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Actualización en el tratamiento agudo y crónico de la enfermedad orina olor a jarabe de arce de presentación neonatal / Update acute treatment and follow up of neonatal maple syrup urine disease
Cornejo E., Verónica; Raimann B., Erna.
  • Cornejo E., Verónica; Universidad de Chile. Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos. Laboratorio de Enfermedades Metabólicas y Genéticas. Santiago. CL
  • Raimann B., Erna; Universidad de Chile. Instituto de Nutrición y Tecnología de los Alimentos. Laboratorio de Enfermedades Metabólicas y Genéticas. Santiago. CL
Rev. chil. nutr ; 32(3): 200-206, dic. 2005. tab
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-476890
RESUMEN
La enfermedad de la orina olor a jarabe de arce se produce por un defecto del complejo enzimático deshidrogenasa de los a-cetoácidos, acumulándose valina, isoleucina y leucina (VIL) y de sus metabolitos asociados a neurotoxicidad. Su herencia es autosómica recesiva y la incidencia varía de 1290.000 a 1200 recién nacidos. La forma más frecuente es la forma neonatal o clásica, que se manifiesta desde el 5º día de vida con rechazo de la alimentación, somnolencia y coma. Si no se diagnostica y trata a tiempo, los pacientes fallecen. El tratamiento durante la descompensación consiste en terapia intensiva nutricional para evitar catabolismo y disminuir la concentración plasmática de leucina bajo 200 µM/L. En el período crónico se entrega una dieta restringida en VIL, se suplementa con leche especial sin VIL, y aminoácidos libres (L-valina, L-isoleucina) y tiamina. Diversos estudios han demostrado que existe una estrecha correlación entre la edad de diagnóstico, control metabólico a largo plazo y el coeficiente intelectual.
ABSTRACT
Maple Syrup Urine Disease (MSUD) is caused by a deficiency of the enzyme complex of a-cetoacids dehydrogenases with the consequent accumulation of valine, isoleucine and leucine (VIL) and their metabolites associated with neurotoxicity. It is an autosomal recessive inherited disease and the incidence varies between 1290.000 and 1200 newborns. The most frequent presentation is during the neonatal period beginning at the 5th day of life with food refusal, somnolence and coma. If not diagnosed and treated, the patient dies. The treatment when the patient decompensate consists in intensive nutritional therapy to prevent catabolism and reduce leucine levels below 200 µM/L. During the chronic period a VIL- restricted diet is prescribed, supplementing with formula free of VIL, L-valine, L-isoleucine and thiamine. Different studies have demonstrated a strict correlation between age at diagnosis, long-term metabolic control and intellectual quotient.
Subject(s)
Full text: Available Index: LILACS (Americas) Main subject: Valine / Isoleucine / Leucine / Maple Syrup Urine Disease Type of study: Diagnostic study / Screening study Limits: Humans / Infant, Newborn Language: Spanish Journal: Rev. chil. nutr Journal subject: Nutritional Sciences Year: 2005 Type: Article Affiliation country: Chile Institution/Affiliation country: Universidad de Chile/CL

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