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Incontinência pigmenti: síndrome de Bloch Sulzberger; relato de um caso / Incontinentia pigmenti: Bloch Sulzberger syndrome; report of a case
Santos, Omar Lupi da Rosa; Cantalice Filho, Joäo Paulo; Correia, Marcelo Lima de Gusmäo; Barbosa, Fábio Cuiabano; Faria, Jeronymo Buarque de.
Med. HUPE-UERJ ; 7(4): 446-8, out.-dez. 1988.
Article in Pt | LILACS | ID: lil-80049
Responsible library: BR1.1
RESUMO
Incontinentia pigmenti IP) é uma genodermatose rara que afeta primordialmente crianças do sexo feminino. Trata-se de uma síndrome multissistêmica com alteraçöes dermatológicas, neurológicas, oftálmicas e dentárias. Descrevemos um caso de IP em uma menina de dois anos
Subject(s)
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Index: LILACS Main subject: Incontinentia Pigmenti Limits: Child, preschool / Female / Humans Language: Pt Journal: Med. HUPE-UERJ / Medicina HUPE-UERJ Journal subject: MEDICINA Year: 1988 Type: Article
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Index: LILACS Main subject: Incontinentia Pigmenti Limits: Child, preschool / Female / Humans Language: Pt Journal: Med. HUPE-UERJ / Medicina HUPE-UERJ Journal subject: MEDICINA Year: 1988 Type: Article