Assuntos
Vacina BCG , Hanseníase/prevenção & controle , Mycobacterium leprae/imunologia , Adolescente , Adulto , Criança , Pré-Escolar , Relação Dose-Resposta Imunológica , Método Duplo-Cego , Feminino , Humanos , Índia/epidemiologia , Lactente , Hanseníase/epidemiologia , Masculino , Pessoa de Meia-Idade , Mycobacterium bovis/classificação , Ensaios Clínicos Controlados Aleatórios como Assunto , Especificidade da Espécie , Vacinação/ética , Adulto JovemRESUMO
The pathogens responsible for leprosy, tuberculosis and the leishmaniases can induce different classes of immunity, but protection is provided only by a cell-mediated response. Here, Peter Bretscher proposes a strategy to achieve an immunological imprint that ensures a stable cell-mediated response upon natural infection.
Assuntos
Vacina BCG/administração & dosagem , Vacinas Bacterianas , Hanseníase/prevenção & controle , Mycobacterium leprae/imunologia , Mycobacterium tuberculosis/imunologia , Tuberculose/prevenção & controle , Vacinação , Animais , Vacina BCG/imunologia , Vacinas Bacterianas/administração & dosagem , Vacinas Bacterianas/imunologia , Suscetibilidade a Doenças/imunologia , Relação Dose-Resposta Imunológica , Predisposição Genética para Doença , Humanos , Hipersensibilidade Tardia/imunologia , Imunidade Celular , Imunidade Inata/genética , Imunidade Inata/imunologia , Leishmania tropica/imunologia , Leishmaniose Cutânea/imunologia , Leishmaniose Cutânea/parasitologia , Hanseníase/epidemiologia , Hanseníase/imunologia , Camundongos , Camundongos Endogâmicos BALB C/imunologia , Camundongos Endogâmicos BALB C/parasitologia , Mycobacterium bovis/classificação , Mycobacterium bovis/imunologia , Ratos , Tuberculose/epidemiologia , Tuberculose/imunologiaAssuntos
Animais , Camundongos , Camundongos Endogâmicos BALB C/imunologia , Camundongos Endogâmicos BALB C/parasitologia , Hanseníase/epidemiologia , Hanseníase/imunologia , Hanseníase/prevenção & controle , Hipersensibilidade Tardia/imunologia , Imunidade Celular , Leishmania tropica/imunologia , Leishmaniose Cutânea/imunologia , Leishmaniose Cutânea/parasitologia , Mycobacterium bovis/classificação , Mycobacterium bovis/imunologia , Mycobacterium leprae/imunologia , Mycobacterium tuberculosis/imunologia , Ratos , Relação Dose-Resposta Imunológica , Suscetibilidade a Doenças/genética , Suscetibilidade a Doenças/imunologia , Tuberculose/epidemiologia , Tuberculose/imunologia , Tuberculose/prevenção & controle , Vacina BCG/administração & dosagem , Vacina BCG/imunologia , Vacinas Bacterianas/administração & dosagem , Vacinas Bacterianas/imunologia , VacinaçãoRESUMO
A total of 1170 nucleotides of the 16S rRNA from Mycobacterium leprae were compared to the homologous regions of M. tuberculosis, M. bovis Vallée, M. avium, M. scrofulaceum, M. phlei, M. fortuitum and one representative each of the genera Corynebacterium, Nocardia, and Rhodococcus. Homology values were calculated and a phylogenetic tree was constructed from the evolutionary distance values. Despite differences in DNA G + C content and genome size, M. leprae is a true member of the slow-growing pathogenic mycobacteria, branching off intermediate to the other members of this subgroup. Slow- and fast-growing mycobacteria are phylogenetically well separated but constitute an individual branch of the actinomycetes proper. Significant structural variation of certain regions of the 16S rRNA may allow construction of M. leprae-specific probes used for rapid identification.