Your browser doesn't support javascript.
loading
Sindrome de Meckel. / Meckel syndrome
Arch. argent. pediatr ; 82(1): 49-52, 1984.
Article in Es | LILACS | ID: lil-22199
Responsible library: BR1.1
RESUMEN
Se presentam 3 casos de sindrome de Meckel Este se hereda como autosomico recesivo e implica, por lo tanto, que luego de tener un hijo afectado el reisgo de otro afectado es del 25% en cada embarazo siguiente.Los signos tipicos del sindrome son encefalocele, poliquistosis renal,polidactilia postaxial, aunque no necesariamente deban estar los tres presentes. Otras anomalias menos frecuentes que pueden asociarse son onfalocele, microcefalia, microftalmia,labio leporino y paladar hendido, cardiopatia congenita y genitales ambiguos. Se recalca la importancia del diagnostico clinico y anatomopatologico de los afectados, para poder asesorar geneticamente a los padres, antes de un nuevo embarazo
Subject(s)
Search on Google
Index: LILACS Main subject: Abnormalities, Multiple / Encephalocele / Fetal Diseases Type of study: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limits: Female / Humans / Pregnancy Language: Es Journal: Arch. argent. pediatr Journal subject: PEDIATRIA Year: 1984 Type: Article
Search on Google
Index: LILACS Main subject: Abnormalities, Multiple / Encephalocele / Fetal Diseases Type of study: Etiology_studies / Risk_factors_studies Limits: Female / Humans / Pregnancy Language: Es Journal: Arch. argent. pediatr Journal subject: PEDIATRIA Year: 1984 Type: Article