Alcaptonúria: relato de dois casos e revisão bibliográfica / Alcaptonuria: A propos of two cases and bibliographic review
Pediatr. mod
; 36(10): 673-: 676-: 680-673, 678, 682, out. 2000. ilus, graf
Article
in Pt
| LILACS
| ID: lil-339429
Responsible library:
BR11.1
RESUMO
A alcaptonúria é uma doença rara, na qual ocorre a formaçäo de um pigmento que se acumula na cartilagem, pele e tecidos conectivos (ocronose), resultando em artrite, lesöes cardiovasculares, hiperpigmentaçäo da pele e outras patologias. Os autores descrevem dois casos de alcaptonúria, detectados em dois irmäos, sendo um do sexo masculino, com idade de 12 anos, e outro do sexo feminino, com dois meses de idade, que foram diagnosticados através da anamnese e dosagem de AH urinário por cromatografia.
Search on Google
Index:
LILACS
Main subject:
Alkaptonuria
/
Homogentisic Acid
/
Ochronosis
Type of study:
Diagnostic_studies
Limits:
Adolescent
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
Language:
Pt
Journal:
Pediatr. mod
Journal subject:
PEDIATRIA
Year:
2000
Type:
Article