Hiperplasia suprarrenal congénita secundaria a deficiencia de 21-hidroxilasa: informe de un caso / Congenital adrenal hyperplasia secondary to 21-hydroxilase deficiency: case report
An. méd. Asoc. Méd. Hosp. ABC
;
40(1): 34-9, ene.-mar. 1995. tab, ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-149556
RESUMEN
La hiperplasia suprarrenal congénita es un padecimiento poco frecuente. Su causa más común es la deficiencia de la 21-hidroxilasa, lo cual provoca una alteración en la síntesis de cortisol y aumenta la concentración de esteroides que preceden al bloqueo enzimático; la virilización de los órganos genitales externos femeninos es una de las principales características de este transtorno. Se presenta el caso de una paciente portadora de este síndrome y se destaca la importancia del diagnóstico y tratamiento oportuno, con lo cual mejora el pronóstico a corto y largo plazó, incluyendo el de la fertilidad futura de estas pacientes. También se mencionan los actuales recursos para el diagnóstico y tratamiento prenatales con los cuales es posible evitar, en mayor grado, las complicaciones y consecuencias de este síndrome
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Disorders of Sex Development
/
Hydrocortisone
/
Adrenal Hyperplasia, Congenital
/
Adrenocorticotropic Hormone
Limits:
Female
/
Humans
/
Infant, Newborn
Language:
Spanish
Journal:
An. méd. Asoc. Méd. Hosp. ABC
Journal subject:
Medicine
Year:
1995
Type:
Article
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