Neurofibromatosis tipo 1 (NF1): [revisión] / Neurofibromatosis type 1 (NF1): [review]
Dermatol. pediatr. latinoam. (Impr.)
;
7(1): 7-13, ene.-abr. 2009. ilus
Article
in Spanish
| LILACS
| ID: lil-598141
RESUMEN
La neurofibromatosis tipo 1 es la genodermatosis más común, heredada de manera autosómica dominante. Presenta una distribución mundial y no tiene predominio racial. Afecta fundamentalmente la piel, los ojos y los sistemas nervioso y esquelético. El presente trabajo consiste en una revisión sobre su patogénesis, manifestaciones clínicas, criterios diagnósticos, tratamiento y pronóstico.
ABSTRACT
Neurofibromatosis type 1 is the most common genodermatosis, inherited in an autosomal dominant way. It has a worldwide distribution and has no racial predilection. Skin, eyes, nervous system and bones are usually affected. The present work reviews its pathogenesis, clinical manifestations, diagnostic criteria, treatment and prognoses.
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Index:
LILACS (Americas)
Main subject:
Neurofibromatosis 1
Type of study:
Prognostic study
Limits:
Child, preschool
/
Humans
/
Infant
Language:
Spanish
Journal:
Dermatol. pediatr. latinoam. (Impr.)
Journal subject:
Dermatology
/
Pediatrics
Year:
2009
Type:
Article
Affiliation country:
Argentina
Institution/Affiliation country:
Hospital Alemán/AR
/
Hospital Ramos Mejía/AR
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