Hipoparatireoidismo primário manifestando-se com aumento de enzimas musculares / Primary hypoparathyreoidism with raised muscle enzymes
Rev. bras. reumatol
; 45(4): 266-269, jul.-ago. 2005. tab
Article
in Pt
| LILACS
| ID: lil-419792
Responsible library:
BR396.3
RESUMO
Os autores relatam o caso de um jovem de 18 anos de idade com fraqueza muscular generalizada, cãibras e crises convulsivas, tratado com corticosteróides por oito anos em decorrência de um diagnóstico de polimiosite, sem melhora clínica. Ao exame físico apresentava forca muscular normal, ausência de atrofias musculares, diminuicão de reflexos tendíneos profundos e presenca do sinal de Chvostek e Trousseau. A hipótese diagnóstica inicial foi de miopatia metabólica e a investigacão laboratorial revelou cálcio sérico e urinário diminuídos e dosagem de paratormônio (PTH) indetectável. O diagnóstico final foi de hipoparatireoidismo, tendo sido o paciente tratado com cálcio endovenoso. A tomografia de crânio demonstrou calcificacões difusas, características da síndrome de Fahr. O paciente recebeu alta assintomático com carbonato de cálcio e colecalciferol.
Full text:
1
Index:
LILACS
Main subject:
Hypoparathyroidism
/
Muscular Diseases
Limits:
Adolescent
/
Humans
/
Male
Language:
Pt
Journal:
Rev. bras. reumatol
Journal subject:
REUMATOLOGIA
Year:
2005
Type:
Article