Detalles de la búsqueda
1.
The cerebellar phenotype of Charcot-Marie-Tooth neuropathy type 4C.
Cerebellum Ataxias
; 6: 9, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31346473
2.
Further delineation of the KBG syndrome phenotype caused by ANKRD11 aberrations.
Eur J Hum Genet
; 23(9): 1176-85, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25424714
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>