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Clasificación de las leucemias agudas de acuerdo con el consenso de la primera conferencia latinoamericana en la tipificación inmunológica de las leucemias / Classification of acute leukemias according to the first Latinoamerican consensus conference for the immunophenotyping of leukemia
Piedras, Josefa; Barrales Benítez, Olga; López Karpovitch, Xavier.
Affiliation
  • Piedras, Josefa; Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán. Departamemto de Hematología y Oncología. Laboratorio de Biología Celular.
  • Barrales Benítez, Olga; Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán. Departamemto de Hematología y Oncología. Laboratorio de Biología Celular.
  • López Karpovitch, Xavier; Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán. Departamemto de Hematología y Oncología. Laboratorio de Biología Celular.
Rev. invest. clín ; 52(5): 524-28, sept.-oct. 2000. tab, CD-ROM
Article in Es | LILACS | ID: lil-294975
Responsible library: MX1.1
RESUMEN
Objetivo. Evaluar las recomendaciones del consenso de la primera conferencia latinoamericana en la tipificación inmunológica de las leucemias agudas (LA) en pacientes con LA de novo, sin tratamiento previo y clasificados inmunológicamente empleando citometría de flujo y un panel extenso de anticuerpos monoclonales. Material y métodos. En la conferencia mencionada se decidió el empleo de los siguientes anticuerpos CD79ac (c = citoplásmico) y CD19 para definir a la LA de linaje linfoide B (LAL-B); CD3c y CD7 para la LAL de estirpe T (LAL-T) y CD13, CD33 y mieloperoxidasa (MPOc) para la LA mieloide (LAM). Se analizó la expresión de estos antígenos celulares en 91 pacientes, no consecutivos, clasificados con el panel extenso como LAL-B 28 casos; LAL-T 7; LAL-B-T 2; LAM 47 y LA de linaje mixto 7 casos. Resultados. Los 28 pacientes con LAL-B mostraron positividad con cada uno de los dos anticuerpos recomendados (CD79ac y CD19), mientras que, en 24 casos con LAM (en 23 casos no se estudió la expresión del CD79ac) y en 7 con LAL-T ambos antígenos estuvieron ausentes. Los antígenos CD3c y CD7 se identificaron en el 71 por ciento y 100 por ciento de los casos con LAL-T, respectivamente. El CD7 no se expresó en ninguno de los 28 casos de LAL-B pero si en 6 de los 47 casos de LAM, mientras que, el CD3c fue negativo en los 75 casos estudiados con LAL-B y LAM. El 49 por ciento de las LAM expresaron los tres marcadores recomendados (MPOc, CD13 y CD33), y el 51 por ciento de los casos resultaron positivos a uno o dos de estos tres anticuerpos. Seis de las 28 LAL-B tuvieron expresión aberrante de antígenos mieloides (3 casos del CD33 y 3 del CD13). Conclusiones. No hubo diferencia en la definición de linaje de las LA entre emplear el panel extenso de anticuerpos y el mínimo recomendado por el consenso latinoamericano.
Subject(s)
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Index: LILACS Main subject: Leukemia, Myeloid, Acute / Leukemia / Immunophenotyping / Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Type of study: Guideline Limits: Female / Humans / Male Language: Es Journal: Rev. invest. clín Journal subject: MEDICINA Year: 2000 Type: Article
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Index: LILACS Main subject: Leukemia, Myeloid, Acute / Leukemia / Immunophenotyping / Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma Type of study: Guideline Limits: Female / Humans / Male Language: Es Journal: Rev. invest. clín Journal subject: MEDICINA Year: 2000 Type: Article