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Doenca de Charcot-Marie-Tooth / Charcot-Marie-Tooth's disease
Pires, César A; Borghetti, Vinicius H. S; Zaffari, Alessandro; Giacomini, Fernando L; Grutzmacher, Evandro L; Ferrabone, Jorge L. G.
Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo ; 10(22): 79-81, jan.-jun. 1998. ilus
Article in Pt | LILACS | ID: lil-224993
Responsible library: BR18.1
RESUMO
A Doença de Charcot-Marie-Tooth é a forma mais frequente de afecçäo hereditária do sistema nervoso periférico, determinando síndrome clínica de polineuropatia sensitivo-motora. Caracteriza-se clinicamente por amiotrofias distais nos membros de início na primeira ou segunda década de vida, tendo evoluçäo lenta e progressiva, raramente levando à incapacidade total. Revisa-se a literatura, salientando-se aspectos clínicos, diagnósticos, anatomopatológicos e terapêuticos
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Index: LILACS Main subject: Charcot-Marie-Tooth Disease Type of study: Diagnostic_studies Limits: Adult Language: Pt Journal: Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo Journal subject: MEDICINA Year: 1998 Type: Article
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Index: LILACS Main subject: Charcot-Marie-Tooth Disease Type of study: Diagnostic_studies Limits: Adult Language: Pt Journal: Rev. méd. Hosp. Säo Vicente de Paulo Journal subject: MEDICINA Year: 1998 Type: Article