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Changes on food intake, body weight and salivary amylase synthesis in the submandibular gland of wistar rats treated with bevacizumab and cytostatics / Cambios en la ingesta de alimentos, peso corporal y síntesis de amilasa salival en la glándula submandibular de ratas wistar tratadas con bevacizumab y citostáticos
Gastón Dubersarsky, Claudio; Bachmeier, Evelin; Francia, Catalina Melchora; Rivoira, María Angélica; Porta, Daniela Josefina; Brunotto, Mabel Noemí; Mazzeo, Marcelo Adrián.
Affiliation
  • Gastón Dubersarsky, Claudio; UNC. Faculty of Dentistr. Physiology Department. AR
  • Bachmeier, Evelin; UNC. Faculty of Dentistry. Physiology Department. AR
  • Francia, Catalina Melchora; UNC. Faculty of Dentistry. Pharmacology and Therapeutics "A". AR
  • Rivoira, María Angélica; INICSA-CONICET. Institute of Health Sciences Research. Biochemistry and Molecular Biology. AR
  • Porta, Daniela Josefina; UNC. Faculty of Dentistry. Physiology Department. AR
  • Brunotto, Mabel Noemí; UNC. Faculty of Dentistry. Cellular Biology "A". AR
  • Mazzeo, Marcelo Adrián; UNC. Faculty of Dentistry. Physiology Department. AR
J. oral res. (Impresa) ; 13(1): 183-193, mayo 29, 2024. ilus, tab
Article in En | LILACS | ID: biblio-1566544
Responsible library: CL1.1
ABSTRACT

Background:

Bevacizumab together with 5-fluorouracil and oxaliplatin inhibit microvascular growth of tumor blood vessels and tumor proliferation. Few reports state the effect of these therapeutic schemes on salivary glands. Materials and

Methods:

Food consumption, body weight and salivary amylase activity were assessed in the submandibular gland of rats. Adult male Wistar rats, of three months old with 350/400 grams body weight, under 12-hour light/dark cycles respectively, were divided into the following experimental groups G1) Control group, G2) 5-Fluorouracil and leucovorin calcium treated group, G3) Bevacizumab treated group, G4) Oxaliplatin treated group, G5) Bevacizumab, oxaliplatin, 5-fluorouracil and leucovorin calcium treated group and G6) Drug-free paired feeding treated group. Assessment of treatment effect was performed by one-way ANOVA. A value of p<0.05 was set for statistical significance.

Results:

Salivary amylase activity in gland homogenate was G1 137.9 ± 4.64, G2 60.95±4.64, G3 120.93 ± 4.96, G4 26.17 ±4.64, G5 10.77 ±4.64 and G6 82.87 ±4.64 U/mg protein (mean ± S.D.) Amylase activity in the G1 group was higher relative to the other experimental groups p<0.0001.

Conclusions:

The drugs 5-fluorouracil and oxaliplatin altered salivary amylase activity by serous granules of the submandibular gland interpreted as a mechanism of impaired acinar function. Bevacizumab administered in isolation did not alter salivary amylase activity compared to the control group. While the lower intake of the matched feeding group affected salivary amylase activity compared to the control group, the effect was significantly greater in animals treated with the oncology drugs used in the present animal model.
RESUMEN
Antecedentes Bevacizumab, junto con 5-fluorouracilo y oxaliplatino, inhiben el crecimiento microvascular de los vasos sanguíneos tumorales y la proliferación tumoral. Pocos reportes establecen el efecto de estos esquemas terapéuticos sobre las glándulas salivales. Materiales y

Métodos:

Se evaluaron el consumo de alimentos, el peso corporal y la actividad de amilasa salival en la glándula submandibular de ratas Wistar macho adultas, de tres meses de edad con 350/400 gramos de peso corporal, bajo ciclos de luz/oscuridad de 12 horas respectivamente, se dividieron en los siguientes grupos experimentales G1) Grupo control, G2) Grupo tratado con 5-Fluorouracilo y Leucovorina cálcica. , G3) Grupo tratado con bevacizumab, G4) Grupo tratado con oxaliplatino, G5) Grupo tratado con bevacizumab, oxaliplatino, 5-fluorouracilo y leucovorina cálcica y G6) Grupo tratado con alimentación emparejada sin fármacos. La evaluación del efecto del tratamiento se realizó mediante ANOVA unidireccional. Se estableció un valor de p<0,05 para significación estadística.

Resultado:

La actividad de amilasa salival en homogeneizado de glándula fue G1 137,9 ± 4,64, G2 60,95 ± 4,64, G3 120,93 ± 4,96, G4 26,17 ± 4,64, G5 10,77 ± 4,64 y G6 82,87 ± 4,64 U/mg de proteína (media ± S.E.). La actividad de amilasa en el grupo G1 fue mayor en relación con los otros grupos experimentales p<0,0001.

Conclusión:

Los fármacos 5-fluorouracilo y oxaliplatino alteraron la actividad de la amilasa salival mediante gránulos serosos de la glándula submandibular interpretados como un mecanismo de deterioro de la función acinar. Bevacizumab administrado de forma aislada no alteró la actividad de la amilasa salival en comparación con el grupo de control. Mientras que la menor ingesta del grupo de alimentación combinada afectó la actividad de la amilasa salival en comparación con el grupo de control, el efecto fue significativamente mayor en los animales tratados con los medicamentos oncológicos utilizados en el grupo. modelo animal actual.
Subject(s)
Key words

Full text: 1 Index: LILACS Main subject: Submandibular Gland / Cytostatic Agents / Bevacizumab Limits: Animals Language: En Journal: J. oral res. (Impresa) Journal subject: ODONTOLOGIA Year: 2024 Type: Article

Full text: 1 Index: LILACS Main subject: Submandibular Gland / Cytostatic Agents / Bevacizumab Limits: Animals Language: En Journal: J. oral res. (Impresa) Journal subject: ODONTOLOGIA Year: 2024 Type: Article