Eficácia da avaliação audiométrica no tratamento medicamentoso da otospongiose / The effectiveness of audiometric evaluation in drug treatment for otospongiosis
Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.)
; Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.);78(2): 73-79, mar.-abr. 2012. tab
Article
in Pt
| LILACS
| ID: lil-622846
Responsible library:
BR1.1
RESUMO
A otospongiose é uma osteodistrofia focal primária da cápsula ótica que acomete indivíduos geneticamente predispostos e promove perda auditiva progressiva. OBJETIVO:
Verificar a aplicabilidade da avaliação audiométrica no tratamento medicamentoso da otospongiose. MATERIAL EMÉTODO:
Estudo prospectivo, randomizado, controlado, duplo-cego, envolvendo 26 pacientes com diagnóstico clínico, audiométrico e tomográfico de otospongiose. Os pacientes elegíveis para o estudo foram alocados em três grupos (A, B e C) e receberam o tratamento com alendronato de sódio (B), fluoreto de sódio (C) e placebo (A) por 6 meses. Após este período, os mesmos realizaram nova avaliação audiométrica.RESULTADOS:
Na análise das diferenças entre as vias aérea e óssea (gap), não houve diferença estatisticamente significante. Também não foram encontradas diferenças em relação ao limiar de reconhecimento da fala (SRT) e a discriminação vocal (IRF) entre os períodos pré e pós-tratamento.CONCLUSÃO:
Após seis meses de tratamento medicamentoso, a avaliação audiométrica evidenciou manutenção dos limiares auditivos, sugerindo estabilização da atividade da lesão otospongiótica.ABSTRACT
Otospongiosis is a primary osteodystrophy of the otic capsule that affects genetically predisposed individuals and leads to a progressive hearing loss. AIM:
To evaluate the applicability of audiometric evaluation during drug treatment for otospongiosis. MATERIALS ANDMETHODS:
A prospective, randomized, controlled, double-blind study involving 26 patients with clinical, audiometric and CT scan image of otosclerosis. Patients eligible for the study were divided into three groups (A, B and C) and received treatment with alendronate sodium (B), sodium fluoride (C) and placebo (A) for 6 months. After this period they were submitted to new tests.RESULTS:
There were not statistically significant differences between air and bone conduction (gap). We also found no differences in the speech recognition threshold (SRT) and speech discrimination (IRF) between before and after treatment.CONCLUSION:
After six months of drug treatment the audiometric evaluation kept the same hearing thresholds, suggesting stabilization of the otospongiotic lesions.Key words
Full text:
1
Index:
LILACS
Main subject:
Otosclerosis
/
Audiometry
/
Sodium Fluoride
/
Alendronate
/
Bone Density Conservation Agents
Type of study:
Clinical_trials
/
Observational_studies
Limits:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
Language:
Pt
Journal:
Braz J Otorhinolaryngol
/
Braz. j. otorhinolaryngol. (Impr.)
/
Braz. j. otorhinolaryngol. (Online)
/
Brazilian journal of otorhinolaryngology (Impresso)
Journal subject:
OTORRINOLARINGOLOGIA
Year:
2012
Type:
Article