Síndrome PHACES: comunicación de un caso con compromiso hepático e intestinal / PHACES syndrome: a report of a case with liver and intestinal involvement
Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea)
; 13(2): 106-119, abr.-jun. 2018. ilus
Article
in Es
| LILACS
| ID: biblio-982662
Responsible library:
AR338.1
Localization: AR338.1; . 355
RESUMEN
El síndrome PHACES representa un espectro de anormalidades malformaciones de la fosa posterior, hemangiomas segmentarios, anomalías vasculares, cardíacas, oculares y hendidura esternal o rafe supraumbilical, asociado también a hemangiomatosis extracutánea.Comunicamos el caso de una paciente de 4 meses de edad, con un hemangioma segmentario gigante en la hemicara izquierda, además de la presencia de una malformación de Dandy-Walker, malformación cardiovascular, hendidura esternal e hipotiroidismo.También tenía un hemangioma en el hígado y otras lesiones vasculares en el intestino.
ABSTRACT
PHACES syndrome represents a spectrum of anomalies such as posterior fossa malformations, segmental hemangiomas, vascular and cardiac abnormalities, eye abnormalities and sternal cleft or raphe supraumbilical, hemangiomatosis extracutánea. We present a 4 months of age female, who presented a segmental giant hemangioma in the left hemiface with Dandy-Walker malformation, cardiovascular malformation, sternal cleft and hypothyroidism, who also presented an hemangioma in the liver and other vascular lesions in the intestine.
Key words
Full text:
1
Index:
LILACS
Main subject:
Congenital Abnormalities
/
Hemangioma
Limits:
Female
/
Humans
/
Infant
Language:
Es
Journal:
Dermatol. pediátr. latinoam. (En línea)
Journal subject:
DERMATOLOGIA
/
PEDIATRIA
Year:
2018
Type:
Article