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Cáncer colorrectal en pacientes jóvenes: comparación de cáncer esporádico con síndrome de Lynch / Colorectal cancer in young patients: different characteristics with sporadic cancer and Lynch syndrome
Sanguinetti, Horacio V; Pastore, Rita L. O; Macanek, Pablo E; Araujo, José L; Paz, Nora S; Bonnaterre, Santiago.
Affiliation
  • Sanguinetti, Horacio V; Hospital Juan A. Fernández. Buenos Aires. AR
  • Pastore, Rita L. O; Hospital Juan A. Fernández. Buenos Aires. AR
  • Macanek, Pablo E; Hospital Juan A. Fernández. Buenos Aires. AR
  • Araujo, José L; Hospital Juan A. Fernández. Buenos Aires. AR
  • Paz, Nora S; Hospital Juan A. Fernández. División Anatomía Patológica. Buenos Aires. AR
  • Bonnaterre, Santiago; Hospital Juan A. Fernández. Buenos Aires. AR
Rev. argent. cir ; 86(5/6): 183-189, mayo-jun. 2004. ilus, tab
Article in Es | LILACS | ID: lil-391166
Responsible library: AR144.1
RESUMEN
Antecedentes Los carcinomas colorrectales suelen tener peor pronóstico en pacientes jóvenes. Existe un subgrupo con cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis (síndrome de Lynch) en el que la evolución es mejor.

Objetivo:

Evaluar las características diferenciales de presentación y evolución del cáncer colorrectal en pacientes jóvenes con cáncer esporádico y con síndrome de Lynch. Lugar de aplicación Hospital General de Agudos.

Diseño:

Observacional retrospectivo comparativo. Población 16 pacientes con cáncer esporádico con edad ¾ 40 años y 7 pacientes con síndrome de Lynch, asistidos en la División Cirugía entre enero de 1996 y mayo de 2003.

Método:

Se compararon estos dos grupos evaluando localización tumoral, presencia de tumores sincrónicos, metacrónicos y/o extracolónicos, características histopatológicas, estadío anatomopatológico y supervivencia.

Resultados:

Los pacientes con síndrome de Lynch presentaron mayor porcentaje de tumores derechos (71,4 por ciento contra 6,2 por ciento; p <0,005). No hubo diferencias significativas en las demás variables analizadas, aunque los pacientes con síndrome de Lynch tuvieron mayor porcentaje de tumores mucinosos (42,8 por ciento contra 25 por ciento), más estadios tempranos (85,7 por ciento contra 50 por ciento) y supervivencia más prolongada (232,2 ± 65 (rango 6-336) meses contra 49,6 ± 11,4 (rango 1-95) meses.

Conclusiones:

Los pacientes con síndrome de Lynch tuvieron mayor incidencia de tumores de localización derecha y un mejor pronóstico basado en una tendencia a presentar tumores localizados y mejor supervivencia
Subject(s)
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Index: LILACS Main subject: Colorectal Neoplasms / Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis Type of study: Observational_studies / Risk_factors_studies Limits: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Language: Es Journal: Rev Argent Cir / Rev. argent. cir / Revista Argentina de Cirugía / Revista argentina de cirugía (En línea) Journal subject: CIRURGIA GERAL Year: 2004 Type: Article
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Index: LILACS Main subject: Colorectal Neoplasms / Colorectal Neoplasms, Hereditary Nonpolyposis Type of study: Observational_studies / Risk_factors_studies Limits: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male Language: Es Journal: Rev Argent Cir / Rev. argent. cir / Revista Argentina de Cirugía / Revista argentina de cirugía (En línea) Journal subject: CIRURGIA GERAL Year: 2004 Type: Article