Importância do gene conexina 26 na etiologia da deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômica / Role of connexin 26 gen in etiology of non-syndromic sensorioneral hearing loss
Acta AWHO
; 20(2): 106-112, abr.-jun. 2001.
Article
in Pt
| LILACS
| ID: lil-285038
Responsible library:
BR1.2
RESUMO
Cerca de 60 por cento de todas as causas de surdez pré-lingual podem ser atribuídas a fatores genéticos. A análise molecular do gene conexina 26, para a identificação da mutação que ocasiona a deficiência auditiva sensorioneural não-sindrômica, têm extrema relevância para o diagnóstico precoce, tratamento adequado e para a implantação de programas de prevenção.
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Index:
LILACS
Main subject:
Connexins
/
Hearing Loss, Sensorineural
Type of study:
Etiology_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Screening_studies
Limits:
Humans
Language:
Pt
Journal:
Acta AWHO
Journal subject:
OTORRINOLARINGOLOGIA
Year:
2001
Type:
Article