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Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas de diagnóstico e tratamento da Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI) no Estado de Goiás ­ versão 2022 / Clinical Protocol and Therapeutic Guidelines for the diagnosis and treatment of Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) in the State of Goiás ­ version 2022
Goiânia; SES-GO; 2022. 20 p. il..
Non-conventional in Portuguese | LILACS, CONASS, ColecionaSUS, SES-GO | ID: biblio-1416537
RESUMO
A fibrose pulmonar idiopática (FPI) é uma forma específica de pneumonia intersticial idiopática crônica, fibrosante e de caráter progressivo. Ela ocorre primariamente em adultos idosos, predominantemente nas sexta e sétima décadas, além de ser restrita aos pulmões. O padrão histológico e/ ou radiológico associado à FPI é o de pneumonia intersticial usual (PIU). Uma vez confirmado o padrão histológico de PIU associado à FPI, se estabelece um prognóstico significativamente pior do que o observado em outras pneumonias intersticiais crônicas. Daí a necessidade do estabelecimento de diagnósticos acurados de FPI, o que, sem dúvida, é um processo desafiador (5).

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