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CRISPR-Cas, el editor de genes / CRISPR, gene editor
Ibáñez Alegre, Daiana Macarena; Mazzuoccolo, Luis Daniel; Rinflerch, Adriana Raquel.
  • Ibáñez Alegre, Daiana Macarena; Universidad Nacional de Misiones. Instituto de Biología Subtropical. FCEQyN. Misiones. AR
  • Mazzuoccolo, Luis Daniel; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Dermatología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
  • Rinflerch, Adriana Raquel; Hospital Italiano de Buenos Aires. Servicio de Dermatología. Ciudad Autónoma de Buenos Aires. AR
Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004) ; 41(1): 37-42, mar. 2021. ilus, tab
Article in Spanish | LILACS | ID: biblio-1178964
RESUMEN
El término CRISPR, por su acrónimo en inglés refiere a Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, es decir, repeticiones palindrómicas cortas, agrupadas y regularmente esparcidas, por sus características en el genoma, pertenece naturalmente al sistema de defensa de bacterias y arqueas. Este ha sido adaptado biotecnológicamente para la edición del ADN de células eucariotas, incluso de células humanas. El sistema CRISPR-Cas para editar genes consta, en forma generalizada, de dos componentes una proteína nucleasa (Cas) y un ARN guía (sgRNA). La simplicidad del complejo lo hace una herramienta molecular reprogramable capaz de ser dirigida y de editar cualquier sitio en un genoma conocido. Su principal foco son las terapias para enfermedades hereditarias monogénicas y para el cáncer. Sin embargo, además de editor de genes, la tecnología CRISPR se utiliza para edición epigenética, regulación de la expresión génica y método de diagnóstico molecular. Este artículo tiene por objetivo presentar una revisión de las aplicaciones de la herramienta molecular CRISPR-Cas, particularmente en el campo biomédico, posibles tratamientos y diagnósticos, y los avances en investigación clínica, utilizando terapia génica con CRISPR/Cas más relevantes hasta la fecha. (AU)
ABSTRACT
CRISPR are Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, which naturally belong to the defense system of bacteria and archaea. It has been biotechnologically adapted for editing the DNA of eukaryotic cells, including human cells. The CRISPR-Cas system for editing genes generally consists of two components, a nuclease protein (Cas) and a guide RNA (sgRNA). The simplicity of the complex makes it a reprogrammable molecular tool capable of being targeted and editing any site in a known genome. Its main focus is therapies for monogenic inherited diseases and cancer. However, in addition to gene editor, CRISPR technology is used for epigenetic editing, regulation of gene expression, and molecular diagnostic methods. This article aims to present a review of the applications of the CRISPR-Cas molecular tool, particularly in the biomedical field, possible treatments and diagnoses, and the advances in clinical research, using the most relevant CRISPR-Cas gene therapy to date. (AU)
Subject(s)

Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats / CRISPR-Cas Systems Type of study: Practice guideline Limits: Humans Language: Spanish Journal: Rev. Hosp. Ital. B. Aires (2004) Journal subject: Medicine Year: 2021 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Hospital Italiano de Buenos Aires/AR / Universidad Nacional de Misiones/AR

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