriamente em 5 grupos: GI membrana de politetrafluoretileno denso (Cytoplast®); GII enxerto ósseo xenógeno com uma membrana de colágeno (Bio Oss Collagen® associado a Bio Gide®); GIII membrana de polipropileno (Bone Heal®) 7 dias; GIV membrana de polipropileno (Bone Heal® 21 dias e GV Controle (cicatrização espontânea). O desfecho primário foi a alteração dimensional horizontal do rebordo alveolar encontrada entre as imagens tomográficas de início (T0) antes da exodontia e final (T1) após 6 meses da intervenção, na espessura abaixo da crista óssea em 1 mm (H1), 3 mm (H3) e 5 mm (H5), além da redução em volume do tecido mole avaliadas por meio de modelos de gesso escaneados e sobrepostos com um software de precisão (GOM Inspect®), medidos em 6 pontos em mimímetros a partir da margem gengival (0, 1, 2, 3, 4 e 5). As médias em mm das reduções em espessura óssea foram: em H1 (GI = 1,30, GII = 1,89, GIII = 1,30, GIV = 1,20, GV = 1,97); em H3 (GI = 1,71, GII = 1,98, GIII = 1,16, GIV = 0,34, GV = 1,75) e em H5 (GI = 1,11, GII = 0,74, GIII = 0,86, GIV = 0,26, GV = 1,36) chegando a uma conclusão estatisticamente significante entre os grupos de que GIV apresenta menores desvios que GII. Já as médias em mm das reduções horizontais dos tecidos ósseos foram: Ponto 0 (3,21; 2,26; 1,71; 1,49; 2,57 mm), ponto 1 (2,24; 2,39; 1,58; 1,59; 2,42 mm). Ponto 2 (1,77; 2,20; 1,21; 1,37;2,26 mm), ponto 3 (1,61; 1,90; 1,13; 1,13; 2,03 mm), ponto 4 (1,49; 1,68; 1,21; 0,94; 1,86 mm) e ponto 5 (1,28; 1,69; 1,06; 1,27; 1,70mm) respectivamente para os grupos GI, GII, GII, GIV e GV. Concluindo que houve diferenças entre os grupos estatisticamente significantes entre GIII com menores reduções que GII e GV, GIV com menores reduções que GV. Demonstrando que a técnica de preservação do rebordo alveolar pode ser utilizada como uma alternativa na limitação das perdas horizontais em tecido mole e ósseos.
Subject(s)
Biocompatible MaterialsABSTRACT
Purpose: to evaluate biocompatibility and osteogenic potential of hydroxyapatite/alginate composite after its implantation on rat calvarian critical bone defect. Methods: thirty adults male Wistar rats were randomly distributed into two groups: GHA critical bone defect filled with hydroxyapatite/alginate composite granules (HA/Alg) and CG critical bone defect without biomaterial; evaluated at biological points of 15, 45 and 120 days. Results: the histomorphometrically analyses for GHA showed osteoid matrix deposition (OM) among the granules and towards the center of the defect in centripetal direction throughout the study, with evident new bone formation at 120 days, resulting in filling 4/5 of the initial bone defect. For CG, this finding was restricted to the edges of the bone margins and formation of connective tissue on the residual area was found in all biological points. Inflammatory response on GHA was chronic granulomatous type, discrete and regressive for all biological points. Throughout the study, the CG presented mononuclear inflammatory infiltrate diffuse and regressive. Histomorphometry analyses showed that OM percentage was evident for GHA group when compared to CG group in all analyzed periods (p > 0.05). Conclusions: the biomaterial evaluated at this study showed to be biocompatible, bioactive, osteoconductive and biodegradable synchronously with bone formation.
Subject(s)
Animals , Rats , Biocompatible Materials , Bone Regeneration , Durapatite , AlginatesABSTRACT
Purpose: To describe an experimental surgical model in rats using a dual-plane technique for evaluation of biomaterials in an in-vivo silicone implant coverage. Methods: This study was developed following the ISO 10993-6 standard. In this study, 40 male Wistar rats weighing between 250 and 350 g were used, distributed into two groups: experimental, biomaterial superimposed on the minimammary prosthesis (MP); and control, MP without implantation of the biomaterial, with eight animals at each biological point: 1, 2, 4, 12, and 26 weeks. Thus, at the end of biological points (1, 2, 4, 12, and 26 weeks; n = 8 animals per week), the tissue specimens achieved were fixed in buffered formalin and stained with hematoxylin-eosin. Results: Macroscopically, throughout the study, no postoperative complications were apparent. In the histological analysis, it was possible to observe the evolution of the inflammatory response, tissue repair, and fibrous capsule during the biological points. Conclusions: The experimental model described in this study proved to be suitable for evaluating the biomaterial used in the coverage of breast silicone implants.
Subject(s)
Silicones , Biocompatible Materials , Breast Implants , Clinical Trial ProtocolABSTRACT
Objetivo: Descrever o perfil epidemiológico sobre a situação vacinal e a imunidade para hepatite B dos profissionais de saúde que sofreram acidentes com exposição a material biológico no período entre janeiro de 2015 e dezembro de 2021 em um hospital universitário do interior de Pernambuco. Método:Estudo epidemiológico, com dados secundários de notificações do SINAN NET -ATEMB (Acidentes de Trabalho com Exposição a Material Biológico). Resultados:Dentre os acometidos por ATEMB, a maioria era vacinado (76,6%), entretanto a maior parte não realizou o teste para Anti-HBs (65,6%). Apesar de a maioria dos casos ter a fonte de contaminação conhecida (74,79%), cerca de 10,18% não foram testados para HbsAg. Houve associação entre status sorológico para Anti-HBS e a raça/cor (p = 0,009). Conclusão:É essencial que o hospital intensifique estratégias para monitorar a imunidade dos profissionais de saúde, prevenir tais eventos e garantir o registro adequado dos casos.
Objective: To describe the epidemiological profile of the vaccination status and immunity to hepatitis b of health professionals who suffered accidents with exposure to biological material between january 2015 and december 2021 at a university hospital in the interior of Pernambuco. Methods:Epidemiological study, with secondary data from sinan net -ATEMB (Work Accidents with Exposure to Biological Material) notifications. Results:among those affected by atemb, the majority were vaccinated (76.6%), however, most did not undergo the Anti-hbs test (65.6%). although most cases had a known source of contamination (74.79%), approximately 10.18% were not tested for hbsag. there was an association between serological status for Anti-hbs and race/color (p = 0.009). Conclusion:it is essential that the hospital intensifies strategies to monitor the immunity of healthcare professionals, prevent such events and ensure adequate recording of cases.
Objetivo:Describir el perfil epidemiológico del estado de vacunación e inmunidad a la hepatitis B de profesionales de la salud que sufrieron accidentes con exposición a material biológico en el período comprendido entre enero de 2015 y diciembre de 2021 en un hospital universitario del interior de Pernambuco. Método:Estudio epidemiológico, con datos secundarios de notificaciones del SINAN NET -ATEMB (Accidentes Laborales con Exposición a Material Biológico). Resultados:Entre los afectados por ATEMB, la mayoría estaba vacunada (76,6%), sin embargo a la mayoría no se le realizó la prueba Anti-HBs (65,6%). Aunque la mayoría de los casos tenían una fuente de contaminación conocida (74,79%), alrededor del 10,18% no fueron sometidos a pruebas de HBsAg. Hubo asociación entre el estado serológico anti-HBS y la raza/color (p = 0,009). Conclusión:Es fundamental que el hospital intensifique estrategias para monitorear la inmunidad de los profesionales de la salud, prevenir este tipo de eventos y asegurar un adecuado registro de los casos.
Subject(s)
Hepatitis B , Biocompatible Materials , Accidents, Occupational , Health Personnel , ImmunityABSTRACT
Purpose: To evaluate the association of collagen gel with F18 bioactive glass (BG) in the healing of non-contaminated cutaneous wounds induced in healthy Wistar rats. Methods: One hundred twelve adult and healthy Wistar rats were randomly divided into four groups (n = 28): saline solution (0.9%); healing ointment based on allantoin and zinc oxide; collagen gel; and association of F18 BG powder and collagen gel. All the rats underwent the creation of a 3-cm diameter wound in their dorsal region. Macroscopic, thermographic, and tensiometric evaluations of the wound were performed. Results: The presence of granulation tissue varied significantly in and between the groups. The surface temperature assessed through thermography of wounds treated with saline solution (0.9%) increased significantly over time and between the groups. No difference was identified regarding tensiometry. Conclusions: Collagen gel associated with F18 BG induced beneficial healing effects on non-contaminated cutaneous wounds in Wistar rats, which included the induction of increased blood perfusion as assessed through thermography.
Subject(s)
Wound Healing , Wounds and Injuries , Biocompatible Materials , CollagenABSTRACT
Abstract Objective The present study aims to analyze histomorphometrically the repair of a non-critical bone defect after implantation of hydroxyapatite (HA) microspheres substituted by magnesium (Mg). Methods Thirty rats were distributed into 3 experimental groups, evaluated at 15 and 45 days postoperatively: HAG (bone defect filled with HA microspheres); HAMgG (bone defect filled with HA microspheres replaced with 1 mol% Mg), and CG (bone defect without implantation of biomaterials). Results After 15 days, the biomaterials filled the entire defect extent, forming a new osteoid matrix between the microspheres. In the CG, this neoformation was restricted to the edges with the deposition of loose connective tissue with reduced thickness. At 45 days, new bone formation filled almost the entire extension of the bone defect in the 3 groups, with statistically significant osteoid deposition in the CG despite the reduced thickness compared with the HAG and HAMgG. The groups with biomaterial implantation displayed a more abundant osteoid matrix than at 15 days. Conclusion The biomaterials studied showed biocompatibility, osteoconductivity, and bioactivity. The Mg concentration in the substituted HA did not stimulate more significant bone formation than HA without this ion.
Resumo Objetivo O presente estudo teve como objetivo fazer uma análise histomorfométrica do reparo de um defeito ósseo não crítico após a implantação de microesferas de hidroxiapatita (HA) com substituição por magnésio (Mg). Métodos Trinta ratos foram distribuídos em 3 grupos experimentais, avaliados aos 15 e 45 dias após a cirurgia: GHA (defeito ósseo preenchido com microesferas de HA); GHAMg (defeito ósseo preenchido com microesferas de HA com substituição por 1 mol% de Mg) e GC (defeito ósseo sem implantação de biomateriais). Resultados Aos 15 dias, evidenciou-se que os biomateriais preencheram toda a extensão do defeito, com neoformação de matriz osteoide de permeio às microesferas. No GC, essa neoformação ficou restrita às bordas, com deposição de tecido conjuntivo frouxo de espessura reduzida. Aos 45 dias, a neoformação óssea preencheu quase toda a extensão do defeito ósseo nos 3 grupos, com deposição osteoide estatisticamente significativa no GC, apesar da espessura reduzida em comparação ao GHA e o GHAMg. Os grupos com implantação de biomaterial apresentaram matriz osteoide mais abundante do que aos 15 dias. Conclusão Os biomateriais estudados apresentaram biocompatibilidade, osteocondutividade e bioatividade. A concentração de Mg na HA com substituição não estimulou a formação óssea mais significativa do que a HA sem este íon.
Subject(s)
Animals , Rats , Biocompatible Materials , Bone and Bones , Bone Regeneration , Durapatite , MagnesiumABSTRACT
Purpose: To evaluate the inductive capacity of F18 bioglass putty on the induced membrane technique in a segmental bone defect of the rabbit's radius. Methods: Ten female Norfolk at 24 months of age were used. The animals were randomly separated based on postoperative time points: five rabbits at 21 and four at 42 days. A 1-cm segmental bone defect was created in both radii. The bone defects were filled with an F18 bioglass putty. Results: Immediate postoperative radiographic examination revealed the biomaterial occupying the segmental bone defect as a well-defined radiopaque structure with a density close to bone tissue. At 21 and 42 days after surgery, a reduction in radiopacity and volume of the biomaterial was observed, with particle dispersion in the bone defect region. Histologically, the induced membrane was verified in all animals, predominantly composed of fibrocollagenous tissue. In addition, chondroid and osteoid matrices undergoing regeneration, a densely vascularized tissue, and a foreign body type reaction composed of macrophages and multinucleated giant cells were seen. Conclusions: the F18 bioglass putty caused a foreign body-type inflammatory response with the development of an induced membrane without expansion capacity to perform the second stage of the Masquelet technique.
Subject(s)
Animals , Rabbits , Biocompatible Materials , Bone Development , Bone Substitutes , HistologyABSTRACT
O tecido ósseo, embora tenha a capacidade de regeneração, é limitado em sua eficácia diante de defeitos críticos que impedem a regeneração natural. Dessa forma, materiais como a hidroxiapatita (HA) têm sido considerados promissores na engenharia de tecido ósseo. Contudo, apesar de sua ampla utilização, a hidroxiapatita apresenta desvantagens, como a taxa de reabsorção e remodelação lenta. Em contraste, o biovidro 45S5 se destaca por sua biocompatibilidade, propriedades bioativas e degradabilidade. Este estudo objetivou avaliar o comportamento biológico in vitro e in vivo de grânulos de vidro bioativas de biovidro 45S5 fabricadas pelo método de fusão. Os biovidros foram caracterizados por meio da difração de raios X (DRX), espectroscopia de infravermelho por transformação de Fourier (FTIR), calorimetria diferencial de varredura (DSC) e espectrometria de emissão óptica com plasmas indutivamente acoplados (ICP OES). Em seguida, foi realizado o estudo in vitro, utilizando células osteoblásticas isoladas de fêmures de ratos, que foram submetidas a análise da morfologia celular (MEV), viabilidade celular (MTT), conteúdo de proteína total (PT), atividade de fosfatase alcalina (ALP) e formação de nódulos de mineralização. No estudo in vivo, foram realizados defeitos ósseos críticos de 7 mm na tíbia de coelhos da raça New Zealand, que foram divididos em dois grupos (n=6) de acordo com o material de preenchimento: hidroxiapatita comercial (HA) e biovidro 45S5 (BG45S5). Após 2, 8 e 12 semanas, os animais foram eutanasiados e as peças ósseas foram submetidas as análises histológicas e histomorfométricas. Os dados foram submetidos ao teste de normalidade Shapiro-Wilk (p=0,05) e quando normais realizamos o teste t de student e quando não normais realizamos o teste de Mann-Whitney. Os resultados dos testes físico-químicos mostraram sucesso na produção do novo biomaterial. Nos testes in vitro, observou-se que o grupo BG45S5 não apresentou citotoxicidade e mostrou-se promissor com diferença estatisticamente significante em relação ao grupo hidroxiapatita comercial (p=0.0263). Nos testes de PT, ALP e nódulos de mineralização, os grupos não apresentaram diferença estatística entre eles (p<0,05). Contudo, o grupo BG45S5 mostrou-se promissor em relação aos outros grupos. Na análise histológica, ambos os grupos apresentaram neoformação óssea nos defeitos após 2, 8 e 12 semanas. Na histomorfometria, observou-se que os grupos BG45S5 e HA apresentaram maior área de neoformação óssea em 12 semanas. Houve diferença estatisticamente significante entre os grupos no tempo de 2 semanas, com maior neoformação para o grupo BG45S5. Apesar dos resultados promissores do grupo BG45S5, não houve diferença estatisticamente significativa entre os grupos (p<0,05) nos tempos de 8 e 12 semanas. Em resumo, os resultados evidenciaram o sucesso na produção do biomaterial sintético e o potencial do biomaterial BG45S5 como um material promissor para tratamento de defeitos ósseos críticos. (AU)
Bone tissue, despite its capacity of regeneration, is limited in its effectiveness when faced with critical defects that prevent natural regeneration. Therefore, materials such as hydroxyapatite (HA) have been considered promising in bone tissue engineering. However, despite its wide use, hydroxyapatite has disadvantages, such as slow resorption and remodeling rates. In contrast, 45S5 bioglass stands out for its biocompatibility, bioactive properties and degradability. This study aimed to evaluate the in vitro and in vivo biological behavior of bioactive 45S5 bioglass beads manufactured by the melt quenched method. The bioglasses were characterized using X-ray diffraction (XRD), Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR), differential scanning calorimetry (DSC) and inductively coupled plasma optical emission spectrometry (ICP OES). Following this, an in vitro study was conducted using osteoblastic cells isolated from rat femurs, which were subjected to analysis of cell morphology (SEM), cell viability (MTT), total protein content (TP), alkaline phosphatase activity (ALP) and mineralization nodule formation. In the in vivo study, critical bone defects of 7 mm were created in the tibia of New Zealand rabbits, which were divided into two groups (n=6) according to the filling material: commercial hydroxyapatite (HA) and bioactive glass 45S5 (BG45S5). After 2, 8, and 12 weeks, the animals were euthanized and the bone pieces were subjected to histological and histomorphometric analyses. Data were subjected to the Shapiro-Wilk normality test (p=0.05), and when normal, we performed the Student's t-test, and when non-normal, we performed the Mann-Whitney test. The results of the physicochemical tests showed success in the production of the new biomaterial. In the in vitro tests, it was observed that the BG45S5 group did not present cytotoxicity and showed promise with a statistically significant difference compared to the commercial hydroxyapatite group (p=0.0263). In the TP, ALP and mineralization nodule tests, the groups showed no statistical difference between them (p<0.05). However, the BG45S5 group showed promise compared to the other groups. In the histological analysis, both groups showed new bone formation in the defects after 2, 8, and 12 weeks. In the histomorphometric analysis, it was observed that the BG45S5 and HA groups presented a larger area of new bone formation at 12 weeks. There was a statistically significant difference between the groups at 2 weeks, with greater new formation for the BG45S5 group. Despite the promising results of the BG45S5 group, there was no statistically significant difference between the groups (p<0.05) at 8 and 12 weeks. In summary, the results evidenced the successful production of the synthetic biomaterial and the potential of the BG45S5 bioglass as a promising material for treating critical bone defect.(AU)
Subject(s)
Biocompatible Materials , Bone and Bones , Bone RegenerationABSTRACT
Introducción: La fibrina rica en plaquetas (PRF) es un biomaterial derivado del plasma sanguíneo que ha ganado considerable atención en el ámbito de la medicina regenerativa y la odontología en particular. Objetivo: Evaluar el empleo de la fibrina rica en plaquetas en la endodoncia regenerativa. Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, observacional y transversal en el que se empleó la metodología PRISMA 2020. La búsqueda se centró en las bases de Scielo, Pubmed, Scopus, así como documentos y sitios web que aportaron al constructo teórico de la investigación desde el año 2013 hasta el 2023. Resultados: La endodoncia regenerativa, como nuevo campo dentro de la odontología, tiene como objetivo restaurar los tejidos de la pulpa dental dañados o infectados y promover la regeneración de la dentina, las estructuras de la raíz y los tejidos circundantes. Además, busca proporcionar un tratamiento alternativo para los dientes inmaduros con ápices abiertos o dientes con necrosis pulpar y lesiones periapicales. La fibrina rica en plaquetas es un concentrado de plaquetas y factores de crecimiento obtenidos a partir de la sangre del paciente y resulta una técnica relevante en la medicina regenerativa y la odontología debido a su potencial para acelerar la curación y regeneración de tejidos. Conclusiones: La endodoncia regenerativa con el uso de la fibrina rica en plaquetas crea una matriz que respalda la migración y diferenciación de células madre, que son esenciales para la regeneración del tejido.
Introduction: Platelet -rich fibrin (PRF) is a biomaterial derived from blood plasma that has gained considerable attention in the field of regenerative medicine and dentistry in particular. Objective: To evaluate the use of platelet -rich fibrin in regenerative endodontics. Methods: A descriptive, observational and transverse study was carried out in which the 2020 prism methodology was used. The search focused on the bases of Scielo, Pubmed, Scopus, as well as documents and websites that contributed to the theoretical construct of the investigation from the year 2013 until 2023. Results: Regenerative endodontics, such as the new field within dentistry, aims to restore the tissues of damaged or infected tooth pulp and promote the regeneration of dentin, root structures and surrounding tissues. In addition, it seeks to provide an alternative treatment for immature teeth with open apexes or teeth with pulp necrosis and periapical lesions. Platelet rich fibrin is a concentrate of platelets and growth factors obtained from the patient's blood and is a relevant technique in regenerative medicine and dentistry due to its potential to accelerate the healing and regeneration of tissues. Conclusions: Regenerative endodontics with the use of platelet -rich fibrin creates a matrix that supports migration and differentiation of stem cells, which are essential for tissue regeneration
Subject(s)
Humans , Biocompatible Materials , Dentistry , Regenerative Medicine , Platelet-Rich Fibrin/drug effects , Regenerative EndodonticsABSTRACT
RESUMEN Introducción: Los tratamientos para fracturas de órbita se basan en la corrección del defecto de las lesiones orbitarias de tipo blow in y blow out (o de estallido), mediante diversas placas y mallas biocompatibles con el organismo, dándose una cicatrización de primera generación evitando un callo óseo y una fijación más rígida. Para el diagnóstico de este tipo de lesiones tenemos inflamación periorbitaria, enoftalmos, diplopía, equimosis, hemorragia subconjuntival. Existen diversos materiales reconstructivos siendo estos compuestos por distintas materias primas, como son los aloplásticos y autógenos; donde encontramos varios tipos como placas de titanio y las placas reabsorbibles siendo estas las más comunes y usadas actualmente, por su bajo estímulo a reabsorciones óseas y evitando efectos secundarios a largo plazo. Estas placas presentan diversos grados de ductilidad y resistencia. Se informó sobre varias complicaciones según el tipo de placas como es la cicatrización, las cirugías postquirúrgicas en caso de placas de titanio, etc. El objetivo de esta revisión es la evaluación de la eficacia las placas reabsorbibles versus placas de titanio en fracturas de órbita. Materiales y métodos: La investigación es de carácter documental, descriptivo y no experimental. En el cual se emplea una metodología de identificación e inclusión de artículos científicos tipo prisma. Resultados y conclusiones: Se verificaron las ventajas y desventajas tanto de las placas reabsorbibles como las de titanio siendo estas similares en la biocompatibilidad con el organismo humano, así como también varias diferencias como el soporte, fuerzas, resistencia de estas, concluyendo que es debatible el material ideal para tratar fracturas de órbita. Se seleccionaron artículos tomando en cuenta el título y objetivos; considerando estudios comparativos, revisiones sistemáticas, revisiones de literatura, los cuales comprendían criterios con respecto a fracturas de órbita y tratamientos quirúrgicos. La búsqueda arrojó 55 artículos en PubMed, 65 en Google, 4 en Scielo y 29 en Science direct, de los cuales se excluyeron libros, monografías, estudios experimentales, dando como resultado 21 artículos para el desarrollo de esta revisión bibliográfica. Y que fueron leídos y analizados en su totalidad, estudiando los objetivos, metodología y conclusión de cada uno de ellos para la posterior comparación.
ABSTRACT Introduction: Treatments for orbit fractures are based on the correction of the defect of blow in and blow out orbital injuries, by means of various plates and meshes biocompatible with the organism, giving a first-generation healing avoiding a bony callus and a more rigid fixation. For the diagnosis of this type of lesions we have periorbital inflammation, enophthalmos, diplopia, ecchymosis, subconjunctival hemorrhage. There are several reconstructive materials being these composed of different raw materials, such as alloplastic and autogenous, where we find several types such as titanium plates and resorbable plates being these the most common and currently used, for its low stimulus to bone resorption and avoiding long-term side effects. These plates have different degrees of ductility and resistance. Several complications have been reported depending on the type of plates, such as scarring, post-surgical surgeries in the case of titanium plates, etc. The objective of this review is to evaluate the efficacy of resorbable versus titanium plates in orbital fractures. Materials and methods: This research are a documentary, descriptive and non-experimental nature. A prism-type methodology of identification and inclusion of scientific articles was used. Results and conclusions: The advantages and disadvantages of both resorbable and titanium plates were verified, being these similar in biocompatibility with the human organism, as well as several differences such as support, forces, resistance of the same, concluding that it is debatable. The ideal material to treat orbital fractures. Articles were selected considering the title and objectives; considering comparative studies, systematic reviews, literature reviews, which included criteria regarding orbital fractures and surgical treatments. The search yielded 55 articles in PubMed, 65 in Google, 4 in Scielo and 29 in Science direct, from which books, monographs, experimental studies were excluded, resulting in 21 articles for the development of this bibliographic review. The 21 articles were read and analyzed in their entirety, studying the objectives, methodology and conclusion of each one of them for subsequent comparison.
Subject(s)
Humans , Orbit/injuries , Bone Plates , Titanium , Biocompatible Materials/therapeutic use , Fractures, Bone/surgeryABSTRACT
As perfurações endodônticas podem ocorrer patologicamente por lesão cariosa profunda, bem como durante o acesso ou na instrumentação dos canais radiculares, que em sua grande maioria estão relacionadas com a negligência ou desconhecimento das variações anatômicas internas do dente. O presente trabalho descreve um caso clínico de perfuração de furca, onde o tratamento inicial foi baseado na descontaminação e selamento da comunicação com uma técnica de inserção modificada do MTA. Após a anestesia, foi realizado o isolamento absoluto e remoção de tecido infectado presente na câmara pulpar. Feita a limpeza da perfuração utilizando soro fisiológico e modelagem do canal com o instrumento reciprocante, a obturação foi concebida com cone de guta percha e cimento biocerâmico. Em seguida, o MTA foi manipulado, de acordo com recomendações do fabricante usando água destilada na proporção 1:1 e inserido na canaleta de uma régua endodôntica com a espátula de inserção nº1. O material foi removido da canaleta e inserido na perfuração, finalizando o vedamento da mesma. Portanto, concluiu-se que o selamento da perfuração apresentou um resultado satisfatório, tanto clínico como radiográfico, destacado pela proservação de 5 meses, evidenciando discreta formação de trabeculado ósseo na região de furca(AU)
Endodontic perforations can occur pathologically due to a deep carious lesion, as well as during access or instrumentation of root canals, which are mostly related to negligence or ignorance of the internal anatomical variations of the tooth. The present work describes a clinical case of furcation perforation, where the initial treatment was based on decontamination and sealing of the communication with a modified MTA insertion technique. After anesthesia, absolute isolation and removal of infected tissue present in the pulp chamber was performed. After cleaning the perforation using saline solution and modeling the canal with the reciprocating instrument, the filling was designed with a gutta-percha cone and bioceramic cement. Then, the MTA was manipulated, according to the manufacturer's recommendations, using distilled water in a 1:1 ratio and inserted into the groove of an endodontic ruler with the #1 insertion spatula. The material was removed from the channel and inserted into the perforation, finishing its sealing. Therefore, it was concluded that the sealing of the perforation presented a satisfactory result, both clinical and radiographic, highlighted by the 5-month followup, evidencing a slight formation of bone trabeculate in the furcation region(AU)
Subject(s)
Humans , Male , Adult , Root Canal Obturation , Biocompatible Materials , Furcation Defects , Dental Cements , Root Canal Therapy , Dental Pulp , Gutta-PerchaABSTRACT
Abstract To compare the physicochemical composition of 4 MTAs commercially available in Latin America. ProRoot MTA (Dentsply, USA), MTA Angelus (Angelus, Brazil), MTA Flow (Ultradent, USA), and MTA Viarden (Viarden, Mexico) were physically and chemically compared. Scanning electron microscopy (SEM) images were obtained from the MTA powder and the prepared presentations. Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy (EDS) analyses were performed by triplicate, to calculate the mass proportion of calcium (Ca), silicon (Si), the Ca/Si proportion among the 4 brands. Thermogravimetric analyses (TGA) were conducted (50ºC-1000ºC), and mass loss and inflection points were calculated for each material. Statistical differences for Ca and Si content were determined by ANOVA (p<0.05). SEM images showed evident differences in the appearance of both the powder and the prepared MTAs among brands. Angelus MTA showed cubic prisms not observed in the other 3 brands. ProRoot MTA and MTA Flow showed similar homogeneous structures. MTA Viarden was the less homogeneous, with random structures (>15um). When comparing the mass proportions of Ca and Si between the 4 powder samples, MTA Viarden showed a significantly lower proportions of both elements when compared with the other brands (p<0.005). TGA análisis showed a similar behavior for ProRoot MTA, MTA Angelus and MTA Flow, with less than 2% mass loss when the 1000C temperature was reached. MTA Viarden showed a mass loss of 9,94% before the 700C, indicating the presence of different content sensible to temperature degradation. The analyzed MTAs demonstrated to vary significantly in their chemical composition and physical characteristics. Clinicians must be aware of the differences between different brands of a same material, and future research should focus on the clinical implications of these differences.
Resumen Comparar la composición fisicoquímica de 4 MTA disponibles comercialmente en América Latina. Se compararon física y químicamente ProRoot MTA (Dentsply, EE. UU.), MTA Angelus (Angelus, Brasil), MTA Flow (Ultradent, EE. UU.) y MTA Viarden (Viarden, México). Se obtuvieron imágenes de microscopía electrónica de barrido (SEM) del polvo de MTA y de las presentaciones preparadas. Los análisis de espectroscopía de dispersión de energía de rayos X (EDS) se realizaron por triplicado para calcular la proporción de masa de calcio (Ca), silicio (Si), la proporción Ca/Si entre las 4 marcas. Se realizaron análisis termogravimétricos (TGA) (50ºC-1000ºC), y se calcularon las pérdidas de masa y los puntos de inflexión para cada material. Las diferencias estadísticas para el contenido de Ca y Si se determinaron mediante ANOVA (p<0,05). Los análisis SEM mostraron diferencias evidentes en la apariencia tanto del polvo como las preparaciones de los MTA, entre las diferentes marcas. MTA Angelus mostró prismas cúbicos no observados en las otras 3 marcas. ProRoot MTA y MTA Flow mostraron estructuras homogéneas similares. MTA Viarden fue el menos homogéneo, con estructuras aleatorias (>15um). Al comparar las proporciones de masa de Ca y Si entre las 4 muestras de polvo, MTA Viarden mostró proporciones significativamente más bajas de ambos elementos en comparación con las otras marcas (p<0,005). El análisis TGA mostró un comportamiento similar para ProRoot MTA, MTA Angelus y MTA Flow, con menos del 2 % de pérdida de masa al alcanzar los 1000 °C de temperatura. El MTA Viarden mostró una pérdida de masa de 9,94% antes de los 700 °C, indicando la presencia de diferentes contenidos sensibles a la degradación por temperatura. Los MTA analizados demostraron diferencias significativas en su composición química y características físicas. Los clínicos deben ser conscientes de las diferencias entre las diferentes marcas de un mismo material, y futuras investigaciones deben enfocarse en las implicaciones clínicas de estas diferencias.
Subject(s)
Microscopy, Electron, Scanning , Ceramics/analysis , Endodontics , Biocompatible MaterialsABSTRACT
Objetivo: Discutir o tratamento cirúrgico secundário de uma fratura de órbita tipo Blow-Out, explorando os desafios e limitações relacionados a este padrão de fratura. Relato de Caso: Paciente sexo masculino, 50 anos, ASA I relatando histórico de agressão física e quatro cirurgias prévias em região orbitária direita. Clinicamente foram observados sinais como enoftalmo, hipoftalmo, encurtamento da pálpebra inferior, dificuldade de oclusão palpebral, entrópio, hiperemia em conjuntiva, além de presença de secreção purulenta, todos em região orbitária à direita. Diante do exposto, uma nova intervenção cirúrgica foi proposta pela Cirurgia e Traumatologia Bucomaxilofacial, na tentativa corrigir alguns problemas listados, além de encaminhamento a outras especialidades. Encontra-se em acompanhamento de um ano, com boa evolução. Conclusão: O tratamento de fraturas orbitárias é um dos mais desafiadores, especialmente quando se trata sequelas. A definição pelo melhor momento para realização destes procedimentos não é um consenso, sendo necessário uma avaliação clínica criteriosa. Apesar da utilização dos enxertos autógenos ser amplamente recomendada, os materiais aloplásticos vem se tornando a primeira escolha para tratamento das correções secundárias pelas diversas vantagens oferecidas.
Aim: To discuss the secondary surgical treatment of a Blow-Out orbit fracture, exploring the challenges and limitations related to this fracture pattern. Case report: Male patient, 50 years old, ASA I reporting a history of physical aggression and four previous surgeries in the right orbital region. Clinically, enophthalmos, hypophthalmos, shortening of the lower eyelid, difficulty in eyelid occlusion, entropion, hyperemia in the conjunctiva were observed, in addition to the presence of purulent secretion, all in the right orbit. In view of the above, a new surgical intervention was proposed by Buccomaxillofacial Surgery and Traumatology, in an attempt to correct some listed problems, in addition to referral to other specialties. He is being followed up for one year, with good progress. Conclusion: The treatment of orbital fractures is one of the most challenging, especially when dealing with sequelae. The definition of the best time to perform these procedures is not a consensus, requiring a careful clinical evaluation. Although the use of autogenous grafts is widely recommended, alloplastic materials are becoming the first choice for treating secondary corrections due to the several advantages offered.
Objetivo: Discutir el tratamiento quirúrgico secundario de una fractura orbitaria Blow-Out, explorando los desafíos y las limitaciones relacionadas con este patrón de fractura. Caso Clínico: Paciente masculino, 50 años, ASA I, que refi ere antecedentes de agresión física y cuatro cirugías previas en región orbitaria derecha. Clínicamente se observaron signos como enoftalmos, hipoftalmos, acortamiento del párpado inferior, difi cultad en la oclusión palpebral, entropión, hiperemia en la conjuntiva, además de la presencia de secreción purulenta, todos en la región orbitaria derecha. Ante lo anterior, se propuso una nueva intervención quirúrgica desde Cirugía Oral y Maxilofacial y Traumatología, en un intento de corregir algunos de los problemas enumerados, además de la derivación a otras especialidades. Está en seguimiento desde hace un año, con buena evolución. Conclusión: El tratamiento de las fracturas de órbita es uno de los más desafi antes, especialmente cuando se trata de secuelas. La defi nición del mejor momento para realizar estos procedimientos no es un consenso, lo que requiere una evaluación clínica cuidadosa. A pesar de que se recomienda ampliamente el uso de injertos autógenos, los materiales aloplásticos se han convertido en la primera opción para el tratamiento de correcciones secundarias debido a las múltiples ventajas que ofrecen.
Subject(s)
Humans , Male , Middle Aged , Orbit , Biocompatible Materials , ViolenceABSTRACT
A Fibrina Rica em Plaquetas (PRF) é um material biológico feito do próprio sangue do paciente. É um material natural e não sintético. A PRF é rica em fatores de crescimento necessários para a cicatrização e o reparo tecidual. Também é rica em leucócitos, que são células do sistema imunológico que ajudam a proteger o paciente contra infecções. A PRF pode ser usada para acelerar o processo de cicatrização, redução da dor, do sangramento e melhora a estética do resultado final. Também pode ser usada para melhorar a eficácia de outros tratamentos médicos e odontológicos que vão desde Exodontia à aplicação na harmonização orofacial. Essa tecnologia pode ser usada na cirurgia oral e maxilofacial, implantodontia, periodontia, harmonização orofacial, cirurgia plástica, queimaduras, feridas crônicas, doenças degenerativas e doenças autoimunes. A PRF é uma tecnologia segura e eficaz que tem o potencial de melhorar a qualidade de vida de muitos pacientes.
Platelet Rich Fibrin (PRF) is a biological material made from the patient's own blood. It is a natural material and not synthetic. PRF is rich in growth factors necessary for tissue healing and repair. It is also rich in leukocytes, which are immune system cells that help protect the patient against infections. PRF can be used to accelerate the healing process, reduce pain and bleeding and improve the aesthetics of the final result. It can also be used to improve the effectiveness of other medical and dental treatments, ranging from extractions to orofacial harmonization. This technology can be used in oral and maxillofacial surgery, implant dentistry, periodontics, orofacial harmonization, plastic surgery, burns, chronic wounds, degenerative diseases and autoimmune diseases. PRF is a safe and effective technology that has the potential to improve the quality of life for many patients.
La fibrina rica en plaquetas (PRF) es un material biológico elaborado a partir de la propia sangre del paciente. Es un material natural y no sintético. PRF es rico en factores de crecimiento necesarios para la curación y reparación de tejidos. También es rico en leucocitos, que son células del sistema inmunológico que ayudan a proteger al paciente frente a infecciones. PRF se puede utilizar para acelerar el proceso de curación, reducir el dolor y el sangrado y mejorar la estética del resultado final. También se puede utilizar para mejorar la eficacia de otros tratamientos médicos y dentales, desde extracciones hasta armonización orofacial. Esta tecnología puede ser utilizada en cirugía oral y maxilofacial, implantología, periodoncia, armonización orofacial, cirugía plástica, quemaduras, heridas crónicas, enfermedades degenerativas y enfermedades autoinmunes. PRF es una tecnología segura y eficaz que tiene el potencial de mejorar la calidad de vida de muchos pacientes.