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Efecto de diferentes dosis de asoirina sobre el precondocionamiento contra el atontamiento en ovejas / Effect of different doses of aspirin on preconditioning against stunning in conscious sheep
Lascano, Elena C; Del Valle, Hector F; Negroni, Jorge A.
  • Lascano, Elena C; Universidad FAvaloro. Farmacología y Bioquímica. Departamento de Fisiología. AR
  • Del Valle, Hector F; Universidad FAvaloro. Farmacología y Bioquímica. Departamento de Fisiología. AR
  • Negroni, Jorge A; Universidad FAvaloro. Farmacología y Bioquímica. Departamento de Fisiología. AR
Medicina (B.Aires) ; 64(1): 30-36, 2004. ilus, tab, graf
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-366628
RESUMEN
Se ha postulado que los antiinflamatorios no esteroides que actuan inhibiendo la ciclooxigenasa (COX) podrían tener efectos nocivos sobre el corazón. Recientemente se ha demostrado que los inhibidores de la COX-2 bloquean la protección por precondicionamiento tardío (PT). Se desconoce sin embargo, el efecto que pudiera tener la aspirina, el antiinflamatorio no esteroide más ampliamente utilizado en la clínica, sobre el PT en mamíferos grandes. La aspirina actúa inhibiendo las dos isoenzimas de la ciclooxigenasa (COX-1 y COX-2), siendo empleada en dosis altas como droga antiinflamatoria y en dosis bajas como agente antitrombótico.El propósito de este estudio fue analizar qué efecto tienen distintas dosis de aspirina sobre la protección delPT contra el atontamiento y las arritmias en ovejas conscientes. Se consideraron 5 grupos; control (C) 12 minde isquemia (I) y 2 hr de reperfusión (R); PT 6 períodos de 5 min I-5 min R, 24 hr antes de la I de 12 min, ytres grupos igual que PT, pero con 1.5 (PTA1.5), 8 (PTA8) y 20 (PTA20) mg/kg de aspirina respectivamente, administrados 10 min antes de la primera I de precondicionamiento. Los resultados demostraron que la dosis antiinflamatoria de aspirina (20 mg/kg) fue capaz de inhibir el PT contra el atontamiento (C vs PTA20, NS),mientras que las dosis bajas (1.5 mg/kg) e intermedia (8 mg/kg) no afectaron la protección (C vs PT, PT1.5 yPT8, p<0.01). Asimismo, ninguna de las tres dosis alteró la protección contra las arritmias.

Conclusión:

Lasdosis antiagregantes plaquetarias de aspirina no producirían riesgo de inhibir la protección contra el atontamiento por PT, mientras que dosis antiinflamatorias elevadas serían perjudiciales. Como la aspirina se administró antes de los períodos precondicionantes, la inhibición de la cardioprotección sugiere que la COX actúacomo mecanismo gatillador del PT contra el atontamiento.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Anti-Inflammatory Agents, Non-Steroidal / Aspirin / Cyclooxygenase Inhibitors / Prostaglandin-Endoperoxide Synthases / Myocardial Stunning / Ischemic Preconditioning, Myocardial Limits: Animals Language: Spanish Journal: Medicina (B.Aires) Journal subject: Medicine Year: 2004 Type: Article Affiliation country: Argentina Institution/Affiliation country: Universidad FAvaloro/AR

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