Síndromes de Apert e Crouzon: características de interesse odontológico e relato de casos clínicos / Apert and Crouzon syndromes: dental interest characteristics and case reports
Ortodon. gaúch
;
10(2): 110-117, jul.-dez. 2006. ilus
Article
in Portuguese
| LILACS, BBO
| ID: lil-518558
RESUMO
As síndromes de Apert e Crouzon são doenças do grupo das craniosinostoses. São condições raras, de origem autossômica, que resultam em fechamento precoce das suturas cranianas, além de diversas anomalias, incluindo crânio em forma de torre, hipoplasia maxilar, maloclusão dentária, entre outras. A síndrome de Apert, no entanto, diferencia-se pela presença de sindactilias palmares e plantares. O objetivo deste trabalho é descrever as principais características dessas síndromes e descrever dois casos clínicos de pacientes em tratamento na Clínica de Ortodontia da PUC Minas.
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Acrocephalosyndactylia
/
Dental Care for Disabled
/
Craniofacial Dysostosis
/
Craniosynostoses
Limits:
Adolescent
/
Child
/
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Portuguese
Journal:
Ortodon. gaúch
Journal subject:
Dentistry
/
Orthodontics
Year:
2006
Type:
Article
Affiliation country:
Brazil
Institution/Affiliation country:
Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais/BR
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