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Angioedema/diagnóstico , Países em Desenvolvimento , Dermatoses Faciais/diagnóstico , Hanseníase Multibacilar/diagnóstico , Sinusite/diagnóstico , Adolescente , Angioedema/tratamento farmacológico , Angioedema/patologia , Biópsia , Doença Crônica , Clofazimina/uso terapêutico , Dapsona/uso terapêutico , Diagnóstico Diferencial , Quimioterapia Combinada , Dermatoses Faciais/tratamento farmacológico , Dermatoses Faciais/patologia , Seguimentos , Humanos , Índia , Hanseníase Multibacilar/tratamento farmacológico , Hanseníase Multibacilar/patologia , Masculino , Rifampina/uso terapêutico , Sinusite/tratamento farmacológico , Sinusite/patologia , Pele/patologiaAssuntos
Fármacos Dermatológicos/administração & dosagem , Dermatoses Faciais/patologia , Isotretinoína/administração & dosagem , Doenças das Glândulas Sebáceas/tratamento farmacológico , Doenças das Glândulas Sebáceas/patologia , Administração Oral , Adulto , Biópsia por Agulha , Dermatoses Faciais/tratamento farmacológico , Feminino , Seguimentos , Humanos , Hiperplasia/tratamento farmacológico , Hiperplasia/patologia , Imuno-Histoquímica , Resultado do TratamentoRESUMO
Leprosy is an easily recognizable disease due to its dermato-neurological manifestations. It must be present in the physician's diagnostic repertoire, especially for those working in endemic areas. However, leprosy reaction is not always easily recognized by non-dermatologists, becoming one of the major problems in the management of patients with leprosy, as it presents clinical complications characterized by inflammatory process, accompanied by pain, malaise and sometimes the establishment or worsening of the patient's disabilities. We report the case of a patient with type-1 periorbital reaction admitted to the hospital, diagnosed and treated as facial cellulitis, whose late diagnosis may have contributed to the appearance or worsening of facial neuritis.
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Celulite (Flegmão)/diagnóstico , Dermatoses Faciais/diagnóstico , Hanseníase Dimorfa/diagnóstico , Idoso , Biópsia , Diagnóstico Diferencial , Diagnóstico Precoce , Face , Dermatoses Faciais/tratamento farmacológico , Humanos , Hanseníase Dimorfa/tratamento farmacológico , Masculino , Fatores de Tempo , Resultado do TratamentoRESUMO
Leprosy is aneasily recognizable disease due to its dermato-neurological manifestations. It must be present in the physician’s diagnostic repertoire, especially for those working in endemic areas. However, leprosy reaction is not always easily recognized by non-dermatologists, becoming one of the major problems in the management of patients with leprosy, as it presents clinical complications characterized by inflammatory process, accompanied by pain, malaise and sometimes the establishment or worsening of the patient’s disabilities. We report the case of a patient with type-1 periorbital reaction admitted to the hospital, diagnosed and treated as facial cellulitis, whose late diagnosis may have contributed to the appearance or worsening of facial neuritis.
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Idoso , Humanos , Masculino , Celulite (Flegmão)/diagnóstico , Dermatoses Faciais/diagnóstico , Hanseníase Dimorfa/diagnóstico , Biópsia , Diagnóstico Diferencial , Diagnóstico Precoce , Face , Dermatoses Faciais/tratamento farmacológico , Hanseníase Dimorfa/tratamento farmacológico , Fatores de Tempo , Resultado do TratamentoAssuntos
Carcinoma Verrucoso/diagnóstico , Dermatoses Faciais/diagnóstico , Leishmaniose Cutânea/diagnóstico , Neoplasias Cutâneas/diagnóstico , Administração Cutânea , Idoso de 80 Anos ou mais , Anti-Infecciosos Locais/administração & dosagem , Antifúngicos/administração & dosagem , Diagnóstico Diferencial , Dermatoses Faciais/tratamento farmacológico , Feminino , Humanos , Cetoconazol/administração & dosagem , Leishmaniose Cutânea/tratamento farmacológico , Lábio , Nariz , Povidona-Iodo/administração & dosagemRESUMO
Red face syndrome is characterized by an erythematous dermatitis that is produced by different entities. These include rosacea, seborrheic dermatitis, contact dermatitis, atopic dermatitis, psoriasis, cutaneous lupus, photodermatosis, post-topical steroid dermatosis, demodicosis, borderline borderline (BB) leprosy, mastocytosis, carcinoid, postneoplasia flushing, cutaneous lymphoma, tineas, ulerythema ophryogenes, and psychosomatic flushing. Red face is a relatively common dermatologic manifestation. Our goal is to review tinea corporis and other fungi that affect this region causing facial erythema and its therapeutic management.
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Dermatomicoses/diagnóstico , Eritema/microbiologia , Dermatoses Faciais/diagnóstico , Fungos/isolamento & purificação , Antifúngicos/uso terapêutico , Dermatomicoses/tratamento farmacológico , Dermatomicoses/epidemiologia , Eritema/epidemiologia , Eritema/fisiopatologia , Dermatoses Faciais/tratamento farmacológico , Dermatoses Faciais/epidemiologia , Feminino , Humanos , Masculino , Prognóstico , Medição de Risco , Rosácea/tratamento farmacológico , Rosácea/epidemiologia , Rosácea/microbiologia , Índice de Gravidade de Doença , Resultado do TratamentoAssuntos
Dermatoses Faciais/diagnóstico , Leishmaniose Cutânea/diagnóstico , Antiprotozoários/uso terapêutico , Dermatoses Faciais/tratamento farmacológico , Dermatoses Faciais/parasitologia , Humanos , Leishmaniose Cutânea/tratamento farmacológico , Masculino , Meglumina/uso terapêutico , Antimoniato de Meglumina , Pessoa de Meia-Idade , Nariz , Compostos Organometálicos/uso terapêuticoAssuntos
Doenças do Ânus/etiologia , Dermatoses Faciais/etiologia , Histiocitose de Células de Langerhans/diagnóstico , Adulto , Protocolos de Quimioterapia Combinada Antineoplásica/uso terapêutico , Doenças do Ânus/patologia , Dermatoses Faciais/diagnóstico , Dermatoses Faciais/tratamento farmacológico , Hepatomegalia/diagnóstico por imagem , Hepatomegalia/etiologia , Histiocitose de Células de Langerhans/complicações , Histiocitose de Células de Langerhans/tratamento farmacológico , Humanos , Pneumopatias/complicações , Pneumopatias/diagnóstico por imagem , Masculino , RadiografiaAssuntos
Dermatoses Faciais/tratamento farmacológico , Dermatoses Faciais/patologia , Rosácea/tratamento farmacológico , Rosácea/patologia , Adulto , Antibacterianos/administração & dosagem , Anti-Infecciosos/administração & dosagem , Anti-Inflamatórios não Esteroides/administração & dosagem , Doxiciclina/administração & dosagem , Feminino , Humanos , Metronidazol/administração & dosagemAssuntos
Dermatoses Faciais/tratamento farmacológico , Dermatoses Faciais/microbiologia , Hanseníase Multibacilar/tratamento farmacológico , Adulto , Alopecia/complicações , Clofazimina/uso terapêutico , Dapsona/uso terapêutico , Sobrancelhas , Dermatoses Faciais/complicações , Humanos , Hansenostáticos/uso terapêutico , Hanseníase Multibacilar/complicações , Hanseníase Multibacilar/diagnóstico , Masculino , Rifampina/uso terapêuticoRESUMO
BACKGROUND: Organ transplant recipients (OTR) are at high risk of developing cutaneous neoplasms. Topical photodynamic therapy (PDT) has been used for the treatment of actinic keratosis (AK) in OTR. AIMS: The objective was to evaluate the efficacy of PDT with methylaminolevulinate (MAL) in the treatment of facial AK in OTR. As a secondary objective, we wanted to evaluate the usefulness of topical PDT in the reduction of photodamage in OTR. METHODS: A prospective, single center, single arm study was made. 16 OTR were included. Topical PDT was applied for 1 or 2 cycles depending on the patient's characteristics. An evaluation of AK was made at visits pre-treatment, at 12 weeks and at 24 weeks. Photodamage was measured with multispectral image technique (SkinCare). RESULTS: A complete response rate of 100% was achieved for AK in all patients; it persisted without change at 12 and 24 weeks of follow-up. 62.5% of patients improved their photodamage as measured by SkinCare®, but this result was not statistically significant (P = 0.12). All patients had high level of satisfaction at the end of the therapy. CONCLUSIONS: MAL-PDT is an effective therapy for the treatment of AK in OTRs. It can reduce photodamage in this group of patients, but these results were not statistically significant.
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Ácido Aminolevulínico/análogos & derivados , Ceratose Actínica/tratamento farmacológico , Fotoquimioterapia , Fármacos Fotossensibilizantes/uso terapêutico , Lesões Pré-Cancerosas/tratamento farmacológico , Envelhecimento da Pele/efeitos dos fármacos , Adulto , Idoso , Ácido Aminolevulínico/farmacologia , Ácido Aminolevulínico/uso terapêutico , Carcinoma de Células Escamosas/induzido quimicamente , Carcinoma de Células Escamosas/prevenção & controle , Dermatoses Faciais/tratamento farmacológico , Dermatoses Faciais/patologia , Feminino , Humanos , Terapia de Imunossupressão/efeitos adversos , Imunossupressores/efeitos adversos , Ceratose Actínica/patologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Transplante de Órgãos/efeitos adversos , Satisfação do Paciente , Fármacos Fotossensibilizantes/farmacologia , Dermatoses do Couro Cabeludo/tratamento farmacológico , Dermatoses do Couro Cabeludo/patologia , Neoplasias Cutâneas/induzido quimicamente , Neoplasias Cutâneas/prevenção & controle , Resultado do Tratamento , Adulto JovemRESUMO
Familial atrophia maculosa varioliformis cutis is a very rare disorder with less than 28 cases being reported in the literature worldwide and remains a mystery both as far as genetics and the virtue of its pathogenesis is concerned. We present a case of mother and son, both having this disorder with presentations unique in terms of sites involved and try to draw a five generations pedigree chart for the same. We further support its inheritance pattern as autosomal dominant. Also, we propose oral isotretinoin as an effective treatment modality for the same.
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Dermatoses Faciais/genética , Dermatoses Faciais/patologia , Dermatopatias Genéticas/genética , Dermatopatias Genéticas/patologia , Adolescente , Adulto , Fármacos Dermatológicos/uso terapêutico , Epiderme/patologia , Dermatoses Faciais/tratamento farmacológico , Saúde da Família , Feminino , Genes Dominantes , Humanos , Índia , Isotretinoína/uso terapêutico , Masculino , Linhagem , Dermatopatias Genéticas/tratamento farmacológicoAssuntos
Dermatoses Faciais/patologia , Hanseníase Dimorfa/patologia , Hanseníase Tuberculoide/patologia , Adulto , Antígenos CD/imunologia , Antígenos de Diferenciação Mielomonocítica/imunologia , Linfócitos B/imunologia , Complexo CD3/imunologia , Clofazimina/uso terapêutico , Dapsona/uso terapêutico , Quimioterapia Combinada , Emergências , Face/inervação , Face/patologia , Dermatoses Faciais/tratamento farmacológico , Dermatoses Faciais/imunologia , Humanos , Hansenostáticos/uso terapêutico , Hanseníase Dimorfa/tratamento farmacológico , Hanseníase Dimorfa/imunologia , Hanseníase Tuberculoide/tratamento farmacológico , Hanseníase Tuberculoide/imunologia , Masculino , Prednisona/uso terapêutico , Receptores de Superfície Celular/imunologia , Rifampina/uso terapêutico , Linfócitos T/imunologia , Resultado do TratamentoRESUMO
Childhood granulomatous periorificial dermatitis (CGPD) is a self-limiting and well-recognized entity. A six-year-old male child, a known case of juvenile rheumatoid arthritis (JRA) presented with multiple red raised and yellowish lesions over the face, neck, trunk and upper extremities since one month with occasional itching. Cutaneous examination revealed multiple erythematous scaly papules of size up to 5 mm around the mouth, nose and periorbital areas, neck, trunk and upper extremities with few excoriations. Lesional skin biopsy was pathognomic of CGPD. We report a six-year-old Indian male child with extra-facial involvement and healing with small atrophic pigmented scars in a known case of JRA.
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Dermatoses Faciais/diagnóstico , Granuloma/diagnóstico , Combinação Amoxicilina e Clavulanato de Potássio/uso terapêutico , Antibacterianos/uso terapêutico , Criança , Clorfeniramina/uso terapêutico , Diagnóstico Diferencial , Dermatoses Faciais/tratamento farmacológico , Dermatoses Faciais/patologia , Granuloma/tratamento farmacológico , Granuloma/patologia , Antagonistas dos Receptores Histamínicos H1/uso terapêutico , Humanos , Masculino , Pescoço , Tronco , Extremidade SuperiorRESUMO
A 45-year-old male presented with a 6 month history of an enlarging smooth, erythematous plaque over the central part of his face. Mild erythema of both eyes was present. Sarcoidosis, Hansen disease, lupus vulgaris, cutaneous leishmaniasis, pseudolymphoma, foreign body granuloma, granuloma faciale, discoid lupus erythematosus, and granulomatous rosacea were considered in the differential diagnosis. CBC, urinalysis, renal function tests, liver function tests, serum electrolytes, and blood sugar were all normal. Chest X-ray and ECG revealed no abnormality. Serology for syphilis and HIV, and mantoux test were negative. Slit-skin smear, tissue smear and culture for AFB and fungi were negative. Skin biopsy revealed multiple non-caseating epitheloid granulomas around the pilosebaceous unit suggestive of granulomatous rosacea. Granulomatous rosacea, a rare entity comprising only about 10 percent of cases of rosacea can mimic many granulomatous conditions both clinically and histologically making the diagnosis an enigma. It usually presents as yellowish brown-red discrete papules on the face; non-caseating epithelioid granulomas are seen on histology examination. We herein report the case because it presented in atypical fashion, as a solitary indurated plaque on the nose, likely representing Morbihan's disease or solid persistent facial edema of rosacea (rosacea lymphedema).