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Caso para diagnóstico / Case for diagnosis
Froes, Giselle Carvalho; Pereira, Luciana Baptista; Rocha, Vanessa Barreto.
Affiliation
  • Froes, Giselle Carvalho; Sociedade Brasileira de Dermatologia. BR
  • Pereira, Luciana Baptista; Universidade Federal de Minas Gerais. Faculdade de Medicina. Belo Horizonte. BR
  • Rocha, Vanessa Barreto; Sociedade Brasileira de Dermatologia. BR
An. bras. dermatol ; An. bras. dermatol;84(4): 425-427, jul.-ago. 2009.
Article in Pt | LILACS | ID: lil-529091
Responsible library: BR1.1
RESUMO
A discromatose simétrica hereditária (acropigmentação de Dohi) é alteração pigmentar rara, genética, com padrão de herança autossômica dominante. Caracteriza-se por máculas hiper e hipocrômicas com padrão mosqueado e distribuição acral. Apresenta-se paciente masculino, 13 anos, com máculas hiper e hipocrômicas disseminadas no dorso das mãos e pés, além de efélides na face e lesões atróficas lineares periorbitárias. É necessário o diagnóstico diferencial com as outras pigmentações reticuladas.
ABSTRACT
Dyschromatosis symetrica hereditaria (reticulate acropigmentation of Dohi) is a rare autosomal dominant disease. It starts as hyperpigmented and hypopigmented macules in reticular pattern on the extremities. We present a case of a 13-year old boy that showed hyper and hypopigmented macules distributed on the dorsal aspects of the extremities, freckle-like pigmented macules on the face and periorbital atrophic linear lesions. Differentiation with others reticulate pigmentation manifestations is necessary.
Subject(s)
Key words
Full text: 1 Index: LILACS Main subject: Pigmentation Disorders Type of study: Diagnostic_studies Limits: Adolescent / Humans / Male Language: Pt Journal: An. bras. dermatol Journal subject: DERMATOLOGIA Year: 2009 Type: Article
Full text: 1 Index: LILACS Main subject: Pigmentation Disorders Type of study: Diagnostic_studies Limits: Adolescent / Humans / Male Language: Pt Journal: An. bras. dermatol Journal subject: DERMATOLOGIA Year: 2009 Type: Article