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Tratamiento quirúrgico de macroglosia grave en el síndrome de Beckwith-Wiedemann: reporte de un caso / Surgical treatment of macroglossia in Beckwith-Wiedemann syndrome: case report
Roa Rojas, Pablo; Arango Fernández, Hernán; Rebolledo Cobos, Martha; Harris Ricardo, Jonathan.
Affiliation
  • Roa Rojas, Pablo; Fundación Hospital Universitario Metropolitano. Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial. Barranquilla. CO
  • Arango Fernández, Hernán; Fundación Hospital Universitario Metropolitano. Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial. Barranquilla. CO
  • Rebolledo Cobos, Martha; Universidad Metropolitana. Departamento de Cirugía Oral. Barranquilla. CO
  • Harris Ricardo, Jonathan; Universitaria Rafael Núñez. Clínica Odontológica de la Corporación. Departamento de Medicina Oral. Cartagena. CO
Arch. argent. pediatr ; 116(2): 341-345, abr. 2018. ilus
Article in Es | LILACS, BINACIS | ID: biblio-887483
Responsible library: AR94.1
RESUMEN
El síndrome de Beckwith-Wiedemann es una enfermedad congénita, poco frecuente, caracterizada por presentar macroglosia, defectos de la pared abdominal, hemihipertrofia, onfalocele, hipoglucemia neonatal, hernia umbilical, hepatomegalia, anomalías cardíacas, entre otros. La macroglosia se presenta en el 90% de los casos y genera problemas en la masticación, deglución, fonación y respiración, que ocasionan un cierre de la vía aérea superior. La opción terapéutica de elección es la glosectomía parcial. Se presenta a un paciente pediátrico de dos meses de nacido, con síndrome de Beckwith-Wiedemann y obstrucción de la vía aérea por macroglosia grave. En los antecedentes médicos, se reportaron cardiopatías congénitas, comunicación interauricular, conducto arterioso persistente, epilepsia sintomática, falla renal, hipoglicemia, traqueotomía y gastrostomía por el colapso de la vía aérea y disfagia. Se realizó la técnica quirúrgica de glosectomía de reducción anterior, con resultados favorables.
ABSTRACT
Beckwith-Wiedemann syndrome is a rare congenital condition, characterized by presenting macroglossia, defects of the abdominal wall, hemihypertrophy, omphalocele, neonatal hypoglycemia, umbilical hernia, hepatomegaly, cardiac abnormalities, among others. Macroglossia occurs in 90% of cases, causing a problem in chewing, swallowing, phonation and breathing, resulting in a closure of the upper airway. The therapeutic option of choice is partial glossectomy. We present a 2-month-old pediatric patient with Beckwith-Wiedemann syndrome and area blockage due to severe macroglossia; in the medical history, congenital heart disease, interatrial communication, persistent ductus arteriosus, symptomatic epilepsy, renal failure, hypoglycemia, tracheotomy and gastrostomy, due to airway collapse and dysphagia. It was performed an anterior tongue reduction surgery as a surgical treatment with favorable results.
Subject(s)
Key words

Full text: 1 Index: LILACS Main subject: Beckwith-Wiedemann Syndrome / Glossectomy / Macroglossia Type of study: Diagnostic_studies Limits: Humans / Infant / Male Language: Es Journal: Arch. argent. pediatr Journal subject: PEDIATRIA Year: 2018 Type: Article

Full text: 1 Index: LILACS Main subject: Beckwith-Wiedemann Syndrome / Glossectomy / Macroglossia Type of study: Diagnostic_studies Limits: Humans / Infant / Male Language: Es Journal: Arch. argent. pediatr Journal subject: PEDIATRIA Year: 2018 Type: Article