Caso para diagnóstico / Case for diagnosis
An. bras. dermatol
; An. bras. dermatol;84(4): 425-427, jul.-ago. 2009.
Article
in Pt
| LILACS
| ID: lil-529091
Responsible library:
BR1.1
RESUMO
A discromatose simétrica hereditária (acropigmentação de Dohi) é alteração pigmentar rara, genética, com padrão de herança autossômica dominante. Caracteriza-se por máculas hiper e hipocrômicas com padrão mosqueado e distribuição acral. Apresenta-se paciente masculino, 13 anos, com máculas hiper e hipocrômicas disseminadas no dorso das mãos e pés, além de efélides na face e lesões atróficas lineares periorbitárias. É necessário o diagnóstico diferencial com as outras pigmentações reticuladas.
ABSTRACT
Dyschromatosis symetrica hereditaria (reticulate acropigmentation of Dohi) is a rare autosomal dominant disease. It starts as hyperpigmented and hypopigmented macules in reticular pattern on the extremities. We present a case of a 13-year old boy that showed hyper and hypopigmented macules distributed on the dorsal aspects of the extremities, freckle-like pigmented macules on the face and periorbital atrophic linear lesions. Differentiation with others reticulate pigmentation manifestations is necessary.
Key words
Full text:
1
Index:
LILACS
Main subject:
Pigmentation Disorders
Type of study:
Diagnostic_studies
Limits:
Adolescent
/
Humans
/
Male
Language:
Pt
Journal:
An. bras. dermatol
Journal subject:
DERMATOLOGIA
Year:
2009
Type:
Article