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Incontinencia pigmentaria en madre e hija / Mother - daughter Incontinentia pigmenti
Casas García, Ana Herminia; Fernández Ychaso, Glenda; Ortiz Olivares, Ana Maria; Fernández González, Juan Manuel.
  • Casas García, Ana Herminia; Hospital Pediátrico Universitario "William Soler". La Habana. CU
  • Fernández Ychaso, Glenda; Hospital Pediátrico Universitario "William Soler". La Habana. CU
  • Ortiz Olivares, Ana Maria; Hospital Pediátrico Universitario "William Soler". La Habana. CU
  • Fernández González, Juan Manuel; Facultad de Ciencias Médicas "Dr.Miguel Enriquez". La Habana. CU
Rev. cuba. pediatr ; 92(1): e747, ene.-mar. 2020. graf
Article in Spanish | LILACS, CUMED | ID: biblio-1093751
RESUMEN

Introducción:

La incontinencia pigmentaria es una genodermatosis poco frecuente, con herencia dominante ligada al cromosoma X, que se presenta casi exclusivamente en mujeres.

Objetivo:

Informar un caso de incontinencia pigmentaria familiar (madre e hija), trastorno neuroectodérmico sistémico infrecuente. Presentación del caso Lactante femenina remitida del servicio de neurología a la consulta especializada de dermatología en el Hospital William Soler, por alteraciones en el desarrollo psicomotor y crisis epilépticas con lesiones vegetantes hiperpigmentadas que siguen las líneas de Blaschko. En la madre se detectaron lesiones atróficas con una disposición similar.

Conclusiones:

Esta rara enfermedad debe sospecharse por erupción cutánea que sigue las líneas de Blaschko, habitualmente presentes en el nacimiento y que evoluciona en etapas consecutivas características. Resaltamos la importancia del asesoramiento genético, con el fin de prevenir futuras generaciones afectadas, así como el manejo multidisciplinario en esta genodermatosis(AU)
ABSTRACT

Introduction:

Incontinencia pigmenti is a rare genodermatoses with dominant inheritance linked to X chromosome that occurs almost exclusively in women.

Objective:

To report a case of family incontinentia pigmenti (mother and daughter), which is a systemic neuroectodermal disorder rare in pediatrics. Case presentation Female infant referred from the neurology service to the dermatology specialist in William Soler Hospital due to alterations in the psychomotor development and epileptic seizures with hyperpigmented vegetative lesions that follow the Blaschko lines. In the mother, atrophic lesions were detected with a similar distribution.

Conclusions:

This rare disease should be suspected by rash that follows the Blaschko lines, usually present at birth and that develops in characteristic consecutive stages. We emphasize the importance of genetic counselling in order to prevent future generations to be affected, as well as the multidisciplinary management in this genodermatoses(AU)
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Incontinentia Pigmenti Limits: Female / Humans / Infant Language: Spanish Journal: Rev. cuba. pediatr Journal subject: Pediatrics Year: 2020 Type: Article Affiliation country: Cuba Institution/Affiliation country: Facultad de Ciencias Médicas "Dr.Miguel Enriquez"/CU / Hospital Pediátrico Universitario "William Soler"/CU

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