Efeito de HDACi combinado com quimioterápico e PI3Ki naproliferação e migração de células do Linfoma de Burkitt / [Effect of HDACi combined with chemotherapy and PI3Ki on proliferation and migration of Burkitt's Lymphoma cells]

RESUMO

O Linfoma de Burkitt (LB) é o subtipo de linfoma de células B mais comum na infância. As recentes descobertasrelacionadas à patogênese do LB evidenciaram a ativação da via de PI3K em cooperação com c-Myc nodesenvolvimento do LB. Neste estudo, observamos que a via de PI3K/Akt é alvo de Inibidores de Histona Deacetilase (HDACi) em células do LB. A combinação do HDACi (NaB) e quimioterapia (VP-16) inibiu aproliferação e levou a parada do ciclo celular em G2/M com concomitante diminuição na fase S. Análises demicroarranjo mostraram regulação diferencial de 500 genes após o tratamento com VP-16, 729 genes com NaB e 1413 genes com a combinação NaB/VP-16, indicando uma possível ação sinérgica dessa combinação. Asanálises transcricionais revelaram alterações nos níveis de RNAm relacionados com processos como parada no ciclo celular, vias relacionadas com p53, reparo de DNA e fosforilação, incluindo a desregulação de PI3K. Alémdisso, a inibição do crescimento celular foi relacionada com a redução da fosforilação de Akt e diminuição daexpressão de c-Myc em aproximadamente 60% (p≤0.005). Adicionalmente, HDACi levou ao aumento da expressão de miRNAs envolvidos na via de PI3K/Akt e proliferação celular como miR-101, miR-143 e miR-145em linhagem celular de LB. Os níveis dos mesmos miRNAs estavam extremamente reduzidos em 46 amostras tumorais de pacientes com LB. Uma vez determinada a participação da via de PI3K/Akt na resposta ao tratamento com HDACi, investigamos o efeito da combinação de HDACi (SAHA) e inibidor de PI3KLY294002 nas células do LB. Observamos que a combinação é capaz de promover parada das células em G0/G1 com diminuição da proliferação celular...

ABSTRACT

Burkitt lymphoma (BL) is a B-cell lymphoma more common in children. The recent discovery in BL pathogenesis highlighted the activation of PI3K pathway in cooperation with Myc in BL development . In this study we demonstrated that PI3K/Akt pathway is a target to HDACi in BL cells. The combination of HDACi (NaB) and chemotherapy (VP16), inhibitedthe proliferation and enhanced the blockage of the cell cycle progression at G2/M with a concurrent decrease in the S phase. Microarray profile showed a synergistic action of NaB/VP-16 combination through the differential regulation of 1413 genes compared to 500 genes regulated by VP-16 and 729 by NaB. Transcriptional analyses showed changes in mRNA levels of pathways related to p53, DNA repair, phosphorylation, PI3K deregulation.Besides, the inhibiton of the cell growth was related to reduced Akt phosphorylation, and decrease of c-Myc protein expression by about 60% (p ≤ 0.005). Moreover, HDACi enhancedthe expression of miRNAs related to PI3K/Akt pathway and proliferation as miR-101, miR-143, and miR-145 in BL cell line. The same miRs were found to be extremely downregulated in 46 paediatric BL samples. Since PI3K/Akt pathway is involved in HDACi treatmentresponse, we investigated the effect of HDACi SAHA and PI3Ki LY294002 combination in BL cells. The combination leads to cell cycle arrest in G0/G1 fase, cell proliferation inhibition. The SAHA/LY294002 treatment also inhibits the cell migration. The combinedtreatment decreased the number of polarized cells, observed by α-tubulin and f-actin staining. However it was not related to Cdc42 expression. In addition, SAHA treatment leads to tubulinacethylation, which is HDAC6 target. Rho family as Rho A, B, C; Rac 1, 2 e 3 e Rnd 1, 2 e 3 expression increased. Nevertheless, only RhoB protein levels were correlated to qPCR data...