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Tuberculosis (Edinb) ; 115: 63-66, 2019 03.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-30948178

RESUMO

The Mycobacterium tuberculosis mec+-cysO-cysM gene cluster was shown to be part of a novel cysteine biosynthesis pathway in vitro, but little is known about its essentiality or role in M. tuberculosis physiology. In this study, we generate a knock out of the mec+-cysO-cysM gene cluster in M. tuberculosis and show that the gene cluster is not essential under a variety of conditions, suggesting redundancy in pathways for cysteine biosynthesis in M. tuberculosis. The cysteine biosynthesis gene cluster is essential for resistance for clofazimine, a peroxide-producing anti-leprosy drug. Therefore, although under most conditions the pathway is not essential, it likely has an important role in defense against oxidative stress in M. tuberculosis.


Assuntos
Antituberculosos/farmacologia , Clofazimina/farmacologia , Cisteína/biossíntese , Genes Bacterianos/genética , Mycobacterium tuberculosis/efeitos dos fármacos , Vias Biossintéticas/genética , Cisteína/genética , Farmacorresistência Bacteriana/genética , Deleção de Genes , Hansenostáticos/farmacologia , Testes de Sensibilidade Microbiana , Família Multigênica/efeitos dos fármacos , Mycobacterium tuberculosis/crescimento & desenvolvimento , Estresse Oxidativo/efeitos dos fármacos
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