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Tratamiento de la enfermedad de Chagas con benznidazol y acido tioctico / Treatment of chagas disease with benznidazole and thioctic acid
Sosa-Estani, Sergio; Armenti, Alejandro; Araujo, Graciela; Viotti, Rodolfo; Lococo, Bruno; Vera, Basilio Ruiz; Vigliano, Carlos; Rissio, Ana M. de; Segura, Elsa L.
Affiliation
  • Sosa-Estani, Sergio; Centro Nacional de Diagnóstico e Investigación de Edemo-epidemias. AR
  • Armenti, Alejandro; Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires. Hospital Eva Perón. AR
  • Araujo, Graciela; Laboratorio Gador. AR
  • Viotti, Rodolfo; Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires. Hospital Eva Perón. AR
  • Lococo, Bruno; Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires. Hospital Eva Perón. AR
  • Vera, Basilio Ruiz; Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires. Hospital Eva Perón. AR
  • Vigliano, Carlos; Ministerio de Salud de la Provincia de Buenos Aires. Hospital Eva Perón. AR
  • Rissio, Ana M. de; Ministerio de Salud. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Parasitología Dr Mario Fatala Chaben. AR
  • Segura, Elsa L; Ministerio de Salud. Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud. Instituto Nacional de Parasitología Dr Mario Fatala Chaben. AR
Medicina (B.Aires) ; 64(1): 1-6, 2004. tab, graf
Article in Es | LILACS | ID: lil-366623
Responsible library: BR1.1
RESUMEN
Se realizó un ensayo clínico controlado, multicéntrico, a triple ciego, para evaluar si el tratamiento oral combinado del ácido tióctico (AT), reduce la incidencia de los efectos secundarios asociados al tratamiento con benznidazol (BZ) en pacientes infectados con Trypanosoma cruzi. Cuatro esquemas fueron asignados al azar pareados por edad, administrando placebo o AT por vía oral a razón de 50-100 mg día a dosis e intervalos variables (con y sin período pre-inducción) en combinación con BZ a dosis de 5 mg/kg/día por 30 días. Se realizaron evaluaciones en los días 10, 20, 37 y 52 de iniciado el tratamiento. Fueron enrolados 249 pacientes con edades entre 15 y 44 años. El 70.3% de los pacientes completó el tratamiento y el 17.7% restante debió suspender la medicación por causas relacionadas al BZ. La proporción de personas afectadas por al menos un efecto adverso, fue semejante entre los 4 grupos entre 54.8 y 58%, aunque en ninguno de ellos resultó de carácter grave. Las manifestaciones clínicas adversas fueron exantema morbiliforme (28%); prurito (13.6%); cefalea (8%); epigastralgia (6.2%); fiebre (6.2%); astenia (4.3%); náuseas (4.0%); mialgias (4.3%); vómitos (3.2%); otros (21.5%). La incidencia de experiencias adversas no difirió significativamente entre los 4 esquemas terapéuticos, ni entre los diferentes intervalos de edad de los pacientes. La asociación con ácido tióctico no demostró prevenir las manifestaciones de intolerancia a este agente. No obstante, la administración de BZ en un ciclo mensual único a pacientes infectados logró una elevada tasa de adherencia al tratamiento ambulatorio.
Subject(s)
Full text: 1 Index: LILACS Main subject: Trypanocidal Agents / Thioctic Acid / Chagas Disease / Nitroimidazoles / Antioxidants Type of study: Clinical_trials Limits: Animals / Female / Humans / Male Language: Es Journal: Medicina (B.Aires) Journal subject: MEDICINA Year: 2004 Type: Article
Full text: 1 Index: LILACS Main subject: Trypanocidal Agents / Thioctic Acid / Chagas Disease / Nitroimidazoles / Antioxidants Type of study: Clinical_trials Limits: Animals / Female / Humans / Male Language: Es Journal: Medicina (B.Aires) Journal subject: MEDICINA Year: 2004 Type: Article