Sindrome de Meckel. / Meckel syndrome
Arch. argent. pediatr
; 82(1): 49-52, 1984.
Article
in Es
| LILACS
| ID: lil-22199
Responsible library:
BR1.1
RESUMEN
Se presentam 3 casos de sindrome de Meckel Este se hereda como autosomico recesivo e implica, por lo tanto, que luego de tener un hijo afectado el reisgo de otro afectado es del 25% en cada embarazo siguiente.Los signos tipicos del sindrome son encefalocele, poliquistosis renal,polidactilia postaxial, aunque no necesariamente deban estar los tres presentes. Otras anomalias menos frecuentes que pueden asociarse son onfalocele, microcefalia, microftalmia,labio leporino y paladar hendido, cardiopatia congenita y genitales ambiguos. Se recalca la importancia del diagnostico clinico y anatomopatologico de los afectados, para poder asesorar geneticamente a los padres, antes de un nuevo embarazo
Search on Google
Index:
LILACS
Main subject:
Abnormalities, Multiple
/
Encephalocele
/
Fetal Diseases
Type of study:
Etiology_studies
/
Risk_factors_studies
Limits:
Female
/
Humans
/
Pregnancy
Language:
Es
Journal:
Arch. argent. pediatr
Journal subject:
PEDIATRIA
Year:
1984
Type:
Article