Detalles de la búsqueda
1.
Novel inhibitors of the methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)-pyruvate kinase.
J Enzyme Inhib Med Chem
; 31(6): 1666-71, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26653005
2.
Synthetic analogues of the marine bisindole deoxytopsentin: potent selective inhibitors of MRSA pyruvate kinase.
J Nat Prod
; 78(3): 355-62, 2015 Mar 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25372480
3.
Discovery of a 1,2-bis(3-indolyl)ethane that selectively inhibits the pyruvate kinase of methicillin-resistant Staphylococcus aureus over human isoforms.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(21): 5059-62, 2014 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25266785
4.
Discovery and optimization of a new class of pyruvate kinase inhibitors as potential therapeutics for the treatment of methicillin-resistant Staphylococcus aureus infections.
Bioorg Med Chem
; 22(5): 1708-25, 2014 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24508307
5.
Methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) pyruvate kinase as a target for bis-indole alkaloids with antibacterial activities.
J Biol Chem
; 286(52): 44716-25, 2011 Dec 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22030393
6.
Optimization and structure-activity relationships of a series of potent inhibitors of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) pyruvate kinase as novel antimicrobial agents.
Bioorg Med Chem
; 20(24): 7069-82, 2012 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23141418
7.
Mapping the protein interaction network in methicillin-resistant Staphylococcus aureus.
J Proteome Res
; 10(3): 1139-50, 2011 Mar 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21166474
8.
Identification of pyruvate kinase in methicillin-resistant Staphylococcus aureus as a novel antimicrobial drug target.
Antimicrob Agents Chemother
; 55(5): 2042-53, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21357306
9.
Functional analysis, overexpression, and kinetic characterization of pyruvate kinase from methicillin-resistant Staphylococcus aureus.
Biochemistry
; 49(35): 7733-47, 2010 Sep 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20707314
10.
Phosphorylation increases affinity of the phosphodiesterase-5 catalytic site for tadalafil.
J Pharmacol Exp Ther
; 325(1): 62-8, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18199808
11.
Phosphorylation of phosphodiesterase-5 is promoted by a conformational change induced by sildenafil, vardenafil, or tadalafil.
Front Biosci
; 12: 1899-910, 2007 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17127429
12.
Molecular properties of mammalian proteins that interact with cGMP: protein kinases, cation channels, phosphodiesterases, and multi-drug anion transporters.
Front Biosci
; 10: 2097-117, 2005 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15970481
13.
Radiolabeled ligand binding to the catalytic or allosteric sites of PDE5 and PDE11.
Methods Mol Biol
; 307: 239-62, 2005.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15988068
14.
Protein interaction networks as starting points to identify novel antimicrobial drug targets.
Curr Opin Microbiol
; 16(5): 566-72, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23938265
15.
Cheminformatics-driven discovery of selective, nanomolar inhibitors for staphylococcal pyruvate kinase.
ACS Chem Biol
; 7(2): 350-9, 2012 Feb 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22066782
16.
Cyclic nucleotide specific phosphodiesterases of the kinetoplastida: a unified nomenclature.
Mol Biochem Parasitol
; 145(1): 133-5, 2006 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16280178
17.
Allosteric-site and catalytic-site ligand effects on PDE5 functions are associated with distinct changes in physical form of the enzyme.
Cell Signal
; 21(12): 1768-74, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19665054
18.
Critical amino acids in phosphodiesterase-5 catalytic site that provide for high-affinity interaction with cyclic guanosine monophosphate and inhibitors.
Biochemistry
; 46(47): 13554-63, 2007 Nov 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17979301
19.
Conversion of phosphodiesterase-5 (PDE5) catalytic site to higher affinity by PDE5 inhibitors.
J Pharmacol Exp Ther
; 323(2): 730-7, 2007 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17690252
20.
N-Terminal domain of phosphodiesterase-11A4 (PDE11A4) decreases affinity of the catalytic site for substrates and tadalafil, and is involved in oligomerization.
Biochemistry
; 46(36): 10353-64, 2007 Sep 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17696499