Gastroenterite eosinofílica com ascite e sem i-obstrução intestinal: relato de caso e revisão da literatura / Eosinophilic gastroenteritis with ascites and intestinal pseudo-obstruction: report of a case and literature review
GED gastroenterol. endosc. dig
; GED gastroenterol. endosc. dig;25(2): 58-62, mar-abr. 2006. ilus
Article
in Pt
| LILACS
| ID: lil-502163
Responsible library:
BR9.1
RESUMO
A gastroenterite eosinofílica (GE) é considerada uma doença pouco comum, com menos de 300 casos relatados na literatura. É caracterizada por infiltração eosinofílica das camadas da parede do tubo digestivo. A patogênese não é bem conhecida. Há algumas evidências da participação de fatores imunológicos ou alérgicos. Em geral, o prognóstico é favorável, embora a doença tenha caráter recorrente. Relata-se o caso de paciente, 21 anos, sexo masculino/ que apresentou quadro de dor abdominal, náusea, vômitos, emagrecimento e eliminação reduzida de flatos e fezes. Ao exame físico, foram observadas distensão abdominal, dor à palpação e ascite tensa. Os exames laboratoriais demonstraram eosinofilia no sangue periférico, variando de 15 a 60%. Exames parasitológicos de fezes seriados não mostraram ovos ou larvas. Ao estudo radiológico, identificaram-se espessamento da parede do intestino delgado e redução do lume. Infiltração eosinofílica da mucosa do cólon distal foi verificada pelo exame anatomopatológico. Com base nesses achados, o diagnóstico de GEfoi realizado e instituído o tratamento com prednisona, ocorrendo remissão da doença. Apesar de ser considerada doença rara e de causa ainda desconhecida, a GEdeve ser incluída no diagnóstico diferencial dos quadros de eosinofilia periférica com comprometimento do trato gastrintestinal (TGI).
Search on Google
Index:
LILACS
Main subject:
Ascites
/
Intestinal Pseudo-Obstruction
/
Hypereosinophilic Syndrome
/
Gastroenteritis
Type of study:
Prognostic_studies
Limits:
Adult
/
Humans
/
Male
Language:
Pt
Journal:
GED
/
GED gastroenterol. endosc. dig
Journal subject:
GASTROENTEROLOGIA
Year:
2006
Type:
Article