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Síndrome Proteus: contribución a su delineación clínica / Proteus syndrome: contribution to its clinical delineation
Rev. chil. pediatr ; 57(6): 585-94, nov.-dic. 1986. ilus, tab
Article in Es | LILACS | ID: lil-40134
Responsible library: CL1.1
RESUMEN
El síndrome Proteus es una hamartosis congénita, aparentemente poco frecuente, delineada recientemente. Se describen dos casos, uno con un fenotipo grave y característico, incluyendo retardo mental, y otro con asimetria moderada, macrodactilia y anomalías pulmonares quísticas graves. Estos casos corroboran la característica "polimórfica" de este síndrome. Basado en estos dos pacientes y en los trece publicados en el mundo, se analiza su fenotipo y aspectos más relevantes
Subject(s)
Full text: 1 Index: LILACS Main subject: Abnormalities, Multiple / Hamartoma Limits: Adolescent / Child, preschool / Humans / Male Country/Region as subject: America do sul / Chile Language: Es Journal: Rev. chil. pediatr Journal subject: PEDIATRIA Year: 1986 Type: Article
Full text: 1 Index: LILACS Main subject: Abnormalities, Multiple / Hamartoma Limits: Adolescent / Child, preschool / Humans / Male Country/Region as subject: America do sul / Chile Language: Es Journal: Rev. chil. pediatr Journal subject: PEDIATRIA Year: 1986 Type: Article