Quantification of muscle strength and motor ability in patients with Duchenne muscular dystrophy on steroid therapy
Arq. neuropsiquiatr
; 65(2A): 245-250, jun. 2007. tab, graf
Article
in En
| LILACS
| ID: lil-453920
Responsible library:
BR1.1
ABSTRACT
OBJECTIVE:
An assessment protocol was applied to quantify and describe muscular strength and motor abilities of 32 patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD), aged between 5 and 12 years on steroid therapy.METHOD:
Assessments were made monthly for the first six months and with intervals of two months thereafter until the 14-month end point. The tests employed included the Medical Research Council (MRC) scale; the Hammersmith motor ability score; maximum weight lift; timed rise from floor and nine-meter walk.RESULTS:
The results showed that loss of muscular strength and motor abilities were slowed in comparison to that observed in the natural evolution of the disease according to the literature.CONCLUSION:
We conclude that a swift and objective assessment may be performed using the MRC scale for lower limbs and trunk, the Hammersmith motor ability score, timed nine-meter walk and weight lifts.RESUMO
OBJETIVO:
Um protocolo de avaliação foi aplicado com o objetivo de quantificar e descrever evolutivamente a força muscular e as habilidades motoras de 32 pacientes com distrofia muscular de Duchenne (DMD), com idades variando de 5 a 12 anos, em corticoterapia.MÉTODO:
As avaliações foram aplicadas mensalmente durante os primeiros seis meses e bimensais até completar um período de 14 meses. Os testes empregados foram escala da "Medical Research Council" (MRC); Hammersmith "motor ability score"; levantamento da carga máxima de peso; cronometragem do tempo para levantar-se do chão e percorrer nove metros.RESULTADOS:
Os resultados demonstraram que a perda da força muscular e das habilidades motoras foi mais lenta do que a observada na evolução natural da doença, como descrito na literatura internacional.CONCLUSÃO:
Concluímos que uma rápida e objetiva avaliação pode ser executada utilizando a escala MRC para membros inferiores e tronco, Hammersmith motor ability score, cronometragem do tempo para percorrer 9 metros.e o levantamento de peso.
Full text:
1
Index:
LILACS
Main subject:
Muscular Dystrophy, Duchenne
/
Muscle Strength
/
Glucocorticoids
/
Motor Activity
Type of study:
Guideline
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
Limits:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Male
Language:
En
Journal:
Arq. neuropsiquiatr
Journal subject:
NEUROLOGIA
/
PSIQUIATRIA
Year:
2007
Type:
Article