Estudo do perfil de hemoglobinas em 9, 189 testes realizados no Alvaro Centro de Análises e Pesquisas Clínicas / The characteristic of 9, 189 tests of hemoglobinopathy diagnostic from the Alvaro Center of Clinical Chemistry and Research in the 2004 year
Rev. bras. anal. clin
; 38(2): 107-109, 2006. graf
Article
in Pt
| LILACS
| ID: lil-497647
Responsible library:
BR408.1
ABSTRACT
As hemoglobinopatias são um grupo heterogêneo de distúrbios caracterizados por alterações que envolvem genes estruturais e promovem a formação de moléculas de hemoglobinas com variações polimórficas características. Essas alterações, denominadas variantes, possuem freqüências diversificadas, de acordo com distribuição geográfica e/ou étnica. Avaliou-se o perfil hemoglobínico dos testes realizados no Alvaro Centro de Análises e Pesquisas Clínicas, durante o ano de 2004. Foram analisados 9189 testes, realizados por cromatografia líquida de alta performance (HPLC), provenientes de todas as regiões do Brasil. Das amostras analisadas, 81,02% apresentaram perfil hemoglobínico normal, enquanto foi observado alteração em 18,98%. Destas, os perfis hemoglobínicos identificados foram Hb AS 9,11%; sugestivo de beta talassemia 5,50%; Hb AC 2,47%; Hb SS 0,76%; Hb SC 0,39%; Hb CC 0,20%; PHHF 0,19%; Hb AD 0,18%; e outras formas raras de hemoglobinas em 0,18%. Observou-se que houve predomínio da prevalência de Hb AS (traço falciforme) entre os testes com perfil hemoglobínico alterado. Ainda, houve uma freqüência relativamente elevada de testes sugestivos de beta talassemia.
Full text:
1
Index:
LILACS
Main subject:
Sickle Cell Trait
/
Thalassemia
/
Health Profile
/
Beta-Thalassemia
/
Clinical Laboratory Techniques
/
Hemoglobinopathies
Type of study:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limits:
Humans
Language:
Pt
Journal:
Rev. bras. anal. clin
Journal subject:
PATOLOGIA
Year:
2006
Type:
Article