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Gamme d'année
1.
Actual. pediátr ; 6(3): 105-8, sept. 1996.
Article Dans Espagnol | LILACS | ID: lil-190405

Résumé

La nefropatía por IgA, cuya incidencia en la población pediátrica oscila entre 1.5 y 56.21 según reportes publicados en el sur de Europa, Australia y Japón, se reporta como primera causa de glomerulonefritis primaria en niños. La nefropatía por IgA puede ser primaria o secundaria, se diagnostica por demostración de IgA predominantemente mesangial o IgA codominante en el glomérulo sin evidencia de lupus eritematoso. La mayoría de los pacientes presenta hematuria macroscópica y el pronóstico depende de los marcadores genéticos y la severidad de la lesión histológica renal. A continuación presentamos el reporte de un caso de una paciente con evidencia de hipotiroidismo primario autoinmune y nefropatía por IgA.


Sujets)
Humains , Enfant , Femelle , Glomérulonéphrite à dépôts d'IgA/diagnostic , Glomérulonéphrite à dépôts d'IgA/traitement médicamenteux , Glomérulonéphrite à dépôts d'IgA/épidémiologie , Glomérulonéphrite à dépôts d'IgA/étiologie , Glomérulonéphrite à dépôts d'IgA/génétique , Glomérulonéphrite à dépôts d'IgA/histoire , Glomérulonéphrite à dépôts d'IgA/soins infirmiers , Glomérulonéphrite à dépôts d'IgA/physiopathologie , Hypothyroïdie/congénital , Hypothyroïdie/traitement médicamenteux , Hypothyroïdie/étiologie , Hypothyroïdie/génétique , Hypothyroïdie/soins infirmiers
SÉLECTION CITATIONS
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