Síndrome de Shwachman / Shwachman syndrome
Rev. gastroenterol. Méx
; Rev. gastroenterol. Méx;61(4): 371-5, oct.-dic. 1996. ilus
Article
in Es
| LILACS
| ID: lil-192330
Responsible library:
MX1.1
RESUMEN
Antecedentes El síndrome de Shwachman es considerado como la segunda causa de insuficiencia pancreática en niños, se acompaña de disfunción de la médula ósea así como de alteraciones esqueléticas. Objetivo:
Conocer e identificar las manifestaciones clínicas, de laboratorio y gabinete en los pacientes con síndrome de Shwachman. Material ymétodos:
Se estudió a paciente femenino de un año cuatro meses realizándole historia clínica tomándose para el estudio peso y talla, percentilas y examen físico. Exámenes de laboratorio biometría hemática, hemoglobina fetal, ferrocinética, de terminación de vitamina B12 y folatos, aspirado de médula ósea, pruebas de absorción intestinal, coproparasitoscópicos y coprocultivos, coproantígeno para Giardia, transaminasas séricas, perfíl viral para hepatitis, electrólitos en sudor. Gabinete Radiografía de huesos largos, cadera, ultrasonido abdominal y tomografía axial computarizada pancreática. Biopsia hepática e intestinal.Resultados:
En la paciente se corroboró la presencia de insuficiencia pancreática, alteración de la médula ósea, alteraciones óseas compatibles con el síndrome de Shwachman.
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Index:
LILACS
Main subject:
Exocrine Pancreatic Insufficiency
/
Signs and Symptoms
/
Bone Marrow
/
Cartilage
/
Clinical Laboratory Techniques
/
Hyperostosis, Diffuse Idiopathic Skeletal
/
Hepatomegaly
/
Neutropenia
Type of study:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limits:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
Language:
Es
Journal:
Rev. gastroenterol. Méx
Journal subject:
GASTROENTEROLOGIA
Year:
1996
Type:
Article