Deletion type alpha-thelassemia among brazilian patients with sickle cell anemia
Rev. bras. genét
; 12(3): 605-11, Sept. 1989. tab, ilus
Article
in En
| LILACS
| ID: lil-75427
Responsible library:
BR26.1
RESUMO
A frequência de alfa-talassemia determinada entre 41 pacientes com anemia falciforme, empregando análise de DNA com enzimas de restriçäo, demonstrou 9 (22%) heterozigotos alfa+ - talassêmicos (genótipo alfa-/alfa alfa), o que indica uma frequência gênica de 0,126. A comparaçäo dos dois grupos de pacientes com anemia falciforme, com três ou com quatro genes de globina alfa, mostrou VCM menor no primeiro grupo, ao passo que näo foram detectadas diferencas nos valores de HbF, HbA2 e hemoglobina total. Estes dados indicam uma elevada prevalência de alfa-talassemia na populaçäo negróide brasileira
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Index:
LILACS
Main subject:
Thalassemia
/
DNA Restriction Enzymes
/
Gene Frequency
/
Anemia, Sickle Cell
Type of study:
Risk_factors_studies
Limits:
Humans
Country/Region as subject:
America do sul
/
Brasil
Language:
En
Journal:
Rev. bras. genét
Journal subject:
GENETICA
/
HISTOLOGIA
Year:
1989
Type:
Article