1.
Indian J Dermatol Venereol Leprol
; 86(2): 187-190, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-32068193
Assuntos
Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber/diagnóstico por imagem , Escoliose/diagnóstico por imagem , Síndrome de Sturge-Weber/diagnóstico por imagem , Malformações Vasculares/diagnóstico por imagem , Anormalidades Múltiplas/diagnóstico por imagem , Adolescente , Orelha/anormalidades , Humanos , Hipertrofia/complicações , Hipertrofia/diagnóstico por imagem , Síndrome de Klippel-Trenaunay-Weber/complicações , Masculino , Escoliose/complicações , Síndrome de Sturge-Weber/complicações , Extremidade Superior , Malformações Vasculares/complicações
2.
Indian J Dermatol Venereol Leprol
; 85(6): 618-620, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-31571612
3.
Indian J Dermatol Venereol Leprol
; 80(1): 51-3, 2014.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE
| ID: mdl-24448125
RESUMO
Phakomatosis pigmentovascularis (PPV) is a rare combination of pigmentary and vascular components with or without systemic involvement. We report here a rare association of Sturge-Weber syndrome, Klippel-Trenaunay syndrome, and PPV type IIb in a 15-year-old boy who had right upper limb monoparesis along with a history of recurrent convulsions.