1.
Indian J Dermatol Venereol Leprol
; 82(1): 112, 2016.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-26728836
Assuntos
Ampicilina/uso terapêutico , Celulite (Flegmão)/induzido quimicamente , Preenchedores Dérmicos/efeitos adversos , Durapatita/efeitos adversos , Imageamento Tridimensional , Angina de Ludwig/induzido quimicamente , Adulto , Celulite (Flegmão)/diagnóstico por imagem , Celulite (Flegmão)/tratamento farmacológico , Bochecha , Técnicas Cosméticas/efeitos adversos , Durapatita/administração & dosagem , Feminino , Seguimentos , Humanos , Imunocompetência , Angina de Ludwig/diagnóstico por imagem , Angina de Ludwig/tratamento farmacológico , Medição de Risco , Índice de Gravidade de Doença , Tomografia Computadorizada por Raios X , Resultado do Tratamento
2.
Indian J Dermatol Venereol Leprol
; 81(1): 46-9, 2015.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-25566897
RESUMO
Angiokeratoma corporis diffusum is the cutaneous hallmark of several rare inherited lysosomal diseases associated with specific enzyme deficiencies in the metabolism of glycoproteins, most notably Fabry disease. These defects result in many systemic manifestations. Here, we report a rare familial case of angiokeratoma corporis diffusum that developed at puberty with no major systemic manifestations and no underlying enzyme defect or gene mutation. Familial angiokeratoma corporis diffusum without identified enzyme defect appears to be a distinct clinical entity with a benign course.