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Linfo-histiocitose hemofagocítica: tratamento com plasmaferese e gamaglobulina endovenosa / Haemophagocytic lymphohistiocitosis: treatment with plasmapheresis and intravenous immunoglobulin
Jobim, Mariana; Trotta, Eliana; Pilcher, Otávio; Fernandes, Flavo Beno; Daut, Liane; Jobim, Luiz Fernando.
  • Jobim, Mariana; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Serviço de Imunologia. Porto Alegre. BR
  • Trotta, Eliana; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Medicina. Hospital de Clínicas de Porto Alegre. UTI Pediátrica. Porto Alegre. BR
  • Pilcher, Otávio; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Serviço de Otorrinolaringologia. Porto Alegre. BR
  • Fernandes, Flavo Beno; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Serviço de Patologia. Porto Alegre. BR
  • Daut, Liane; Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Serviço de Hematologia. Porto Alegre. BR
  • Jobim, Luiz Fernando; Universidade Federal do Rio Grande do Sul. Faculdade de Medicina. Departamento de Medicina Interna. Hospital de Clínicas de Porto Alegre. Porto Alegre. BR
Rev. AMRIGS ; 54(1): 72-76, jan.-mar. 2010. ilus
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-685588
RESUMO
O presente relato de caso tem como finalidade chamar a atenção de doença grave que frequentemente é confundida com septicemia, no entanto o mecanismo etiológico é decorrente de defeitos genéticos ou associados à resposta imunológica exagerada, decorrente de ação citotóxica de linfócitos T CD8 e histiócitos, acarretando proliferação clonal e ativação de células ”natural killer” (NK). Uma tempestade de linfocinas acontece e como consequência é iniciada uma incontrolável hemofagocitose de todos os elementos sanguíneos, terminando pela infecção secundária do organismo por ausência de destruição de patógenos. A maioria dos casos termina pela morte do paciente; no entanto, relatamos nesse caso a possibilidade de incluirmos a plasmaferese como forma de retirar as linfocinas circulantes, razão do estímulo à destruição celular. O tratamento concomitante com alta dose de imunoglobulina endovenosa também foi realizado
ABSTRACT
The purpose of the present case report is to call attention to a serious disease that is often mistaken with septicemia, although its etiological mechanism results from genetic defects or is associated with an immune over-reaction, resulting from cytotoxic action of CD8 T lymphocytes and histiocytes, causing clonal proliferation and activation of “natural killer” (NK) cells. There occurs a storm of lymphokines and, as a consequence, an uncontrollable hemophagocytosis of all blood elements, which leads to secondary infection of the organism because of absence of pathogens destruction. Although most of the cases end up in death, in this case we report the possibility of including plasmapheresis as a way to remove the circulating lymphokines, the reason for stimulation of cell destruction. Co-treatment with high dose of intravenous immunoglobulin was performed too
Subject(s)

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Index: LILACS (Americas) Main subject: Lymphokines / Plasmapheresis / Immunoglobulins, Intravenous / Lymphohistiocytosis, Hemophagocytic Language: Portuguese Journal: Rev. AMRIGS Journal subject: Medicine Year: 2010 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Hospital de Clínicas de Porto Alegre/BR / Universidade Federal do Rio Grande do Sul/BR

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Index: LILACS (Americas) Main subject: Lymphokines / Plasmapheresis / Immunoglobulins, Intravenous / Lymphohistiocytosis, Hemophagocytic Language: Portuguese Journal: Rev. AMRIGS Journal subject: Medicine Year: 2010 Type: Article Affiliation country: Brazil Institution/Affiliation country: Hospital de Clínicas de Porto Alegre/BR / Universidade Federal do Rio Grande do Sul/BR