Bases biológicas y patobiológicas humanas de la esclerosis lateral amiotrófica: [revisión] / Human Biologic and Pathobiologic Bases for Amyotrophic Lateral Sclerosis: [revision]
Univ. med
; 47(1): 35-54, ene.-mar. 2006.
Article
in Es
| LILACS
| ID: lil-504614
Responsible library:
CO185.1
RESUMEN
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA), es una enfermedad neurológica progresiva, que afecta las motoneuronas. Análisis moleculares y bioquímicos, de los genes y proteínas relacionadas en este desorden, están comenzando a proveer únicos adentramientos, como una rica fuente de material, para el estudio, de la neurobiología y neuropatología, celular y molecular. Esta revisión, se enfocará, en los recientes avances moleculares, que han permitido el entendimiento de varias demencias humanas, familiares y esporádicas.
ABSTRACT
The amyotrophic lateral sclerosis (ALS), is a neurologic disease progressive, that affect the motoneurons. Molecular and biochemical analysis, of the involved genes and proteins in this disorder, is beginning to provide unique insights, as rich source of material, for the study,of the cellular and molecular, neurobiology and neuropathology. This review will focus, in recent molecular advances, that have led to understanding, of several human familial, and sporadic dementias.
Full text:
1
Index:
LILACS
Main subject:
Sclerosis
/
Apoptosis
/
Glutamic Acid
/
Dementia
/
Free Radicals
Limits:
Humans
Language:
Es
Journal:
Univ. med
Journal subject:
MEDICINA
/
SAUDE PUBLICA
Year:
2006
Type:
Article