Detalles de la búsqueda
1.
Isolated nonsyndromic cleft palate: multicenter epidemiological study in the Brazil.
BMC Oral Health
; 23(1): 486, 2023 07 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37452401
2.
Syndromes with gingival fibromatosis: A systematic review.
Oral Dis
; 27(4): 881-893, 2021 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32335995
3.
Clinical and molecular analysis in Papillon-Lefèvre syndrome.
Am J Med Genet A
; 179(10): 2124-2131, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31282082
4.
Brazilian oral medicine and oral histopathology services: The worrying reality in the COVID-19 Era.
Oral Dis
; 28 Suppl 1: 983-985, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32869453
5.
Brazilian Oral Medicine and public health system: The enormous impact of the COVID-19 Era.
Oral Dis
; 28 Suppl 1: 1001-1002, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33048411
6.
Are dental agenesis and oral clefts clinical markers of ovarian or uterine cancer?
Oral Dis
; 28(1): 243-244, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33188718
7.
Metachronous ameloblastic fibro-odontoma and dentigerous cyst in the posterior mandible.
Gen Dent
; 65(6): 69-72, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29099370
8.
Dental Anomalies in a Brazilian Cleft Population.
Cleft Palate Craniofac J
; 53(6): 714-719, 2016 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26575968
9.
Dental findings in Brazilian patients with Fanconi syndrome.
Int J Paediatr Dent
; 26(1): 77-80, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26147214
10.
Hereditary gingival fibromatosis: clinical and ultrastructural features of a new family.
Med Oral Patol Oral Cir Bucal
; 20(2): e150-5, 2015 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25475776
11.
Whole-Exome sequencing identifies FAM20A mutations as a cause of amelogenesis imperfecta and gingival hyperplasia syndrome.
Am J Hum Genet
; 88(5): 616-20, 2011 May 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21549343
12.
A rare LMNA missense mutation causing a severe phenotype of mandibuloacral dysplasia type A: a case report.
Rev Paul Pediatr
; 42: e2022189, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38808865
13.
Prevalence of Dental Anomalies in Patients With Nonsyndromic Cleft Lip and/or Palate in a Brazilian Population.
Cleft Palate Craniofac J
; 50(4): 400-5, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21973329
14.
Immunoexpression of α2-integrin and Hsp47 in hereditary gingival fibromatosis and gingival fibromatosis-associated dental abnormalities.
Med Oral Patol Oral Cir Bucal
; 18(1): e45-8, 2013 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23229240
15.
New evidence of genetic heterogeneity causing hereditary gingival fibromatosis and ALK and CD36 as new candidate genes.
J Periodontol
; 94(1): 108-118, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35665929
16.
Dental anomalies in syndromes displaying hypertrichosis in the clinical spectrum.
Braz Oral Res
; 37: e030, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37018811
17.
Multiple odontogenic keratocysts in a patient with Lowe syndrome: a first case report and literature review.
Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol
; 136(6): e171-e176, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37891120
18.
Clinical outcomes of dental implants in head and neck cancer patients: An overview.
Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol
; 136(1): 42-53, 2023 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36890080
19.
Nephrocalcinosis (enamel renal syndrome) caused by autosomal recessive FAM20A mutations.
Nephron Physiol
; 122(1-2): 1-6, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23434854
20.
Scientific production of Brazilian researchers focusing on oral surgery, oral medicine, and oral pathology.
Braz Oral Res
; 36: e096, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35830140