Atrofia óptica hereditaria autosómica dominante: A propósito de una familia / Dominant autosomal hereditary optical atrophy: Apropos of a family
Rev. cuba. oftalmol
; 17(2)jul.-dic. 2004. ilus, tab
Article
in Es
| LILACS
| ID: lil-629436
Responsible library:
CU1.1
RESUMEN
Entre las causas de pérdida insidiosa, bilateral y simétrica de la visión central se deben tener siempre presente las atrofias ópticas heredo degenerativas. La atrofia óptica hereditaria autosómica dominante es la forma más frecuente de atrofia óptica heredofamiliar simple o monosintomática. Se realizó la caracterización clínica de una familia con el diagnóstico de esta discapacidad visual.
ABSTRACT
Among the causes of insidious, bilateral and symmetric loss of the central vision, the hereditary and degenerative optical atrophies should always be taken into account. The dominant autosomal hereditary optical atrophy is the most frequent form of simple or monosymptomatic hereditary family optical atrophy. The clinical characterization of a family with the diagnosis of this visual impairment was made.
Full text:
1
Index:
LILACS
Language:
Es
Journal:
Rev. cuba. oftalmol
Journal subject:
OFTALMOLOGIA
Year:
2004
Type:
Article