Detalles de la búsqueda
1.
Biallelic variants in GTF3C5, a regulator of RNA polymerase III-mediated transcription, cause a multisystem developmental disorder.
Hum Genet
; 143(3): 437-453, 2024 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38520561
2.
Microdeletion of 19p13.3 in a girl with Peutz-Jeghers syndrome, intellectual disability, hypotonia, and distinctive features.
Am J Med Genet A
; 167A(2): 389-93, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25487640
3.
Delineation of the KIAA2022 mutation phenotype: two patients with X-linked intellectual disability and distinctive features.
Am J Med Genet A
; 167(6): 1349-53, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25900396
4.
De novo duplication of 17p13.1-p13.2 in a patient with intellectual disability and obesity.
Am J Med Genet A
; 164A(6): 1550-4, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24668897
5.
Porphyromonas gingivalis diffusible signaling molecules enhance Fusobacterium nucleatum biofilm formation via gene expression modulation.
J Oral Microbiol
; 15(1): 2165001, 2023.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36687169
6.
Intermittent posterior displacement of the rat mandible in the growth period affects the condylar cancellous bone.
Angle Orthod
; 81(6): 975-82, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21657831
7.
Three-dimensional finite-element model of the human temporomandibular joint disc during prolonged clenching.
Eur J Oral Sci
; 114(5): 441-8, 2006 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17026512
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